妇科想进医疗设备申请怎么写

① 怎样写医疗设备购置申请书

我们官网上面有些资料，保力医疗设备管理软件，你搜索下，相关新闻页面就有的。希望可以帮到你

② 关于科室增加设备的申请怎么写最好有模板。

第一，，必须大家都觉的要正加设备，才能写，
第二，看要正加什么设备，一般自己有的化，可以拿来先用用，

③ 妇科有什么医疗设备 "妇科 医疗设备名称"

妇科有什么医疗设备 "妇科 医疗设备名称" 希望对你有帮助 宫腔镜是一种检查治疗各种妇科疾病的高科技产品,广泛适用于原发性不孕、继发性不孕、子宫粘膜下肌瘤、子宫内膜息肉、绝经后阴道出血、宫腔粘连分离、内膜活检、输卵管粘堵、输卵管疏通、宫内节育器断裂嵌顿迷路、困难的取环等。 腹腔镜适应症：精索静脉区张，宫外孕、急慢性盆腔炎、盆腔脓肿、子宫内膜异位症、早期宫颈癌、子宫内膜癌、子宫次全切除术、子宫肌瘤剔除术附件切除术、卵巢囊肿剥除术、输卵管胚胎取出术、盆腔粘连松解术。 腹腔镜微创技术是目前国际上较为先进的外科技术之一，在腹部开3个5毫米大小的小孔，建立可视通道和操作通道，置入腹腔镜内窥镜系统，使腹腔内脏器取显像于显示屏上，医生通过观看显示屏，操纵腹腔镜专用器械将结石或病变取出。 优势：与传统手术相比，腹腔镜手术不需做大的切口，微创伤、痛苦小、出血少、术后一般不缝合，恢复快、并发症少，术后当天即可下床活动，2-3天可出院，愈后基本不留疤痕，现已成为广大患者的首选手术方法。 美国GE公司产彩超，该仪器是目前世界上高档彩超之一，具有很高的图像分辨率，能显示出人体内的细微结构，实时逼真地显示出病灶的部位、大小、内部特征和血流动力学变化，能对所有腹部脏器，表浅脏器及四肢肌肉和血管等病变进行准确的诊断。在妇科领域对微小病灶的识别、良恶性肿瘤的鉴别有着极为重要的价值。 美国真彩电子阴道镜将数码影像技术与计算机技术有机结合，是目前最为先进的阴道检测诊断设备。它突破了光学阴道镜的局限性，不同于其他电子阴道镜，50倍放大倍率可准确、清晰地观察阴道、宫颈等部位的有关病变，并可准确选择可疑部位做活体检查，进行病理分析。具有无痛苦、准确、安全可靠的特点。适应症：可用于对阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂、息肉、肿瘤等妇科疾病的检查和诊断，对于宫颈部癌症与癌前病变的早期发现，早期诊断有相当高的价值。 聚焦超声刀针对不同的宫颈疾病，医院有着不同的治疗手段和方法，HIFU聚焦超声刀是温州同德医院率先首家引进的一项国际成熟微创技术，一次性治疗效果好，被誉为轻度宫颈糜烂的克星。聚焦超声微创治疗改变了传统物理疗法的治疗模式，透过表层组织进入特定的深度，精确定位聚焦炎症部位，从内向外作用，治疗不伤害宫颈组织，不出血，也不会像传统方法那样留有瘢痕和发生颈管狭窄?等，很好地保护了宫颈组织的完整性，修复后不影响女性的生育功能。 德国引进的新一代智能LEEP刀微创技术，是治疗重度宫颈糜烂的首选，通过细如发丝一样的电极丝来完成宫颈重度炎症的治疗，它取代了传统的手术刀，整个治疗过程安全快捷，对宫颈围组织损伤小，无组织拉扯和碳化现象，避免了传统手段疗效不理想、反复久治不愈等特点。新一代德国智能LEEP刀适应症：宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈湿疣、子宫上皮内瘤病变、宫颈肥大、宫颈裂伤、宫颈癌前病变等宫颈疾病。 腔道介入治疗仪 运用生物闭合电路技术和高频电磁场最新原理，结合B超可视系统的监控，在高频电磁场热效应和震荡效应下，把杀菌药快速直接推进、导入病灶部深层处，使组织细胞通透性增强，电磁场效应激活药性的活性，增强药效，从而杀灭各种病原微生物，并不断冲洗排出体外，达到杀菌消炎的目的，有效改善局部循环，同时激活机体的免疫功能，并结合有效的抗菌药物治疗迅速消除盆腔积液。 德国体外电容场热疗仪 运用非介入治疗模式独特的高频输出频率（13.56MHz）热透可达深层组织，输入功率0--1650瓦连续可调，可治疗不同深度的病变组织。不住院、不开刀、不注射、不电灼、不插管，治疗功率大、范围广，疗效显着，迅速改善临床症状，提高患者生活质量；协同化疗及放疗，能成倍提高效率，实现1+1>2效应。 微波治疗仪 用特定的微波辐射器直接与被治疗部位接触，在组织内形成一定深度的微波电磁场，产生热效应和非热效应，使其迅速升温，促使血液和细胞中蛋白质凝固，阻断病变部位的营养通路，导致病变部位自身凝固、枯萎、脱落，同时改善局部血液循环，消炎止痛，降低组织肌肉兴奋性，控制痉挛收缩，达到有效的治疗目的。 盆腔治疗仪 是针对女性盆腔炎治疗和保健的高新技术产品。它以电子脉冲形式直接刺激人体，并辅以热疗功能，通过药物导入，直接在粘膜处给药，加速人体对药物的吸收，改善血液循环，使新陈代谢产物及毒素的排泄加快，促进炎症的吸收，抑制细菌生长，达到治疗和保健的目的。该产品适用于患有盆腔疾病（盆腔炎、盆腔炎引起的不孕症、腹膜炎、结缔组织炎、子宫内膜炎、输卵管炎、卵巢炎、急性子宫肌炎等盆腔疾病）的治疗。对盆腔疾病治疗具有便捷、安全、持久、彻底的特点。 红外线乳透诊疗仪 利用红外光透光特性对乳腺疾病进行诊断，具诊断精确、操作方便、使用安全、抗干扰性能等优点。主要适用于各种乳腺疾病早期发现和治疗，如乳腺癌、积乳囊肿、乳腺纤维瘤、乳腺导管内乳头状瘤、乳腺导管扩张症、急性乳腺炎、乳腺增生症等,失为当前一种较物理诊疗方法。 “COOK导丝介入系统”，是目前国际上普遍开展的专门针对输卵管阻塞性不孕症的最新术式，它突破了以前不孕症治疗技术的诸多弱点，拓展了全新有效的治疗方法，为众多不孕患者带来了孕育新希望，具有里程碑的意义。采用0.038毫米铂金导丝介入疏通两侧梗阻输卵管，在电视监视和输卵管镜的直视下进行子宫输卵管造影再通术。不麻醉、不开刀、无痛苦，避免了传统输卵管再通术中反复通水、通气给患者带来的极大痛苦。经临床证明，该疗法对因输卵管阻塞、粘连造成的不孕症有效率可达90％以上，是治疗输卵管阻塞性不孕的最新技术，已成功地帮助很多患者实现了生育梦想。

