实验室设备类型是什么意思

① 实验室二级二类是什么

实验室一般分2类有分等级
一、洁净实验室.（就是我们能接触到的一般性实验室多用于食品、药品等行业）
按照空气洁净度分为100级、1000级、10000级3个等级.
二、生物安全实验室
Ⅰ级生物安全实验室：
英文缩写为BSL-1,俄文缩写为P1,可称为基础实验室.
Ⅱ级生物安全实验室：
英文缩写为BSL-2,俄文缩写为P2,可称作安全实验室.
Ⅲ级生物安全实验室：
英文缩写为BSL-3,俄文缩写为P3,可称作高度安全实验室.
Ⅳ 级生物安全实验室：
英文缩写为BSL-4,俄文缩写为P4,可称作最（高度）安全实验室.
Ⅰ级生物安全实验室
范围：适用于已知其特征的,在健康人群中不引起疾病的,对实验室工作人员和环境危害最小的生物因子的工作,如枯草杆菌、格式阿米巴原虫和感染性犬肝炎病毒是符合这些标准的代表.不需要特殊的一级和二级屏障,除需要洗手池外,依靠标准的微生物操作即可获得基本的防护水平.
Ⅱ级生物安全实验室
范围：适合与从事对人和环境有中度危害的生物因子的工作,如O157：H7大肠杆菌、沙门氏菌、甲、乙和丙型肝炎病毒.保护人、样品和环境.
一级屏障：需要Ⅰ或Ⅱ级生物安全柜和个人防护.
二级屏障：在Ⅰ级BSL的基础上增加高压消毒器和洗眼装置等
Ⅲ级生物安全实验室
范围：适用于主要通过呼吸途径吸入使人传染上严重的甚至是致死疾病的微生物及其毒素,如炭疽、黄热病毒、汉坦病毒、HIV、SARS.
一级屏障：特殊的人体防护和呼吸道防护措施,以及严格的操作规范Ⅱ级或Ⅲ级BSC.
二级屏障：在Ⅱ级BSL的基础,实验室和进入走廊隔开,双门进入,自动关闭,排出的空气不循环,室内负压,双开门高压灭菌器.
Ⅳ级生物安全实验室
范围：适用于对人体、动植物或环境具有高度的危险性,通过气溶胶途径传播或传播途径不明,目前尚无有效疫苗或治疗方法的致病性微生物或未知传播风险的有关病原体及其毒素.
一级屏障：Ⅲ级生物安全柜,正压防护服
二级屏障：在Ⅲ级BSL基础上,应为单独建筑或隔离的独立区域,有供气系统、排气系统、真空系统、消毒系统、外排空气二次HEPA过滤.
这个生物安全实验室就厉害了,全世界4级生物安全实验室都不多,一般都是3级生物安全实验室,你能在一些外国电影中看到

② UL 实验室分类包括 CTDP WTDP ，他们具体含义是什么

WTDP - Witness Testing Data Program （目击测试数据程序），UL工程师利用工厂的测试设备进行目击测试，认可测试结果，并予以发证。

CTDP - Client Testing Data Program（客户测试数据程序），UL工厂利用自己的测试设备自行测试，UL认可其测试结果，并予以发证。

③ 实验室工作台是什么

实验室工作台是使用于各种实验室中，对实验工作的进行起到辅助作用的一种实验室家具。为适应不同类型实验室的实验工作，具有多种不同的材质，除了普通的工作台结构之外，一般还具有放置实验器具的架子、实验用电源、和用来进行清洗的水槽等，对实验工作的顺利有序进行起到辅助作用。拥有一个好的实验工作台能够使在实验室中的实验人员做起实验来得心应手，减少找寻各种器材、实验物品和其他辅助设备的时间，有效地提高工作效率。

④ 医疗器械的产品分类目录中的管理类别1 2 3类分别是什么意思

医疗器械分类规则

第一条 为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。

第二条 医疗器械是指：单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他
物品，包括所需的软件。其使用目的是：
（一）疾病的预防、诊断、治疗、监护或者缓解。
（二）损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解或者补偿。
（三）解剖或生理过程的研究、替代或者调节。
（四）妊娠控制。
其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这
些手段参与并起一定辅助作用。

第三条 本规则用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。

第四条 确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用形式和医疗器
械使用状况三方面的情况进行综合判定。
医疗器械分类的具体判定可以依据《医疗器械分类判定表》（见附件）进行。

