① 仪器设备性能比对
品性能是指产品在一定条件下，实现预定目的或者规定用途的能力。任何产品都具有其特定的使用目的或者用途。
产品性能包括性质和功能。
产品性能是指产品具有适合用户要求的物理、化学或技术特性，如强度、化学成份、纯度、功率、转速等。
举例：PMT-2油液颗粒监测仪具有油液监测的功能
特点就是与众不同。任何物质都有其自身的特性，也有同其它物质所持有的共性。
“特点”适用的范围广泛，可以用于抽象事物，也可以用于具体事物，可以指事物内容、性质上的独特之处，也
可以指事物形式上、外形上独特之处。仪器的性能指标会有差异，主要是示值误差、引用误差、重复性等等。具体可参考相关仪器的检定规程。
（1）准确度：也称度，即仪表的测量结果接近实值的准确程度。可以用误差或相对误差来表示：
①误差=测量值-真实值
②相对误差=误差/真实值
任何仪表都不能准确地测量到被测参数的真实值，只能力求使测量值接近真实值。在实际应用中，只能是利用准确度较高的标准仪表指示值来作为被测参数的真实值，而测量仪表的指示值与标准仪表的指示值之差就是测量误差。误差值越小，说明测量仪表的可靠性越高。
（2）重现性：是指在测量条件不变的情况下，用同一仪表对某一参数进行多次重复测时，各测定值与平均值之差相对于大刻度量程的百分比。这是仪器、仪表稳定性的重要指标，一般需要在投运时和日常校核时进行检验。
（3）灵敏度：指的是仪表测量的灵敏程度。常用仪表输出的变化量与引起些变化的被测参数的变化量之比来表示。
（4）响应时间：当被测参数发生变化时，仪表指示的被测值总要经过一段时间才能准确地表示出来，这段和被测参数发生变化滞后的时间就是仪表的反应时间。有的用时间常数表示（如热电阻测温），有的用阻尼时间表示（如电流表测电阻）。
（5）零点漂移和量程漂移：是指对仪表确认的相对零点和大量程进行多次测量后，平均变化值相对于量程的百分比。
② 环保部门如何对水质在线监测设备进行比对验收
取水样让监测站做相关的指标,然后与在线设备做出的数值进行比对,好象百分之五的偏差范围内就算达标.
③ 如何 进行标准比对研究
信息检索按对象划分主要有：事实检索、数据检索、文献检索，其中文献检索又可以分为图书检索、期刊检索、专利检索、标准检索、学位论文检索…… 事实检索是指用户为了确定某个事件或事实发生的时间、地点和过程等方面的信息而进行的检索。
④ 如何对实验室内部比对结果进行分析，判定
我们实验室做了几个内部比对试验，如人员间的比对、设备比对，由于有些标准上没有对结果的重复性和再现性作要求，因此，我不知道对比对结果怎么处理，怎么判定比对结果是否满意，不知哪位可以赐教？
建议看看《理化检验-物理分册》王承忠老师连载的实验室认可中难点问题，里面有提到En规则判断比对结果合理性。
可以参照CNAS-GL02《能力验证结果的统计处理和能力评价指南》，可以进行En值的判定，也可以通过Z比分来判定。具体要看样品及对比的形式了。
比较简单的方法就是看看比对的人员或者设备相应的标准偏差。
这个方法也可以的，不过感觉应该是缺少了仪器、人员等方面的不确定度，用标准偏差的话只是说明的样品均匀性引起的不确定度。
具体根据选择的对比方式不同吧，一般人员对比、设备对比的话应该选用En值判定，留样在测得话选用Z比分。不过如果用En值判定的话得做不确定度分析。挺麻烦的。
是啊，一般我们也是选用这两种方法，同时还有一种叫做相关性分析，哪个做起来感觉更麻烦一些。这次管理评审还查了呢，幸亏今年做了一个。
原文由hou1210(hou1210)发表:
具体根据选择的对比方式不同吧，一般人员对比、设备对比的话应该选用En值判定，留样在测得话选用Z比分。不过如果用En值判定的话得做不确定度分析。挺麻烦的。
不确定度做起来还是很严谨的，不过步骤也繁琐，需要好好下一番功夫！
是的，需要仔细，最主要的是千万别漏项。否则的话出来的结果就差大了。
原文由依风1986(xurunjiao5339)发表:
原文由hou1210(hou1210)发表:
