设备红外光眼如何清洁

1. 3D眼镜怎么清洁

一、建议用洗洁精清洗，用拇指蘸洗洁精洗，因为拇指很少长茧子的，不会磨伤镜片，然后用水冲干净就行。

二、3D眼镜的保养：
1:3D眼镜，通过接收发射若的值号进行工作，保持值号的通畅。
2：使用专用电池或者按说明书进行充电.以免造成眼镜不必要的损坏。
3：使用3D眼镜时请不要用力弯曲，佩戴时应小心，以免掉在地上摔坏。
4：3D眼镜避免靠近红外通讯设备.照明设备和加热设备等高功率微波设备。以免影响观影效果。
5：六岁以下儿童.视力处在重要发育期.使用眼镜过程中感到不适.如头晕。恶心等现像。请停止1吏用井咨询儿科医生或眼科医生。
6：切勿使用水，粗劣消洁产品擦拭，以免擦伤镜面而降低观影效果。严重时会导致镜片损坏而无法工作。建议使用专用3D眼镜清洁消毒片。
3D眼镜常用消毒办法：3D眼镜应用专用清洁剂进行擦洗，要对镜片、镜架，眼镜周围进行擦洗消毒，消毒擦洗时，应避开充电器、信号接收等部位。

2. 红外线夜视仪保养问题

保养时去掉电池是必需的,同时还应该在你肉眼能看清但尽可能暗的地方做保养.夜视仪的成像器件在强光下很容易老化,被动式成像的尤其是.
另外
如果你不是钱多的没处花的话，还是不要考虑了。挺贵的还没什么用，成像质量可不象白天用望远镜看东西，而且它一般也不会有太高的放大倍数（好象就2-4倍的样子），主要是让你看到用肉眼直接看不到(人眼感受不到红--紫以外波长的光)或太暗看不清的东西；另外亮的地方不能用，否则很快就坏了。夜视仪分主动和被动的，主动的需要向外发红外光（肉眼看不到），靠反射的红外光成像（成像器件把红外光转成可见光），这个成像质量相对比较高些--一般摄象机都有这样的功能，军用一般不用这种了，因为不安全，你发光就容易让别人发现；被动的完全靠把微弱的可见光或红外光放大（光->电-放大->光）后成像，所以图象质量相对比较差；被动的按成像器件的光电转换原理和感光波长不同又有很多分类。牌子肯定是德美俄或小XX的好(国产的质量和寿命存疑)，具体的我没研究过，希望对你有帮助。

3. 光学仪器的零件如何清洁

洁

光学元件表面的灰尘和污点可以造成光的散射，而表面上的杂质可以和激光相互作用损坏光学镀膜。使用正确的清洁和维护方法可以有效避免光学元件的损坏，延长使用寿命。

通用技巧

如若不脏，不要清洁！处理光学元件会增加其被污染和损坏的几率。因此，除非在必要时才对光学元件进行清洁。

当清洁光学元件时，应该在干净无尘的环境中进行，并佩戴无粉抗丙酮的手套或指套。皮肤分泌的油脂或脱落的碎屑会污染和损坏膜层，所以不要用手去直接接触光学表面，也不要重复使用镜头纸。要知道镜头纸相对于光学元件来说要便宜得多。

把需要清洁的光学元件放在一个明亮的可见光源下，从不同角度检查它的表面，这样你可以看到从附着的灰尘和污点散射的光。

步骤1. 使用空气清洁器

清除颗粒灰尘通常会作为光学元件清洁的第yi步。对光学元件表面进行擦拭相当于在用砂纸打磨它！所以在擦拭任何光学元件之前，先尝试用压缩的过滤空气或氮气吹拂光学表面。如果表面的灰尘被清除掉了，记住“如果不脏，不要清洁它”。如果它依然不干净，选用合适的溶剂和镜头纸通常可以达到良好的清洁效果。

擦拭光学元件表面相当于在用砂纸打磨它。在采取进一步清洁之前，先尝试用压缩的过滤空气或氮气吹光学元件表面。

步骤2. 使用溶剂和镜头纸

使用方式取决于具体的光学元件，但一定要动作轻柔且先清洁边缘。

清洁溶液通常会在光学元件表面留下印痕，而纸巾容易造成划伤。因此，要选用试剂级及光谱纯级的溶剂和光学清洁专用的防脱屑镜头纸。镜头纸要配合溶剂使用，因为干的镜头纸会划伤光学元件表面。