第五条 医疗器械分类判定的依据
（一）医疗器械结构特征
医疗器械的结构特征分为：有源医疗器械和无源医疗器械。
（二）医疗器械使用形式
根据不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使用形式。其中：
1.无源器械的使用形式有：药液输送保存器械；改变血液、体液器械；医用敷料；外
科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器械；避孕和计划生育器械；消毒清
洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。
2.有源器械的使用形式有：能量治疗器械；诊断监护器械；输送体液器械；电离辐射
器械；实验室仪器设备、医疗消毒设备；其他有源器械或有源辅助设备等。
（三）医疗器械使用状态
根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响，医疗器械使用状况可分为
接触或进入人体器械和非接触人体器械，具体可分为：
1.接触或进入人体器械
(1)使用时限分为：暂时使用；短期使用；长期使用。
(2)接触人体的部位分为：皮肤或腔道；创伤或体内组织；血液循环系统或中枢神经系
统。
(3)有源器械失控后造成的损伤程度分为：轻微损伤；损伤；严重损伤。
2.非接触人体器械
对医疗效果的影响，其程度分为：基本不影响；有间接影响；有重要影响。

第六条 实施医疗器械分类的判定原则
（一）实施医疗器械分类，应根据分类判定表进行。
（二）医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行。同一产品如果使用目
的和作用方式不同，分类应该分别判定。
（三）与其他医疗器械联合使用的医疗器械，应分别进行分类；医疗器械的附件分类
应与其配套的主机分离，根据附件的情况单独分类。
（四）作用于人体几个部位的医疗器械，根据风险高的使用形式、使用状态进行分类。
（五）控制医疗器械功能的软件与该医疗器械按照同一类别进行分类。
（六）如果一个医疗器械可以适用二个分类，应采取最高的分类。
（七）监控或影响医疗器械主要功能的产品，其分类与被监控和影响器械的分类一致。
（八）国家药品监督管理局根据工作需要，对需进行专门监督管理的医疗器械可以调
整其分类。

第七条 国家药品监督管理局主管医疗器械分类工作。依据《医疗器械分类目录》不
能确定医疗器械分类时，由省级药品监督管理部门根据《医疗器械分类规则》进行预先分
类，并报国家药品监督管理局核定。

第八条 本规则下列用语的含义是：
（一）预期目的：指产品说明、标签或宣传资料载明的，使用医疗器械应当取得的作
用。
（二）风险：导致人体受伤害的危险发生的可能性及伤害的严重程度。
（三）使用期限：
1．暂时：器械预期的连续使用时间在24小时以内；
2．短期：器械预期的连续使用时间在24小时以上30日以内；
3．长期：器械预期的连续使用时间超过30日；
4．连续使用时间：器械按预期目的，没有间断地实际发生作用的时间。
（四）使用部位和器械：
1．非接触器械：不直接或间接接触患者的器械；
2．表面接触器械：包括与以下部位接触的器械：
（1）皮肤：仅接触未受损皮肤表面的器械；
（2）粘膜：与粘膜接触的器械；
（3）损伤表面：与伤口或其它损伤体表接触的器械。
3．外科侵入器械：借助外科手术，器械全部或部分通过体表侵入体内，接触包括下列
部位的器械：
（1）血管：侵入血管与血路上某一点接触；作为管路向血管系统输入的器械；
（2）组织/骨/牙质：侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料；
（3）血液循环：接触血液循环系统的器械。
（五）植入器械：任何借助外科手术，器械全部或者部分进入人体或自然腔道中；在
手术过程结束后长期留在体内，或者这些器械部分留在体内至少30天以上，这些器械被认
为是植入器械。
（六）有源器械：任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发
挥其功能的医疗器械。
（七）重复使用外科器械：指器械用于外科手术中进行切、割、钻、锯、抓、刮、钳、
抽、夹或类似的手术过程，不连接任何有源器械，通过一定的处理可以重新使用的器械。
（八）中枢循环系统：指人体血液循环中的肺动脉、主动脉、冠状动脉、颈动脉、脑
动脉、心脏静脉、上大腔静脉、下大腔静脉。
（九）中枢神经系统：指大脑、脑膜、脊髓。

⑤ 实验室和试验室的区别是什么

一、范围不同：

实验室以实验为主、已出报告验证为主、化验产品是否合格、出具检验报告。

试验室以试验为主、验证新的反应、以合成新物质、做试验。

二、含义不同：

实验室中多进行物理化学实验。都是与样品的性质有关的实验。

试验室中多进行产品性能测试。都是与样品的性能有关的试验。

相关设备

试验室用仪器统称为试验机，主要有拉力试验机。

试验机用途广泛,更换不同夹具可测试各种材料及鞋底、轮胎、橡胶管、三角胶带、塑料布、塑料板、包装用薄膜、压克.力、FRP、ABS、EVA、PV等成品、半成品或哑铃状试片之抗拉强度、伸长、撕裂、胶着力、抗拉应力、剥离、剪力、橡胶与金属之黏接力。