④ 妇产科都需要什么医疗设备

妇产科：
透视机、胎心监护仪、妇科多功能射频治疗仪、 多功能光谱治疗仪、电子阴道镜、红外乳 腺检测仪 、盆腔炎治疗仪

通用的还有B超、高频电刀、腹腔镜之类的

⑤ 医疗特保申请书怎么写

XX民政部门： 本人XX，是哪里人，由于公公XX患有胃癌于X年X月X日病亡，生前由于治疗胃癌把家庭全部积累用完，并借了XX元，本人工作工资不高，且债务累累，因此向民政部门申请城乡困难人员医疗救助，恳请希给予帮助为盼。 此致 申请人：你自己的名字（不是公公的） 年月日 1、申请救助时限。救助对象自各种医疗报销和补助后，仍符合社会医疗救助条件的，应及时申请救助；当年度内的医疗费用救助申请时间为当年度1月1日到次年的3月底，逾期不予受理；对跨年度连续住院的救助对象的医疗费用救助按出院日期为准划入相应的年度。

2、符合医疗救助条件的对象向户籍所在地乡镇社会事业服务站提出申请，填写《苍南县社会医疗救助申请表》并如实提供以下材料：

（1）申请人身份证、户口簿及救助对象身份证明（原件及复印件）。

（2）医疗诊断书和必要的病史材料。

（3）参加新型农村合作医疗的住院救助对象要提供合医办出具的医疗住院结算报销单和住院发票复印件；其他住院对象要提供医疗住院费用发票原件。

（4）其它需要说明的材料。

⑥ 医院科室需要购买医疗设备的申请报告要怎么写啊

申请报告主要写清楚需要什么设备、参数要求、主要用途、申请理由等就可以了，就是让主管部门了解你的需求，并认为合理。

⑦ 设备购置 申请书 怎么写

根据公司流程进行操作。各公司会有不同。你提的水准仪测量仪器应回该属于固定资产了，应详答细说明需求原因及迫切性，安置位置。如果总部同意采购，再了解市场价格，商家信息，质保等相关情况再汇报确定供货商和价格。一般公司会分采购立项和费用请款两部分。如果你公司流程设置你部门只需要提申请，那后续的情况就不用了。下面给个具体模板：