一种比较好的溶剂是60%丙酮和40%甲醇的混合溶液。纯丙酮太容易挥发而不能有效去除所有杂质，而甲醇可以减缓挥发，并可以帮助溶解丙酮不能溶解的杂质。异丙醇比较安全有效，但它的挥发较慢，容易在光学元件表面留下印痕。在清洁时，首先清洁光学元件的边缘，以避免把污染带到中心部分。缓慢擦拭可以使溶剂充分挥发而不留痕迹。

注意：在使用丙酮时请佩戴抗丙酮的手套。

“拖拽”技术

“拖拽”技术是清洁尚没有固定的光学元件的理想选择，如我们的51xx镜片，和580x光束取样片。

把光学元件放置在一个干净无摩擦的表面上，如超净间清洁布。先用干净的压缩空气或氮气吹净元件表面，然后在表面上覆盖一层镜头纸，在上面滴加少许溶剂，然后慢慢地把侵润的镜头纸从元件表面拖过。

用溶剂侵润镜头纸，把镜头纸盖在光学元件上，从元件表面慢慢拖过。记住在清洁表面之前先清洁边缘。

“擦拭”技术

对于尺寸较小的光学元件，如我们的515x镜片和581x立方分光镜，可采用“擦拭”技术清洁，朝一个方向从表面的一边擦到另一边。

把镜头纸折叠成和要清洁的光学元件相当的宽度。不要用手去触摸那部分要接触元件表面的镜头纸。用止血钳或镊子沿折缝平行地夹住折叠好的镜头纸，要夹在靠近折缝的地方(见下图)。用丙酮润湿镜头纸并甩掉多余的丙酮。

先尝试吹走表面的灰尘。用止血钳或镊子夹着镜头纸，稍稍用力，从元件表面的一边轻轻擦起，朝一个方向一直擦到另一边。

注意：当清理581x立方分光镜时，要避免溶剂渗入到分光镜的两个棱镜间的缝隙中去，以免破坏中间的粘合剂。

从光学元件的一边开始，朝一个方向慢慢擦拭到另一边。

“擦拭”技术清洁小尺寸或固定好的光学元件

您可以用改进的“擦拭”技术来清洁更小尺寸或固定在系统中的光学元件。这种技术可用来清洁5511和552x型的偏振片，554x系列的波片，以及572x-H非球面镜。

对于那些难以触及到的区域，可以用镜头纸包裹在脱脂棉签柔软的一端进行擦拭。在光学表面的中心部分，沿同一方向绕圆周连续擦拭，可以避免留下印渍。

“抹除”技术

(不推荐使用在金属镀膜的光学元件上)

这种方法适用于清除顽强的污点。按上述“擦拭”技术中描述的方法折叠镜头纸，用手而不是镊子拿着镜头纸，均匀用力，沿同一方向擦抹光学元件的表面。

“抹除”技术适用于清洁比较耐久的光学镀膜上的顽固污点。

“浸泡”技术

对于比较脆弱的镀膜，容易受到伤害，我们推荐使用所谓的“浸泡”技术清洁。先尝试吹干净表面的灰尘，然后把光学元件浸泡在丙酮中。如果元件比较脏，可选择放入超声波清洗仪中。多次冲洗和浸入干净的溶剂中，直到光学元件被清洁干净。在干燥时，小心地沿一个方向把表面上的溶剂吹干，以免留下印痕。

清洁后的存放

把光学元件固定到将要使用的支架或平台上，或用镜头纸包好储存于合适的容器和包装盒中。

用于高级光学元件清洁的聚合物薄膜

RFCR系列红色聚合物光学清洁套装

上述方法可用于常规的光学元件清洁，但如果您要在原子级别上避免清洁过程中可能造成的划伤或损坏，那么光学清洁聚合物将会是一种选择。使用聚合物清洁器，把特殊的聚合物倾倒、涂抹或喷在光学元件表面上。当聚合物晾干后会形成薄膜，有机污染将被溶解，同时微小颗粒会被包裹在薄膜中。剥离薄膜后将留下崭新如初的洁净光学表面。这种方法也可用于清洁不平整的光学表面，如光栅等常规清洁方法不适用的光学元件。

