① 药店的计量器具养护档案怎么填写
按要求是一定时期就要维护一次，随意得建立个维护档案，然后记录：时间、维护的内容、维护人是谁就可以了
② GSP认证验收养护室的要求是什么里面的设备如何操作
一、 验收养护室的管理规定1. 人员应严格要求自已，爱护验收养护室内的一切设施与物品。验收养护室应保持安静、整洁。2. 实验器具用后要及时清洗，多余的试剂，不得倒回原瓶，以免污染。试剂或器具用后应归还原处。3. 各种仪器由养护员保管，负责仪器的维护和保养。4. 使用各种精密仪器前必须阅读、学习仪器的使用说明书或标准操作规程，经培训后才能使用。使用完毕后做好仪器清洁、保养，清点附件后归还原处，最后填写使用登记。5. 检验时应在记录上填写原始记录，不能暂记在其它纸片或笔记上转抄。6. 外单位人员未经许可，不得进入验收养护室。二、 验收养护室的操作规定1. 验收养护室的安全操作1.1、 检验前必须熟悉设备的操作原理和注意事项，检查设备仪器的安装是否完好。1.2、 检验精神要集中，不得与他人闲谈，禁止操作中离开工作岗位。1.3、 取用腐蚀性、剌激性物质，不得用手直接接触，应使用工具。2. 验收养护室设备仪器的管理按有关要求执行。3. 验收养护室的卫生3.1、 验收养护室要严格控制人员的进入，非本室人员未经许可不得进入。3.2、 进入验收养护室前，应换鞋，保持验收养护室的洁净。3.3、 验收养护室要进行温湿度控制，温度<30℃，相对湿度45-75%，以保护仪器。3.4、 验收养护室应保持窗明壁净，地面光滑、平整、清洁，无积水、无杂物，有防尘防虫通风设施。3.5、 验收养护室的工作人员严格按《卫生及安全管理制度》的要求执行。3.6、 个人生活用品不得带入验收养护室。4. 检验记录的管理4.1、 检验记录的管理严格按《记录与凭证管理制度》的有关要求执行。4.2、 仪器操作完毕后应有记录。5. 化学试剂的使用5.1、 检查所用试剂包装是否完好，试剂外观是否符合要求，试剂在规定的有效期内。5.2、 检查所用操作器具是否清洁。5.3、 使用前首先辨明试剂名称、浓度以及是否在有效期内。5.4、 使用时注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。5.5、 使用过程注意安全。5.6、 使用完后，归还原处，防止因紊乱而造成不应有的差错。
③ 药店重点药品养护怎么写 写多少种
贮存性质不稳定，有效期断的药做为重点养护品种，做多少没规定，要看你们质量管理质度怎么定的。
④ 药店重点养护写什么品种
按剂型来确定重点养护不太全面，可以按照“近效期6个月、质量不稳定、近期出现过质量问题、在库储存时间超过24个月、有效期≤18个月、特殊管理的药品”等药品的特性来确定重点养护品种。.