具体根据选择的对比方式不同吧，一般人员对比、设备对比的话应该选用En值判定，留样在测得话选用Z比分。不过如果用En值判定的话得做不确定度分析。挺麻烦的。
不确定度做起来还是很严谨的，不过步骤也繁琐，需要好好下一番功夫！
是啊，不确定度太麻烦了，一有不注意就容易漏项，我们这里都是有专人做的。
⑤ 如何进行序列比对序列比对的基本思路是什么常用工具有哪些
横向比就是同一时段，不同对象之间的对比纵向比就是同一对象不同时段的对比
⑥ 如何进行数据比对
最好使用一些办公工具进行比对，还是比较方便的，比如说表格文字之类的都可以
⑦ 如何进行BLAST比对
Basic BLAST
根据需要选一个（见下面），点击进入就行了。如果你是要确定是哪种菌，就近第一个Blastn。序列粘贴或者导入，其中Choose Search Set中的Database你要选Others (nr etc.)。然后点击Blast就行了。如果同源性有99.99%以上的就说明是那个物种里的。
Blastn 核酸序列搜索逐一核酸数据库中的序列
Blastp 蛋白质序列搜索逐一蛋白质数据库中的序列
Blastx 核酸序列翻译成蛋白质序列后和蛋白质数据库中的序列逐一搜索。
Tblastn 蛋白质序列和核酸数据库中的核酸序列翻译后的蛋白质序列逐一比对
TBlastx 核酸序列翻译成蛋白质序列，再和核酸数据库中的核酸序列6框翻译成的蛋白质序列逐一进行比对
⑧ 如何进行比对试验
采用各个参加实验室分别测试同一个肓样的某个量值来实现的，对肓
样的要求是在一定时间内和空间变化稳定性要好，确保各实验室测试结果期的差异中
尽可能不包含肓样变化的影响。比对可以是双边的可以是多边的，除了中国实验室国
家认可委员会能力验证组织外，一般进行实验室间的比对，在选择比对的实验室中尽
能包含其测量不确定度明显低于3倍或3倍以上，比对也可在具有相同或基本相同测
量不确定度或最大允许误差的实验室间进行。
⑨ 如何通过比对检定另一台仪器的精度
一台仪器A做为被检测仪器，用另一台仪器B进行校准时
B的精度必须远大于A的精度，至少高两个数量级
然后设计实验，对同一物理量进行测量
近似认为B的结果准确，调整该物理量的大小，发现A相对误差最大时
其相对误差就是它的精度了
⑩ 怎么做报告，怎么比对差异
王治国的文章：临床检验室内质量控制 数据实验室间比对 近年来临床实验室均开展了常规检测项目的室内质量控制，但室内质量控制效果如何，长期以来没有找到一种精确的方法能对其进行全面评价。“室间质量评价”只能评价其不准确度，但还无法对实验室内的不精密度进行评价。现在我们终于能从“室内质量控制数据实验室间比对计划”中获取不准确度和不精密度这两个方面有价值的信息。一、原理和方法 “室内质控数据实验室间比对计划”要求检测同一批号质控物的不同实验室，向该计划的组织者提供每月原始的室内质控数据[1]。组织者会按时回报结果。在回报的结果中，各实验室可得到自己实验室分析过程的不准确度和不精密度与使用相同方法的其他实验室的不准确度和不精密度进行比较，也可得到与其他使用不同方法的实验室的结果进行比较。这些信息很有价值，尤其是解决潜在的问题时能够提供帮助。如相同方法组(使用同一方法的实验室)的均值是该质控物靶值的最好来源。 该计划的组织者通过汇总的数据或单个数据点来分析数据并剔除有显著性的离群值。计算机对每一批号质控物、每一项目、使用每一分析方法的所有实验室计算平均值、中位数、标准差和变异系数。如果每月定期评价这一信息，相对于相同方法组可评价自己方法的不准确度和不精密度。 