森泉为您的科研事业添砖加瓦：

1) 激光控制：激光电流源、激光器温控器、激光器控制、伺服设备与系统等等

2) 探测器：光电探测器、单光子计数器、单光子探测器、CCD、光谱分析系统等等

3) 定位与加工：纳米定位系统、微纳运动系统、多维位移台、旋转台、微型操作器等等

4) 光源：半导体激光器、固体激光器、单频激光器、单纵模激光器、窄线宽激光器、光通讯波段激光器、CO2激光器、中红外激光器、染料激光器、飞秒超快激光器等等

4. 红外光谱仪中文版使用说明书，疑难问题解答。如定期维护

一． 红外光谱基本原理
红外光谱（Infrared Spectrometry，IR）又称为振动转动光谱，是一种分子吸收光谱。
当分子受到红外光的辐射，产生振动能级(同时伴随转动能级)的跃迁，在振动（转动）时伴
有偶极矩改变者就吸收红外光子，形成红外吸收光谱。用红外光谱法可进行物质的定性和定
量分析（以定性分析为主），从分子的特征吸收可以鉴定化合物的分子结构。
傅里叶变换红外光谱仪（简称 FTIR）和其它类型红外光谱仪一样，都是用来获得物质的
红外吸收光谱，但测定原理有所不同。在色散型红外光谱仪中，光源发出的光先照射试样，
而后再经分光器（光栅或棱镜）分成单色光，由检测器检测后获得吸收光谱。但在傅里叶变
换红外光谱仪中，首先是把光源发出的光经迈克尔逊干涉仪变成干涉光，再让干涉光照射样
品，经检测器获得干涉图，由计算机把干涉图进行傅里叶变换而得到吸收光谱。
红外光谱根据不同的波数范围分为近红外区（13330—4000 cm
-1
）、中红外区（4000-650
cm
-1
）和远红外区（650-10 cm
-1
）。VECTOR22 VECTOR22 FTIR光谱仪提供中红外区的分测
试。
二． 试样的制备
1. 对试样的要求
(1)试样应是单一组分的纯物质
(2)试样中不应含有游离水
(3)试样的浓度或测试厚度应合适
2．制样方法
(1)气态试样
使用气体池，先将池内空气抽走，然后吸入待测气体试样。
(2)液体试样
常用的方法有液膜法和液体池法。
液膜法：
沸点较高的试样，可直接滴在两片 KBr 盐片之间形成液膜进行测试。取两片 KBr 盐
片，用丙酮棉花清洗其表面并晾干。在一盐片上滴 1 滴试样，另一盐片压于其上，装入
到可拆式液体样品测试架中进行测定。扫描完毕，取出盐片，用丙酮棉花清洁干净后，
放回保干器内保存。粘度大的试样可直接涂在一片盐片上测定。也可以用 KBr 粉末压制
成锭片来替代盐片。
z 注意
盐片易吸水，取盐片时需戴上指套。
盐片装入液体样品测试架后，螺丝不宜拧得过紧，以免压碎盐片。
液体池法：
沸点较低、挥发性较大的试样或粘度小且流动性较大的高沸点样品，可以注入封闭
液体池中进行测试，液层厚度一般为 0.01-1mm。一些吸收很强的纯液体样品，如果在
减小液体池测试厚度后仍得不到好的图谱，可配成溶液测试。液体池要及时清洗干
净，不使其被污染。
(3)固体试样
常用的方法有压片法、石蜡糊法和薄膜法。
1北京大学化学学院中级仪器实验室 FTIR操作手册
压片法：
一般红外测定用的锭片为直径 13mm、厚度约 1mm左右的小片。取样品（约 1mg）与干燥
的KBr（约 200mg）在玛瑙研钵中混和均匀，充分研磨后（使颗粒达到约 2μm），将混
合物均匀地放入固体压片模具的顶模和底模之间，然后把模具放入压力机中，在 8T/cm
2
左右的压力下保持 1－2分钟即可得到透明或均匀半透明的锭片。取出锭片，装入固体
样品测试架中。
z 注意
溴化钾对钢制模具表面的腐蚀性很大，模具用后须及时清洗干净，然后放入保干器
中。
易吸水、潮解的样品不宜用压片法制样。
模具放入压力机内后，应先拧动顶阀，使压杆接近模具，然后关闭放气阀。小幅度
扳动扳手，使压力达到 8T/ cm
2
，保持 1－2 分钟。打开放气阀时，旋转幅度不要超过
30
0
!!
z 小技巧
对于难研磨样品，可先将其溶于几滴挥发性溶剂中再与溴化钾粉末混合成糊状，然
后研磨至溶剂挥发完全，也可在红外灯下赶走残留溶剂。
对于弹性样品如橡胶，可用低温（－40℃）使其变脆，再与溴化钾粉末混合研磨。
石蜡糊法：
将干燥处理后的试样研细，与液体石蜡或全氟代烃混合，调成糊状，夹在盐片中测
试。
薄膜法：
固体样品制成薄膜进行测定可以避免基质或溶剂对样品光谱的干扰，薄膜的厚度为
10-30μm，且厚薄均匀。薄膜法主要用于高分子化合物的测定，对于一些低熔点的低分
子化合物也可应用。可将它们直接加热熔融后涂制或压制成膜，也可将试样溶解在低沸
点的易挥发溶剂中，涂到盐片上，待溶剂挥发后成膜来测定。
三． 中红外区透光材料

