① 仪器校验类别区分
标准中对测抄量仪器袭进行分类管理，通常做如下分类：
A类属于国家规定实施强制检定的测量设备，即“组织的最高计量标准器具和用于贸易结算、医疗卫生、安全防护和环境监测列入强制检定目录的工作计量器具”。这类测量设备应按国家法律法规规定实施强制检定。这类必须外校。
B类属于企业用于过程监视、质量检测、内部核算、经营管理等方面的测量设备。这类测量设备可由企业根据其用途、频次、使用的环境条件、规程的规定等，确定校准间隔并实施校准和确认。这类可以进行内校，但需组织相关的校验能力，如人员（经培训上岗）、设备、环境、方法等等。不具备能力的也可以外校。
C类属于企业设备上安装的不易拆卸的监视仪表（如油压表、压力表）、仅起指示作用不参与测量的仪表（如开关板表）、无计量特性的试验设备（如平台、水平仪）等。这类测量设备可由企业实施一次性确认，而无需实施后续的检定和校准，即免校。
当然也存在一类测量设备，这类测量设备应是行业专用设备或国家没有检定规程的实验/试验、测量设备，可以由企业制定校准方法或采用行业标准自行校准，或寻找具有校验能力的实验室或单位进行校验。
② 仪器设备指什么为什么要报备
愿意是行事前向上级或有关主管单位呈报缘由。
现在，报备可以用在很版多地方了啦~不一定限制在权下级对上级
就是事前讲的意思。让对方知情,表示尊重。
关键不知你工厂和客人的关系
是不是要求你工厂到公安机关申请商务备案。
或是要求你为他做事时，过程要他事先知道，及时向他报告。
③ 试验仪器设备 ABC分类 是什么意思需要具体一点
A类—金额大的仪器B类—中等金额的仪器C类—金额较小的仪器大体实验室都是这样分类，具体视实验室管理员怎么安排，自检就是自己检查，强检由相关部门介入的检查
④ 仪器设备上的规格型号和规格有什么区别
先来举个例子。
例如，你有很多支0.5mm的原子笔，这些笔就可以统称为内0.5mm规格的原子笔。但是每支容笔的厂家不同，尺寸也不同，换句话说就是这些笔都有各自的型号——明白了吗看所谓规格，就是指某一类物品的共有特性；而型号，则是这一类物品中专有的个性。
例如叉车，3t、5t等是它的规格，但是3t的叉车中可能又分为合力叉车、江淮叉车等不同厂家的不同型号。
只要是规格相同的，就可以做到某种程度上互换、通用。
只要是型号相同的，那就一定可以通用。
⑤ 谁能给我解释一下试验检测设备的类别是什么意思（有F、L），ABC类又是什么意思
个人认为，F类是指测力的，L类是指测长度类的。至于ABC类不清楚
⑥ 仪器 设备，区别是什么！！
区别在于两者所包含的范围不同。仪器属于设备，设备包含比仪器更多的东西。
⑦ 医疗器械的产品分类目录中的管理类别1 2 3类分别是什么意思
医疗器械分类规则
第一条 为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。
第二条 医疗器械是指：单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他
物品，包括所需的软件。其使用目的是：
（一）疾病的预防、诊断、治疗、监护或者缓解。
（二）损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解或者补偿。
（三）解剖或生理过程的研究、替代或者调节。
（四）妊娠控制。
其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这
些手段参与并起一定辅助作用。
第三条 本规则用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。
第四条 确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用形式和医疗器
械使用状况三方面的情况进行综合判定。
医疗器械分类的具体判定可以依据《医疗器械分类判定表》（见附件）进行。
第五条 医疗器械分类判定的依据
（一）医疗器械结构特征
医疗器械的结构特征分为：有源医疗器械和无源医疗器械。
（二）医疗器械使用形式
根据不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使用形式。其中：