比对计划对每一分析项目和每一批号质控物提供下列信息[2]： (1)当前月份的均值、标准差(s)和结果个数(N)； (2)计划开始至现在该质控物的累积的均值、标准差(s)和结果个数(N)； (3)相同方法组的方法均值、标准差(s)或变异系数(CV)和实验室个数； (4)每一分析项目所有实验室的所有实验室均值、标准差(s)或变异系数(CV)和实验室个数； (5)方法的标准差指数(SDI)——本室均值偏离相同方法组均值的变异，以相同方法组标准差(s)为单位的度量； (6)所有实验室的标准差指数(SDI)——本室均值偏离所有实验室均值的变异，以所有实验室的标准差为单位的度量； (7)方法变异系数指数(CVI)——本室报告的变异系数(CV)或标准差(s)与使用相同方法实验室报告的变异系数(CV)或标准差(s)的比值； (8)所有实验室的变异系数指数(CVI)——本室报告的变异系数(CV)或标准差(s)与所有实验室报告的变异系数或标准差的比值。 二、结果 表1显示钠单个水平质控物的实验室间比对报告实例。在本实例中，实验室的不准确度和不精密度接近于使用相同方法实验室和所有实验室的均值和标准差。SDI表示相对于本方法组均值和所有实验室均值分别为-0.33和-0.75。CVI表示相对于本方法组的标准差或变异系数及所有方法的标准差或变异系数分别为67%和51%。 表1钠实验室间比对的统计量实例 表1钠实验室间比对的统计量实例 项目本室本方法所有实验室 均值141.5142.0143.3 标准差1.001.502.00 变异系数0.7%1.1%1.4% 结果数5035320 本方法SDI-0.33－－ 所有实验SDI-0.75－－ 本方法CVI0.67－－ 所有实验室CVI0.51－－ 1．与相同方法实验室的比对 通过将本室的均值与相同方法组实验室产生的均值的平均值或中位数进行比较，我们能看出总的分析过程，评价特定的仪器是否准确。如果本室的均值显著性地偏离相同方法组的均值，我们将需要检查校准、特定的试剂批号、仪器设置或分析过程的其它部分。SDI是本室均值与相同组方法均值比较其接近程度的指标。我们期望本室内的s或CV将是等于或小于所有组报告的s或CV，因此CVI<1.0通常认为是可接受的。本实验室内的标准差或变异系数应与使用相同方法组实验室报告的变异系数或标准差的中位数进行比较。CVI>1.0表示实验室特定质控物的不精密度高于相同组报告的平均不精密度。 2．与所有实验室的比对 某些试验(如:酶) 样本的结果，不同试验方法之间具有很大差异。然而大多数实验室试验方法之间的比较相对来说还是不错的。当报告特定方法的实验室数量相对较少时，将本室数据与所有实验室的均值和标准差比较还是有一定的价值。表2显示钠方法SDI<-2.0实验室间比对报告的实例，其指出本室均值小于方法均值2 倍标准差以上。注意，本实验室均值与所有实验室均值一样，但是与同等方法组均值比较不太好，这样，我们需要问两个问题： (1)我们是否报告了正确的方法？ (2)同等方法组比对数据是否有效？ 表2钠方法SDI<-2.0实验室间统计的实例(当月钠水平1数据) 表2钠方法SDI<-2.0实验室间统计的实例(当月钠水平1数据) 项目本室方法所有实验室 均值139.0142.0139.0 标准差1.001.252.00 变异系数0.7%0.9%1.4% 结果数5035320 本方法SDI-2.40－－ 所有实验室SDI0.00－－ 本方法CVI0.82－－ 所有实验室CVI0.50－－ 表3显示钠所有实验室SDI>+2.0实验室间比对报告的实例，显示本室的均值高于所有实验室均值2 倍标准差以上的情况。如果本室均值与使用同一方法的实验室比较一致，但是与所有实验室的均值有差异，这种总的方法偏倚可能是由于质控样本的缘故。在这种实例中，当只使用特定方法的实验室相比对时，有关质控物的性能显示很好的一致。使用本室方法的所有实验室的结果可不同于所有组的均值，是因为质控物的基质效应或本分析过程固有的特征引起。 表3钠方法SDI>+2.0实验室间统计量实例 表3钠方法SDI>+2.0实验室间统计量实例 本室方法所有实验室 均值139.0139.2134.0 标准差1.001.252.00 变异系数0.7%0.9%1.5% 结果数5035320 本方法SDI-0.16－－ 所有实验室SDI2.50－－ 本方法CVI0.80－－ 所有实验室CVI0.48－－3．从历史数据获得信息 室内质控数据实验室间比对计划提供汇总报告能显示本室几个月的性能。