材料名称 化学组成 透光范围(cm
-1
) 水中溶解度（g/100mL） 折射率
氯化钠 NaCl 5000-625 35.7 1.54
溴化钾 KBr 5000-400 53.5 1.56
碘化铯 CsI 5000-165 44.0 1.79
KRS－5 TlBr,TlI 5000-250 0.02 2.37
氯化银 AgCl 5000-435 不溶 2.0
溴化银 AgBr 5000-285 不溶 2.2
氟化钡 BaF2 5000-830 0.17 1.46
氟化钙 CaF2 5000-1100 0.0016 1.43
硫化锌 ZnS 5000-710 不溶 2.2
硒化锌 ZnSe 5000-500 不溶 2.4
金刚石
（Ⅱ）
C 3400-2700;1650-600 不溶 2.42
锗 Ge 5000-430 不溶 4.0
硅 Si 5000-600 不溶 3.4

2北京大学化学学院中级仪器实验室 FTIR操作手册
四． VECTOR 22 FTIR光谱仪简介

VECTOR 22 FTIR 光谱仪由瑞士 Bruker公司制造。由光学台、计算机、打印机组成。
光谱范围：7500－370 cm
-1
分辨率：1cm
-1
信噪比：5500：1
波数精度：0.01cm
-1
红外光源：Globar（高强度空气冷却光源）
干涉仪：迈尔逊干涉仪（30
º
入射Rocksolid专利技术）
分束器：KBr上镀锗
检测器：DTGS（氘代硫酸三肽）

VECTOR 22 FTIR 光学台光路示意图
A－红外光源 B－孔径/薄膜轮 C－出口 D－光束分裂器
E.E
‘
-窗口 F-样品支架 G-检测器
使用红外光谱仪时应注意保持室内清洁、干燥，不要震动光学台，取、放样品时,样品盖
应轻开轻闭。若改变测试参数，请做记录，测试完毕应复原。另外，眼睛不要注视氦-氖激
光，以免受到伤害。
3北京大学化学学院中级仪器实验室 FTIR操作手册
五. VECTOR 22 FTIR 光谱仪操作及软件应用
（一） 开机、关机
开机： .光学台ON
.计算机 ON （本计算机未设置密码）
.左双击 OPUS快捷键
.输入密码： OPUS（大写字母）
.User ID ：选择 Administrator
.Assigned Workspaces： 不要修改
.单击 Login
.左击 OK，进入 OPUS 用户界面窗口（如下图）

关机: .关闭计算机各窗口后，关闭计算机
光学台 OFF.
（二）OPUS 用户界面介绍
(a) OPUS 软件所有功能的下拉菜单。
(b) 常用功能的快捷图标。
(c) OPUS 文件管理窗口，与Windows 浏览窗口相似。
(d) 谱图显示窗口。
(e) 概貌窗口，总是显示所选数据文件的整个频率范围的谱图。
(f) 在线帮助。
(g) 状态条显示后台运行的任务。
(h) 仪器状态指示。
4北京大学化学学院中级仪器实验室 FTIR操作手册
1． OPUS 浏览窗口