⑤ 药店收验养护设施包括哪些
你好：药店是
零售企业
，
药品养护
设施比较简单。主要包括空调、
冷藏柜
、调理温度湿度的装备、货架、室内
温度湿度计
X支。另外，防潮、防尘、防污染和防虫、防鼠、防霉变的设施。
⑥ 设施设备维护保养表 怎么填写
编辑一个日常抄维护记录表格，袭序号、时间、设备名称、故障情况、维修内容、维修人、备注，如果要把历年设备维护保养都归纳入档，可以再做个设备履历表，细分到每个设备，把技术参数、维修记录、润滑保养记录等归纳入档。
⑦ 药品养护设备使用记录表怎么填写
实施新版GSP，养护记录是不需要手写的，直接在计算机系统制定养护方案及养护计划，生成养护记录。内容包括品名，规格，数量，批号，养护日期，养护要点，异常原因，处理办法等。
⑧ 药品养护措施怎么填写
1、易串味药品， 2、进口药品、 3、冷藏药品、 4、抽查不合格的相邻批号品种、 4、说明内书的贮存条件为：防容热、防潮、防爆、防蛀等条件品种。 5、贵重品 6、中药材、中药饮片，其大部份含糖、蛋白质等成份，容易受外
⑨ 叙述药品的养护程序，要怎么写
1、目的：建立药品养护程序，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护，确保在库药品质量稳定。
2、依据：《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：在库和陈列的药品的质量养护工作。
4、职责：仓储部门的养护人员对本程序的实施负责。
5、内容：
5．1 养护品种的分类：
5．1．1 重点养护品种至少包括：
易变质的药品；
储存时间长的药品；
近效期的药品；
已发现质量问题药品的相邻产品批号的药品；
首营品种。
5．1．2 一般养护品种包括重点养护品种之外的其他在库和陈列的品种
5．2 药品养护的方法：
5．2．1 药品养护人员根据在库药品的注册情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查；
5．2．2 每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；
5．2．3 在质量养护检查中，应根据在库药品的外观质量变化情况和验收养护室的设备条件，抽样到验收养护室进行外观质量的检查。
5．3 养护检查的内容：
5．3．1 检查在库药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况；
5．3．2 检查在库重点养护品种的外观质量是否符合法定质量标准规定；
5．3．3 检查库房温湿度是否符合规定要求，以及所有在库药品的储存是否符合其质量标准中贮藏项的规定；
5．3．4 检查库房是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求；
5．3．5 检查养护用设备、仪器及计量器具等是否运行良好。
5．4 药品养护记录：
5．4．1 养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、外观质量检查记录、养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、计量检定记录。
5．4．2 养护检查记录的内容包括检查的时间、库房名称、药品货位、药品通用名称、剂型、规格、产品批号、生产企业、供货单位、药品入库时间、生产日期、检查内容、检查结果与处理、检查人员等；
5．4．3 当需要抽取样品到验收养护室进行外观质量检查时，应建立药品外观质量检查记录，其内容与药品验收时外观质量检查记录相同；
5．4．4 凡进行外观质量检查时，均应同时做好养护仪器的使用记录；
5．4．5 养护仪器在检查、维修、保养及计量检定时，应做好相应记录。
5．5 药品养护档案：
5．5．1 在库药品均应建立药品养护档案，主要应建立重点养护品种的档案；
5．5．2 药品养护档案的内容应包括药品通用名称、规格、剂型、产品批号、供货单位、生产企业、生产日期、检查时间、检查项目及结果、检查人等。
5．6 养护检查中质量异常问题的处理：
5．6．1 在库养护检查中发现药品有质量异常时，应放置“暂停发货”的黄色标志牌于货位上，并填写“药品质量复查通知单”报告质量管理部门复查处理。
5．7 药品养护人员应定期分析、每季度汇总并向质量管理部门上报药品养护检查情况和重点养护品种的质量信息。
5．8 药品养护人员应每天对库房的货品的摆放，仓储的条件和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查，并做好记录。
5．9 药品养护人员应每月填报效期药品催售表，报质量管理部门。
⑩ 谁知道药店药品养护都需要有什么工具呢
药店是零售企业，药品养护设备比较简单。
1、符合药品特性要求的阴凉和冷藏设备，既空调和冷藏柜（老的GSP规定，常温：0—30度，阴凉：0—20度，冷藏温度2—10度。新的GSP很快有新规定） 2、调节温湿度的设备，空调本身既能调节温度又有除湿作用，湿度过低时可洒水或拖地。室内温湿度计3支（冰柜要放一支） 3、药品不能直接放在地面上，要有10厘米以上的地架。4、防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠防霉变的设备，是要有纱窗、门帘、空调、老鼠夹即可。5、养护记录，每月一次，（可以和盘存表合并，要有质量状况和养护员栏）6、温湿度记录表，每天上下午定时各记录一次。