这是一种由长时间内均值和标准差表示的方法不准确度和不精密度的记录。 历史数据报告对于确定本室方法“常规的标准差”是非常好的方式。将每月的标准差与常规的标准差进行比较可监测不精密度的变化。历史性数据汇总报告也允许我们监测长时间内标准差指数或变异系数指数的变化。使用历史数据报告来调查本室均值或标准差随时间的变化。如表4 所示，其显示出本室均值逐月下降，并且相同方法组的均值也是逐月下降的，该问题可能是由于质控物本身的问题。 表4肌酸激酶均值漂移的实验室间统计量表4肌酸激酶均值漂移的实验室间统计量 项目当前月前1月前2月前3月 本室均值150.0155.0160.0165.0 本室s5.24.85.55.0 本室CV3.5%3.1%3.4%3.0% 本室N50524850 本方法SDI0.07-0.100.160.13 本方法CVI0.350.480.440.33 相同方法组均值149.0156.0158.0163.0 相同方法组s15.010.012.515.0 相同方法组CV10.1%6.4%7.9%9.2%4．从累积数据获得信息 室内质控数据实验室间比对报告包括如表5指示的累积均值、标准差、变异系数、结果个数、变异系数指数和标准差指数。 注意： (1)本室当前均值明显低于累积的均值。 (2)当前方法的均值与累积的均值很接近。 (3)当月方法的SDI<-2.0，告诉我们该月均值低于使用同一分析方法的实验室报告均值的均值两倍多的标准差。表5钠均值变异的累积实验室间报告实例表5钠均值变异的累积实验室间报告实例 项目当前累积 本室均值140.0143.0 本室s1.01.0 本室CV0.71%0.70% 本室N5052 本方法SDI-2.40-0.20 本方法CVI0.80.7 相同方法组均值143.0143.2 相同方法组s1.31.5 相同方法组CV0.87%1.05% 相同方法组N3535 三、讨论 SDI和CVI是表示方法不准确度和不精密度的指标。SDI和CVI 告诉我们本室方法与相同方法组比较不准确度和不精密度是否一致。为了确定检测项目能否满足质量要求，必须计算总误差(TE)，并将其与规定的允许总误差 (TEa)进行比较。 如果本室的CVI>+1.0,则表示本室的变异系数和标准差高于相同方法组的变异系数和标准差。 CVI出现失控标记信号提示本室变异系数与相同方法组的变异系数之间的统计 学差别。为了评价这种统计差别的显著性，我们应检查本室实际的变异系数和标准差，以及将总误差与允许总误差限进行比较。如果TE<TEa, 则方法的性能满足质量要求。 如果本室的SDI<-2.0或>+2.0，比对计划则产生失控标记信号。SDI<-2.0 表示本室的均值小于相同方法组的均值，并且偏离相同方法组均值2倍的标准差以上。SDI>2.0表示本室的均值大于相同方法组均值2 倍标准差以上。 当相同方法组或所有实验室组的变异系数相对低时，我们可能会看到假阳性SDI和CVI的失控标记信号。 当方法的或所有实验室的变异系数相对高时，我们可以观察到假阴性的SDI和CVI失控标记信号。 综上所述，“室内质量控制数据实验室间比对计划”收集室内质量控制数据和报告统计数据，为实验室提供了有关不精密度和不准确度等信息很有价值。 参考文献 1WangZhiguo.Internet– QualityControlData.ClinChem,Vol.48,No.6,Suppl(A173),2002. 2王治国编著.临床检验质量控制技术.北京：人民卫生出版社，2004.271-285. 3．王治国等.临床检验室内质量控制数据实验室间比对.中华检验医学杂志.2004年10月第27卷第10期：701-702 。 具体操作可用电脑EXCEL2003上函数：先将几台同型设备测定数据按列输入，计算标准差，相关系数等，用函数计算。在EXCEL2003上插入图表，绘图，数据为上几列引入，作为数据源，选图形得出r=x＋±及其平方等数值，用坐标关系得出坐标中数据线。