测量完成后产生的文件或打开的OPUS 文件时，其文件名、数据块和文件状态信息显示在
浏览窗口（屏幕左侧）。光标放在文件名上，将显示数据的完整路径；光标放在数据块上，
显示操作者姓名、样品名与样品形态。
（a) 单击可以缩小相应的谱图窗口。
（b) 蓝色表示此文件未经处理。文件名后面的数字，为该文件的拷贝数。
（c) 随文件所保存的所有数据块。图中图标表示有一个透过率光谱、一个单通道光谱、一个
干涉图和一个单通道背景光谱。如果数据块有颜色，表明相应谱图正显示在图谱窗口。

在文件名上单击鼠标右键，弹出文件操作菜单：

Save File： 对文件的任何处理不会自动保存到文件里。需点击Save File加以保存。
Unload File： 关闭文件。
Undo all Manipulations： 撤销对文件的所有处理。
Show Parameters： 显示该文件相应的参数和信息。
Copy Entry： 拷贝整个文件，包括所作的处理。
Clone Original： 仅拷贝原始文件。
5北京大学化学学院中级仪器实验室 FTIR操作手册
2．OPUS 谱图窗口
谱图窗口是在OPUS 用户界面的右边。当测量完成或文件调入后将会显示谱图。
默认的谱图显示区为4000～400cm
-1
和0～1.5 吸光度单位。通过Display—Scale All或单
击图标 可以显示全谱。
在谱图窗口的谱线上右击鼠标，出现下图所示菜单，可放大缩小谱图、改变谱图的显示
范围、添加标注、改变谱线颜色等。在谱图窗口的空白区右击鼠标，出现相似菜单，功能略
少。
Zoom In：放大谱图。按住鼠标左键拖动十字光标，框定需要放大的部分后，点击即放大。
从右键菜单中选择：Scale all Spectra / Show Everything(XY)，即可恢复为全尺
寸谱图。
Zoom out：缩小谱图。操作方法同上。
Scale all Spectra ---- Show Everything(XY), 全范围显示所有谱图。
Maximize each spectrum(Y)：将每个谱图的Y坐标均最大化显示。
Shift Curve：沿Y轴移动整个谱图或单向放大或缩小谱图。按住鼠标左键拖动谱图即可移动
或缩放。单击右键取消此功能。Reset 可还原。
Crosshair: Cursor，十字光标可在图谱区任意移动，显示相应点的X，Y 坐标。
Follow Data，光标仅沿谱线移动，很容易读出光谱上任意点的X，Y 坐标。
右击鼠标取消此功能。
Change Color:改变谱图颜色 。
Remove from Display: 从谱图窗口中去掉该谱图。
Add Annotation: 添加标注。单击谱图会在光标位置填加一个箭头，缺省显示该点的波数。
移动标注：按住鼠标左键拖动标注。
删除标注：在标注上单击鼠标右键，菜单中选择Remove。
编辑标注：在标注上单击鼠标右键，选择Properties。输入或编辑标注。
Properties: 设置谱图的横坐标和纵坐标。