1.无源器械的使用形式有：药液输送保存器械；改变血液、体液器械；医用敷料；外
科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器械；避孕和计划生育器械；消毒清
洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。
2.有源器械的使用形式有：能量治疗器械；诊断监护器械；输送体液器械；电离辐射
器械；实验室仪器设备、医疗消毒设备；其他有源器械或有源辅助设备等。
（三）医疗器械使用状态
根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响，医疗器械使用状况可分为
接触或进入人体器械和非接触人体器械，具体可分为：
1.接触或进入人体器械
(1)使用时限分为：暂时使用；短期使用；长期使用。
(2)接触人体的部位分为：皮肤或腔道；创伤或体内组织；血液循环系统或中枢神经系
统。
(3)有源器械失控后造成的损伤程度分为：轻微损伤；损伤；严重损伤。
2.非接触人体器械
对医疗效果的影响，其程度分为：基本不影响；有间接影响；有重要影响。
第六条 实施医疗器械分类的判定原则
（一）实施医疗器械分类，应根据分类判定表进行。
（二）医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行。同一产品如果使用目
的和作用方式不同，分类应该分别判定。
（三）与其他医疗器械联合使用的医疗器械，应分别进行分类；医疗器械的附件分类
应与其配套的主机分离，根据附件的情况单独分类。
（四）作用于人体几个部位的医疗器械，根据风险高的使用形式、使用状态进行分类。
（五）控制医疗器械功能的软件与该医疗器械按照同一类别进行分类。
（六）如果一个医疗器械可以适用二个分类，应采取最高的分类。
（七）监控或影响医疗器械主要功能的产品，其分类与被监控和影响器械的分类一致。
（八）国家药品监督管理局根据工作需要，对需进行专门监督管理的医疗器械可以调
整其分类。
第七条 国家药品监督管理局主管医疗器械分类工作。依据《医疗器械分类目录》不
能确定医疗器械分类时，由省级药品监督管理部门根据《医疗器械分类规则》进行预先分
类，并报国家药品监督管理局核定。
第八条 本规则下列用语的含义是：
（一）预期目的：指产品说明、标签或宣传资料载明的，使用医疗器械应当取得的作
用。
（二）风险：导致人体受伤害的危险发生的可能性及伤害的严重程度。
（三）使用期限：
1．暂时：器械预期的连续使用时间在24小时以内；
2．短期：器械预期的连续使用时间在24小时以上30日以内；
3．长期：器械预期的连续使用时间超过30日；
4．连续使用时间：器械按预期目的，没有间断地实际发生作用的时间。
（四）使用部位和器械：
1．非接触器械：不直接或间接接触患者的器械；
2．表面接触器械：包括与以下部位接触的器械：
（1）皮肤：仅接触未受损皮肤表面的器械；
（2）粘膜：与粘膜接触的器械；
（3）损伤表面：与伤口或其它损伤体表接触的器械。
3．外科侵入器械：借助外科手术，器械全部或部分通过体表侵入体内，接触包括下列
部位的器械：
（1）血管：侵入血管与血路上某一点接触；作为管路向血管系统输入的器械；
（2）组织/骨/牙质：侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料；
（3）血液循环：接触血液循环系统的器械。
（五）植入器械：任何借助外科手术，器械全部或者部分进入人体或自然腔道中；在
手术过程结束后长期留在体内，或者这些器械部分留在体内至少30天以上，这些器械被认
为是植入器械。
（六）有源器械：任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发
挥其功能的医疗器械。
（七）重复使用外科器械：指器械用于外科手术中进行切、割、钻、锯、抓、刮、钳、
抽、夹或类似的手术过程，不连接任何有源器械，通过一定的处理可以重新使用的器械。
（八）中枢循环系统：指人体血液循环中的肺动脉、主动脉、冠状动脉、颈动脉、脑
动脉、心脏静脉、上大腔静脉、下大腔静脉。
（九）中枢神经系统：指大脑、脑膜、脊髓。