轮椅制造需要什么设备

❶ 轮椅工艺流程

众所周知，随着社会老龄化的加快，市场对轮椅的需求却来越大，同时对轮椅的使用性能的要求也越来越高。目前现有技术中，轮椅的结构较为简单，其功能也较为单一，无法满足人们的需求。另一方面为了适应不同的人群，轮椅的装配基本是通过人工装配而成，但是现有的装配工艺流程较为复杂，不但费时又费人力。
一种多功能康复电动轮椅的装配工艺流程，其中，包括以下工艺步骤：
步骤一：对轮椅底座进行定位，对轮椅底座内进行动力电机以及转动电机的安装；
步骤二：对应于动力电机装配动力轮，并对完成组装的动力电机进行测试；
步骤三：对应于转动电机装配转向轮，并对完成组装的转动电机进行测试；
步骤四：对应于动力轮以及转向轮安装自动充气装置，并对安装完成后的自动充气装置进行测试；
步骤五：将靠板框架、抬脚框架分别固定于坐板框架的两端，并且通过转轴贯穿连接；
步骤六：将坐板框架与抬脚框架连接处的转轴固定在轮椅底座上侧；
步骤七：在坐板框架的下侧安装便盆固定架；
步骤八：依次安装第一伸缩杆、第二伸缩杆、第三伸缩杆；
步骤九：安装扶手架，并在扶手架上安装控制器；
步骤十：布置导线，将导线分别与安装控制器、第一伸缩杆、第二伸缩杆、第三伸缩杆、动力电机、转动电机连接；
步骤十一：将导线进行定位；
步骤十二：操作控制器分别对第一伸缩杆、第二伸缩杆、第三伸缩杆、动力电机、转动电机进行功能性测试；
步骤十三：依次在靠板框架内安装背垫、在坐板框架内安装坐垫、在抬脚框架的上端安装护膝装置、在抬脚框架的根部安装踏板；
步骤十四：部件调试；
步骤十五：包装入库。
上述的多功能康复电动轮椅的装配工艺流程，其中，所述步骤五中，所述靠板框架的水平面与所述抬脚框架的水平面均平行于所述坐板框架的水平面，所述靠板框架绕所述坐板框架的一端向上翻转
上述的多功能康复电动轮椅的装配工艺流程，
综上所述，本发明一种多功能康复电动轮椅的装配工艺流程，有效地改善现有轮椅的结构，使其能够具有转向位移的功能同时其安装工艺流程简便，便于大批量安装，其结构简单，易于制造、安装。

❷ 生产电动轮椅需要几级医疗器械生产许可证

电动轮椅是属于二类的医疗器械，需要到省药监局进行申请注册证和生产许可证。

❸ 我自己制作电动轮椅，需要什么

❹ 轮椅等产品属于医疗器械的哪种分类标准

轮椅属于第三类医疗器械，具体属于（四）以医疗器械作用为主的药械组合产品，按照第三类医疗器械管理。

法律依据：《医疗器械分类规则》第六条

医疗器械的分类应当根据医疗器械分类判定表（见附件）进行分类判定。有以下情形的，还应当结合下述原则进行分类：

（一）如果同一医疗器械适用两个或者两个以上的分类，应当采取其中风险程度最高的分类；由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。

（二）可作为附件的医疗器械，其分类应当综合考虑该附件对配套主体医疗器械安全性、有效性的影响；如果附件对配套主体医疗器械有重要影响，附件的分类应不低于配套主体医疗器械的分类。

（三）监控或者影响医疗器械主要功能的医疗器械，其分类应当与被监控、影响的医疗器械的分类一致。

（四）以医疗器械作用为主的药械组合产品，按照第三类医疗器械管理。

（五）可被人体吸收的医疗器械，按照第三类医疗器械管理。

（六）对医疗效果有重要影响的有源接触人体器械，按照第三类医疗器械管理。

（七）医用敷料如果有以下情形，按照第三类医疗器械管理，包括：预期具有防组织或器官粘连功能，作为人工皮肤，接触真皮深层或其以下组织受损的创面，用于慢性创面，或者可被人体全部或部分吸收的。