6北京大学化学学院中级仪器实验室 FTIR操作手册
（三）光谱图的测试
测试光谱 Measure→Advanced Measurement
1 在 Basic 页，输入：
操作者姓名、样品名称、样品形态；。
2 在 Advanced 页，输入：
文件名
文件保存路径（此路径统一规定为：D：/DATA/导师姓名/学生姓名/），可输入或调出
分辨率（分辨率设为 4 cm
-1
，不要修改）
样品扫描次数（Scans）或样品扫描时间（Mimutes）
背景扫描次数（Scans）或样品扫描时间（Mimutes）
光谱测试范围（对中红外仪器，设置范围通常为：4000～400cm
-1
（
其它选项为常规设置，可以不改
3 另外的六个页面（ 从 optic 至check signal）不要修改
4 在样品室中放入参比(或以空气作背景)
在 Basic 页，点 Background Single Channel ，测试背景
5 在样品室中放入样品
在 Basic 页，点 Sample Single Channel，测试样品
（注：以上设置的内容可以保存为一个方法文件：点 Save，选择保存路径，输入文件名。
文件名的后缀应是.XPM。以后测试时，只要在 Advanced 页点 Load，即可调出。）
（四） 显示谱图
测量完成后产生的文件或打开OPUS 文件后，其文件名、数据块和文件状态信息均显
示在浏览窗口（屏幕左侧小窗口）。光标放在文件名上，将显示文件的完整路径；光标放
在数据块上，显示操作者姓名、样品名与样品形态。
相应图谱显示在谱图窗口（在OPUS 用户界面的右侧窗口）。默认的谱图显示区为
4000～400cm
-1
和0～1.5 吸光度单位。通过Display—Scale All或单击图标 可以显
示全谱。
在谱图窗口的谱线上右击鼠标出现菜单，可放大缩小谱图、改变谱图的显示范围、添
加标注、改变谱线颜色等。在谱图窗口的空白区右击鼠标，出现相似菜单，功能略少。 具
体操作参见本手册第6页的相关介绍。
（五） 谱图处理
在实施各项谱图处理功能时，均有“Select Files”这一页，默认显示目前选中的谱图
文件名（在浏览窗口中打上红框的谱图文件）。若要添加文件，可将浏览窗口中所需谱图
的数据块（通常为吸收谱数据块或透射谱数据块）选中拖入即可。若要删除文件，选中文
件名后，按键盘上的“Delete”键。
1 基线校正 Manipulate → Baseline Correction
选择谱图（可对若干张谱图同时进行基线校正），再选择校正方法和校正点，点
Correct。经校正处理后的谱图自动覆盖原谱图。
Scattering Correction：校正后基线基本上落在0或100%处
Rubberband Correction：校正后部分基线不一定落在0或100%处
7北京大学化学学院中级仪器实验室 FTIR操作手册
Exclude CO2 Bands：扣除CO2谱段。选择此项，基线校正时对包含CO2的波段
（2400～2275cm
-1
、680～660cm
-1
）不予计算。

2 标峰位 Evaluate → Peak picking
选择谱图及需要标峰的谱区，设置灵敏度（峰的阈值），点Peak picking，谱图上将
显示峰位。
也可以选择互动模式来标峰：单击interactive mode，拖动阈值滑动条，标峰数量随
着阈值的变化而增减，由此可以比较方便地确定合适的阈值。点Store完成标峰。
3 谱图差减 Manipulate → Spectrum Subtraction
选择被减谱及减谱（减谱可是一个或若干个），选择谱区，点Subtract。得到的差谱
将覆盖被减谱。
若选择 Start Interactive Mode，可通过Times和 Changing digit设置不同的系数，
差谱 = 被减谱 – 系数 x 减谱
点Store完成差谱。可分别对几个谱图进行差减。

4 AB <-> TR 转换 Manipulate → AB <-> TR Conversion
透射谱和吸收谱之间互相转换。选择谱图，选择转换方向，点Conversion。新的谱
图将覆盖原谱图。
5 产生一段直线 Manipulate → Straight Conversion
产生一段直线命令用于消除谱图中的某些特殊干扰。选择谱图，设置频率范围，点
Generate。 谱图中这一段频率范围的谱线成为直线。
6 平滑 Manipulate → Smooth
选择谱图，定义平滑点数，单击Smooth。平滑点的可选值为5至25。还可以使用交互模
式平滑谱图。
8北京大学化学学院中级仪器实验室 FTIR操作手册
7 求导数 Manipulate → Derivative
选择光谱文件，选取平滑点和求导阶数，单击Process产生导数文件。导数谱显示在原
谱图的下方。
可对谱图计算一至五阶导数。求导的同时还可平滑光谱，以降低求导产生的噪声。其
最少平滑点数取决于求导的阶数。导数的阶越高，设置的点数应越多。最多允许25点。
8 1/cm <-> µm, nm Manipulate → 1/cm <-> µm, nm
改变横坐标单位。
9 积分 Integration
计算峰的面积和峰的高度。提供十八种积分方法。
10 归一化 Manipulate → Normalization
此功能是对谱图进行归一化处理和 Offset Correction。
选择要归一化的文件及频率范围，选择方法，点 Normalize。
有三种归一化方法：
（1） Min/Max Normalization --（最小/最大归一化）：谱图的最小值变为 0，Y
轴的最大值扩展到 2 个吸收单位。对透射光谱归一化到 0到 1 的范围。
（2） Vector Normalization--（矢量归一化）：首先计算光谱的平均值，然后
从谱图中减去平均值，因此谱图的中间下拉到 0；计算此时所有 Y 值的平方
和的平方根。原谱图除以此平方根值。经过这样处理的谱图，其矢量模方
为 1。
（3） Offset Correction—平移谱图，使最小 Y 值移至吸光值为 0。
11．气氛补偿Manipulate → Atomspheric Compensation
测量背景或样品谱时，光路中H2O/CO2的浓度的不同会造成H2O/CO2谱带的强度变
化。气氛补偿功能可以消除比率光谱图中H2O/CO2的干扰。
要进行气氛补偿的图谱文件，除了吸收（或透射）数据块外，还应包含 Single
Channel Sample Block和 Single Channel Background Block（测试前应在
Measure→Advanced Measurement 中，加选 single Channel 和Background 这二项数
据块加以保存）。