以上内容参考：网络-试验室

⑥ 食药环及毒品快检实验室设备是什么意思

我就是做这个的第三方公司，快速检测实验室设备是指通过此设备可以现场（前线）就行快速检测，如食药环：食品里的罂粟壳，其他违禁添加物等，药品违禁添加。。。这个只能做初步筛查，不能作为有效证据，还需要进一步的出具具有法律效应的法检报告才可以！具体可以私聊我

⑦ 试验仪器设备 ABC分类 是什么意思需要具体一点

A类—金额大的仪器B类—中等金额的仪器C类—金额较小的仪器大体实验室都是这样分类，具体视实验室管理员怎么安排，自检就是自己检查，强检由相关部门介入的检查

⑧ ASLAB在实验室设备中是什么意思

ASLAB——新加坡雷蒙特公司
是提供实验室整体解决方案的跨国公司。在新加坡、马来西亚、泰国、德国、中国、香港等诸多国家和地区建立了ASLAB 雷蒙特子公司或生产基地，凭借科学的严谨与设计的人性化，缔造了ASLAB 雷蒙特产品的国际化品牌。
ASLAB雷蒙特一站式服务包括：实验室顾问咨询、实验室规划设计、实验室家具工程、实验室台面、实验室仪器耗材、实验室装修工程、实验室通风系统、实验室供气系统、实验室洁净系统、实验室环保系统。

⑨ 实验室仪器设备上的 mg是什么意思

mg 有可能是毫克，表示质量的一个单位。

⑩ 高校实验室设备调整系数指的是什么意思

实验室与设备管理处是主管全校实验室综合事务管理和仪器设备等资产管理工作的职能部门，主要工作职责是： 一、根据国家有关高校实验室和物资管理工作的方针、政策和法规，以及学校发展规划与目标的需要，结合学校实际，拟定学校实验室建设的规划和相应的政策、措施，并组织实施。二、根据学校的总体规划，会同有关部门制定实验室与设备建设的年度计划；负责学校“211工程”和“985工程”的实验室仪器设备购置计划的论证工作。 三、负责制订实验室与设备管理的规章制度，负责指导、协助各院、系进行实验室的新建、调整、撤并及考核评估工作，检查、督促实验室管理制度的执行落实；参与国家实验室、国家和省部级重点实验室以及科技创新平台的管理。 四、负责全校大型贵重精密仪器设备购置的论证、审批工作。负责非教学自制设备的论证、审批、管理。负责学校教学设备经费、实验室室内维修经费和实验室仪器设备维修经费的预算、分配及管理工作。 五、负责全校教学、科研及行政办公仪器设备的固定资产管理（包括设备增置、调拨、报损报废、外借等审批工作）；定期组织有关部门和院（系）对仪器设备的帐、物核对，协助有关部门和院（系）做好仪器设备的清产核资工作；对实验室低值耐用品、两用品的监督管理。 六、负责大型精密仪器设备信息化、网络化，以及协作共享、对外开放工作；负责大型精密仪器设备的效益评估工作；负责学校大型精密仪器设备维修、测试经费的管理工作。 七、负责全校大型精密仪器设备实验技术与管理队伍的建设，会同有关部门制定相应的实验技术与管理队伍建设培训计划；核定编制和岗位，并制订相应的绩效考核办法，协助考核。 八、负责外资贷款项目的执行和管理，接受相关国际组织及教育部贷款办的例行检查和评估。 九、负责办理国内组织及个人捐赠物资的申报与管理等工作；协助学校做好扶贫捐赠工作。 十、负责全校实验室的安全教育与管理工作；切实做好实验室内部有毒、剧毒化学物品、放射源、生物废弃物等安全设施建设与管理工作；负责从事有毒、有害工种工作人员的营养保健审批和发放工作的管理。 十一、会同人事部门，做好实验室技术人员职称评定以及实验技术队伍的建设与管理等工作；会同保卫部门严格做好实验室防火、防盗等安全保卫工作。 十二、负责全校相关实验室的对外分析测试服务管理及收费工作和计量认证等资质管理工作，对外履行浙江大学分析测试中心的职能。 十三、按照档案工作的有关规定，做好立卷归档工作。十四、正确、及时完整地向学校报送各类信息并承办学校交办的其他事项。