（八）以无菌形式提供的医疗器械，其分类应不低于第二类。

（九）通过牵拉、撑开、扭转、压握、弯曲等作用方式，主动施加持续作用力于人体、可动态调整肢体固定位置的矫形器械（不包括仅具有固定、支撑作用的医疗器械，也不包括配合外科手术中进行临时矫形的医疗器械或者外科手术后或其他治疗中进行四肢矫形的医疗器械），其分类应不低于第二类。

（十）具有计量测试功能的医疗器械，其分类应不低于第二类。

（十一）如果医疗器械的预期目的是明确用于某种疾病的治疗，其分类应不低于第二类。

（十二）用于在内窥镜下完成夹取、切割组织或者取石等手术操作的无源重复使用手术器械，按照第二类医疗器械管理。

(4)轮椅制造需要什么设备扩展阅读：

根据《医疗器械分类规则》第五条规定，医疗器械可以分为以下几种情形：

（一）根据结构特征的不同，分为无源医疗器械和有源医疗器械。

（二）根据是否接触人体，分为接触人体器械和非接触人体器械。

（三）根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括：

无源接触人体器械：液体输送器械、改变血液体液器械、医用敷料、侵入器械、重复使用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无源接触人体器械。

无源非接触人体器械：护理器械、医疗器械清洗消毒器械、其他无源非接触人体器械。

有源接触人体器械：能量治疗器械、诊断监护器械、液体输送器械、电离辐射器械、植入器械、其他有源接触人体器械。

有源非接触人体器械：临床检验仪器设备、独立软件、医疗器械消毒灭菌设备、其他有源非接触人体器械。

（四）根据不同的结构特征、是否接触人体以及使用形式，医疗器械的使用状态或者其产生的影响包括以下情形：

无源接触人体器械：根据使用时限分为暂时使用、短期使用、长期使用；接触人体的部位分为皮肤或腔道（口）、创伤或组织、血液循环系统或中枢神经系统。

无源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重要影响。

有源接触人体器械：根据失控后可能造成的损伤程度分为轻微损伤、中度损伤、严重损伤。

有源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重要影响。

❺ 电动轮椅的机械设计都需要哪些电气原件

是电气元件吧，这一言两语哪说得清

❻ 轮椅制造厂需要什么设备，和手续，需要多大场地，

搞钢渣加工需要有稳定的原料供应和稳定的产品销售渠道,保证这两点才版可以去搞.
设备权方面需要颚式破碎机、惯性圆锥破碎机、磁滚筒、振动筛、皮带运输机，
另外需要购买或租借铲车等辅助设备。
场地的大小要视你要做多大的处理量而定，如果你一天加工四五百吨场地稍小，几百平方米就够了；如果一天一千吨，那要一千平方米以上的场地。
钢渣无生渣、熟渣之别，只是加工后的尾渣在水泥生产中有这样的区别。
选别的工序基本都一样，有机会可以带你到附近的钢渣加工企业参观。

❼ 生产轮椅需要办理生产需可证和注册证吗

这个，您最好直接询问一下
质监局
和
工商局，手动轮椅
和
电动轮椅
的标准也都是不相同的。

❽ 我想开一家做康复器材贸易的公司，比如轮椅，拐杖之类的器材，需要什么手续需要办理医疗器械方面的什么

现在网店冲击太大别瞎折腾了

❾ 哪位大神告诉我下申请轮椅的生产许可证和产品注册证需要达到哪些要求和提供哪些申请文件

这个，您最好直接询问一下 质监局 和 工商局，手动轮椅 和 电动轮椅 的标准也都是不相同的。

❿ 轮椅制造属干什么行业

轮椅？？？ 我一个朋友正好就是在轮椅厂工作的，他们的生产许可证都是 医疗器械许可证，而且如果代理商要出售轮椅的话，也要取得医疗器械销售许可证才行

所以，轮椅制造 属于 医疗器械行业！！！