选择Manipulate → Atomspheric Compensation，将要处理谱图的Single
Channel Sample Block 和single Channel Reference Block 分别拖入相应的区域，
选中H2O Compensation 和CO2 Compensation，点Calculate 。
9北京大学化学学院中级仪器实验室 FTIR操作手册
（六）打印和拷盘
1．打印谱图 Print → Print Spectra
选择要打印的光谱图和有关数据块（如峰位数据块）
点Change Layout，选择图谱打印模板。常用的模板是：
Landscape-1， A4纸，一个光谱框，横打；
Portrait-2, A4纸，二个光谱框，竖打
Portrait-3, A4纸，三个光谱框，竖打
在Frequency Range中设置谱图打印区间；
在Options中，可选择Auto scale to all spectra ，将所有要打印的谱图均放大显
示。另外，光谱的X轴默认的是线性坐标，若要使用压缩坐标，可选择Use Compressed
Wavenumbers，2000 cm-1 以上的横坐标将压缩二倍。
需要注意的是：如果图谱打印模板包括一个以上光谱框，如Portrait-3, 一张A4纸上
打印三张独立的光谱图。这时,每个光谱框内要打印的谱图都要分别进行选择。选择方法
为：在Frame下拉框中选择光谱框名称，在文件选择中选择要打印在此光谱框内的文件。依
次操作，给每个光谱框中都选择好要打印的光谱图。
设置过程中可随时点击 Preview 进行预览。 待预览无误后，再点Print进行打印。

2．数据拷盘 File → Save File As
将图谱文件转化为数据文件后直接拷盘。须使用新软盘。
在 Select File 页中，选择要保存的文件，输入另存路径 A\（或在 Change Path 选
择）和文件名。
在 Mode 页选择 Date Point Table。
点 Save 完成。
10北京大学化学学院中级仪器实验室 FTIR操作手册
八．衰减全反射附件介绍
(一) 原理和特点
衰减全反射光谱(Attenuated Total Reflection Spectra 简称 ATR)又叫内反射
光谱(Internal Reflection Spectra)。发生全反射须具备两个条件：光从光密介质进
入光疏介质时才可能发生全反射；入射角要大于临界角。全反射现象不完全是在两种
介质的界面上进行的，部分光束要进入到光疏介质一段距离后才反射回来。透入到光
疏介质的光束，其强度随透入深度的增加按指数规律衰减。
ATR 谱具有以下特点：
(1) 红外辐射通过穿透样品与样品发生相互作用而产生吸收，因此 ATR 谱具有透射吸
收谱的特性和形状，但由于不同波数区间 ATR技术灵敏度不同，因此，ATR 谱吸
收峰相对强度与透射谱相比较并不完全一致。
(2) 非破坏性分析方法，能够保持原进行测定。
(二) 测试
1．ATR 附件的安装和调节
(1) 通过调节干涉仪选择光谱仪的能量。
(2) 用两个固定旋钮将 ATR 附件安装到光谱仪上。
(3) 仔细调节附件与光谱仪激光输出的相对位置，以获得最大输出。
(4) 用固定旋钮将 ATR 附件固定。
2．样品的准备
红外吸收谱是将样品与无样品在晶体上的背景光扣除得到。注意要保证样品完
全覆盖晶体表面。由于 ATR 晶体是由ZnSe 构成，易碎，易划伤。即使是轻微的划痕
也会导致信号输出的减小。因此清洗时需使用温和的清洗剂，如乙醇、丙酮或水。
固体样品和粉末样品直接置于 ATR晶体上，用附带的固定夹压紧。压紧时用金
属销向下拧紧，以保证样品与晶体的紧密接触。
液体样品适用于低粘度的液体。粘性液体要保证完全铺展在晶体表面。
2．谱图扫描及数据处理与一般红外谱相同