公司领导：

因XX原因工地急需购置一台水准仪测量仪。品牌型号XXXX相关配置参数XXXX价格大约XXXX以上申请，恳请领导批示。

XXXX部门

XX年XX月XX日

(7)妇科想进医疗设备申请怎么写扩展阅读：

申请书是个人或集体向组织、机关、企事业单位或社会团体表述愿望、提出请求时使用的一种文书。申请书的使用范围广泛，申请书也是一种专用书信，它同一般书信一样，也是表情达意的工具。

申请书要求一事一议，内容要单纯。不同的对象有不同的申请书，常见的有入团申请书，入党申请书等。

参考资料：申请书-网络

⑧ 医疗器械证申请怎么写

第一类医疗器械注册程序 一、办事依据1、国务院《医疗器械监督管理条例》2、国家食品药品监督管理局《医疗器械注册管理办法》二、申请条件 1、申请注册的产品为第一类医疗器械； 2、完成注册产品执行标准的采用、编制、验证、审查、发布与实施； 3、具有相应的人员、场地、设备、管理制度，并有效运行。三、提交材料（一）准产注册1、《台州市第一类医疗器械注册申请表》2、医疗器械产品分类证明；3、第一类医疗器械生产企业登记表； 4、《营业执照》副本（复印件）； 5、适用的产品标准及说明； 6、产品全性能自测报告；7、企业产品生产现有资源条件及质量管理能力的说明（包括生产场地产权证明材料，主要人员名录及联系方式，主要生产设备、检验仪器清单，生产质量管理文件目录，其他需要说明的情况）；8、医疗器械产品说明书；9、其它需提供的证明文件。（二）重新注册1、《台州市第一类医疗器械注册申请表》2、医疗器械产品分类证明；3、《营业执照》副本（复印件）；4、原医疗器械注册证书；5、适用的产品标准及说明；6、产品质量跟踪报告；7、医疗器械产品说明书；8、自上一次注册以来主要人员、场地发生变化的，需提供说明资料。四、办事程序1、申请与受理（1）申请第一类医疗器械注册的企业，向台州市食品药品监督管理局（下称市局）或设在县（市）局的受理点提出申请，并提交申请材料（一式二份）。（2）申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容。（3）申请材料齐全、符合形式审查要求的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，予以受理，出具加盖受理专用印章和注明日期的《受理通知书》，并填写医疗器械产品注册审查记录。2、审查与批准（1）县（市）食品药品监督管理局在受理后10个工作日内进行材料审查，对新开办或申请注册产品超过原有生产能力的企业提交的产品生产现有资源条件及质量管理能力的说明进行现场核实（市区企业由市局或委派分局进行材料审查和现场审查），并于完成上述工作的次日将企业申请材料、受理通知书第二联、医疗器械产品注册审查记录、现场核实记录（见附表）一式一份报送市局。（2）市局在收到资料后10个工作日内进行行政审批。对需要进一步补充材料的发出《补充材料通知书》通知申请人补充材料；申请材料或材料补充后符合审批要求的作出准予注册的决定，通知申请人领取医疗器械注册证书和经复核的注册产品标准；不符合审批要求的，作出不予注册的决定。不予注册的，书面告知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。五、其他事项1、申报材料应用A4纸打印，每份申办材料应加盖企业公章，按顺序装订成册。注册申请表应由企业法定代表人签字。2、申报材料的具体内容请查阅 www.sfda.gov.cn 上的《境内第一类医疗器械注册审批操作规范》。3、采用注册产品标准作为产品标准的，应填写《台州市第一类医疗器械注册产品标准复核登记表》，另提交三份标准文本。4、《台州市第一类医疗器械注册申请表》、《第一类医疗器械生产企业登记表》、《台州市第一类医疗器械注册产品标准复核登记表》采用打印格式，表格从台州市食品药品监督管理局政务网站下载，网址： www.tfda.gov.cn 。5、对现行《医疗器械分类目录》或国家局有关医疗器械分类界定文件规定明确按照第一类医疗器械管理的产品，提供相关材料的复印件，作为注册材料中规定的医疗器械分类证明；现行分类目录或医疗器械分类界定文件中不明确的，企业应在申请注册前以文件形式向浙江省食品药品监督管理局请示。6、生产企业应按不同规格、型号提供5寸以上（含5寸）注册产品彩色照片。照片（一张或多张）应能清晰反映产品的全貌。六、办理部门及联系方式办理部门：台州市食品药品监督管理局责任处室：医疗器械处收费情况：浙财综字[2001]29号规定2000元/证责任人：周 立，郑端钦电话：8552865、8552820 传真：8552865 8552799E-mail：tzylqx＠hotmail.com通讯地址：台州市经济开发区东海大道 邮编：318000监督处室：纪检监察室 电话：8552811

⑨ 医疗申请怎么写

各地情况不同，具体情况，你可以当地医保局咨询，或拨打社保热线12333咨询。