5. 想学习红外镜头控制驱动板在生产过程中选择的是什么清洗方法谢谢！

可以请教专业方面的人士。

6. 红外线消毒是什么

红外线灭菌器就是(红外线接种环灭菌器)采用红外线热能灭菌，因其使用方便、操作简单、对环境无污染，无明火、不怕风、使用安全,可广泛应用于生物安全柜、净化工作台、抽风机旁、流动车上等环境。

接种环或针消毒灭菌完全替代酒精灯,清洁卫生，安全、方便。红外线灭菌器工作时不消耗氧，可以用于厌氧室中。灭菌彻底，膛内温度可达到近900℃，杀菌只需要3到4秒，所有微生物彻底焚灭。

基于电子红外线原理，仪器主体全部采用不锈钢，美观、易清洁, 体积小，重量轻。先进的智能化控温技术，控温精度高，避免加热元件满负荷工作，使用寿命长，节能安全。

(6)设备红外光眼如何清洁扩展阅读：

注意事项

1、禁用尖锐锋利的物品刮碰加热器内腔表面。

2、定期查看加热器内表面有无明显的刮伤裂痕或残留物积聚。

3、若发现加热器有缺陷出现，则应尽早及时更换。

4、接种环/针等物品在加热内腔灼烧滞留时间不宜加长，以免导致手柄部分变热并减少其使用寿命。

7. 红外线理疗灯灼伤眼睛怎么办，现在眼睛里面好干

你好：你的情况可以点托百士眼药水和爱丽（玻璃酸钠）滴眼液，贝复舒眼用凝胶，不要揉眼，多闭眼休息。

8. 3d眼镜如何清洁

使用拧干的湿布擦拭即可。

3D眼镜外表有指纹、汗渍、灰尘等情况，可以使用拧干的湿布或酒精棉进行擦拭，再使用干布擦干。清洁后做到外表洁净，无异味，目测无污染。

镜片污染：使用沾有专用3D眼镜清洁液的超细纤维布，以画圈方式清洁镜片，清洁液不可过多，擦拭后镜片湿润即可。擦拭后液体会在几秒中后蒸发。镜片清洁后对亮光处观察，镜片洁净，无指纹、油渍、水渍，镜片边沿无残留异物。

(8)设备红外光眼如何清洁扩展阅读：

注意事项：

使用3D眼镜前，最好检查下其完整性或安全性，是否干净，如果不干净，请用专业的眼镜布去搽式，否则模糊，将会影响观赏电影电视的娱乐性。

电影院的眼镜使用率很大，都是重复的使用，因此卫生情况实在是有待定义。如果有条件，自行带着眼睛去观看，比较卫生。也可以带一包消毒纸巾去搽式眼镜的边框后再进行观看。

因为3D电影是立体化，如果看的时间长了，成人都会出现呕吐，头晕等不适现象。所以儿童看3D电影，电视时间特别要注意，适可而止，否则影响到视力。一般不建议6岁以下的儿童观看，否则会容易造成斜视，弱视，等视力问题。

9. 红外上没有东西遮挡，总是显示红外被异常遮挡怎么办

手机提示红外感应器被遮挡，代表手机听筒旁的感应器被遮挡了，可以按以下方法排查：
1、听筒附近有脏物，请清洁后再使用；
2、屏幕贴了较厚或不透明的保护膜，可撕下贴膜或更换原装膜使用；
3、使用了全包的保护套，听筒附近被遮挡，取下保护套即可；
4、手机出现硬件故障，或更换过非原装屏幕，建议将手机送至vivo客户服务中心检测处理。

10. 红外线玩具枪照眼后要怎样处理方法

一般情况下闭眼休养片刻即可，大功率光照射后可能会照成视网膜灼伤，这是永久性上，不能修复，日后在视野中就会出现一个黑色的点