医院设备验收应有哪些部门参加

『壹』 工程验收应由什么人组织，哪些单位参加

工程验收应由施工组组织，同时施工组、项目组、公司组参加。

为了保障施工质量，不仅要在施工过程中做好技术与质量管理等，更要在工程竣工时做好验收工作，评定最终的工程建设质量和成果

工程验收由施工班组自检验收环节、项目部竣工自验收环节、公司抽检验收环节三部分组成。

(1)医院设备验收应有哪些部门参加扩展阅读：

一、施工班组自检验收

具体要求为施工班组在当天工程段完成后，工作票结束后进行自查，并且在自查结果中应包含该工程段的负责人、工程段范围，以便建立质量追溯卡和工程进度、工程量的统计机制。

二、项目部竣工自验收

项目部竣工自验收是指所有工程项目安装调试完毕后进行的验收，是全面考核建设工作，检查工程是否符合设计要求和工程质量的重要环节，它是施工全过程的最后一道程序，也是工程项目管理的最后一项工作。

三、公司抽检验收

公司抽检验收主要在项目部提交竣工自检评估报告和工程竣工资料，对项目部竣工工程进行抽检验收。抽检验收按照规定抽检比例进行，抽检过程中对于不合格项，按照质量稽查标准进行处理，并将缺陷项整改要求通知到项目。

『贰』 设备竣工验收程序

根据《建设项目环境保护管理条例》的规定，建设项目竣工后，建设单位应当向审批该项目环境影响报告书、环境影响报告表或者环境影响登记表的环境保护行政主管部门，申请该项目需要配套建设的环境保护设施竣工验收；需要进行试生产的建设项目，建设单位应自建设项目投入试生产之日起3个月内，申请该项目需要配套建设的环境保护设施竣工验收。

一、工作范围：南昌市环境保护负责其审批（或江西省环保局委托验收）的建设项目环保设施竣工验收工作，具体包括：
1、生产性工业项目
2、饮食业、旅馆业、沐浴业、洗染业、娱乐服务业、摄影及扩印业、医院、疗养院及其它可能产生污染的服务业。
3、市政工程、水利工程
4、建筑项目、区域开发项目

二、申报资料：
建设单位在申请环保验收时，请提交以下资料：
1、建设单位申请验收报告
2、项目的环境影响报告及批复
3、环境监测部门的监测报告
4、建设项目环保设施竣工验收申请报告表
5、建设项目竣工环境保护执行报告及相关的技术资料
6、环保设施运行记录

三、工作程序：窗口受理→现场踏勘→建设单位委托环保行政主管部门认定的有资质的环境监测部门监测→建设单位提交环境监测报告及其它资料→资料审查→现场验收→出具环保验收意见

四、办理时限环境保护行政主管部门自收到建设单位提交的环保设施竣工验收监测报告之日起10个工作日内完成验收。（注：建设单位提交的环保设施竣工验收等有关资料不符合要求的，其修改、完善的时间不计在完成验收时限内。）

五、工作机构南昌市环境保护局监督管理处负责办理建设项目环保设施竣工验收手续

『叁』 医疗器械验收内容有哪些

现场检查项目

检查内容

审查方法

条款

一、机构与人员

1001
企业应建立与管理实际相符的组织机构，并明确其职责。

查
机
构
设
置文件、
职
能

1002
企业应设置质量管理部门或专职质管员，行使质量管理职能，在企业
经营过程中对医疗器械的质量具有裁决权。

经营单一类别的医疗器械经营企业应设专职质管员。

经营两类（含两类）以上医疗器械经营企业应设质量管理机构，下设
质量管理组和质量验收组。

查
机
构
设
置文件、
职
能

1003
企业负责人（总经理）应有大专学历，无严重违反医疗器械管理法规
行为记录。

查
看
学
历
证书、
职称
证书原件

* 1004
企业应当有与经营规模和经营品种相适应的质量管理人员，包括指质
量管理人、质量管理机构负责人、质管员。

质量管理人（指企业质量管理负责人）应具有与经营范围相适应专业
的大专以上学历或中级以上职称，
3
年以上从事医疗器械质量管理工
作经历。

质量管理机构负责人应具有与经营范围相适应专业的大专以上学历或
中级以上职称，并有
2
年以上从事医疗器械质量管理工作经历。

质管员应具有与经营范围相适应专业的大专以上学历或初级以上职
称，并有
1
年以上从事医疗器械质量管理工作经历。

查
看
学
历
证书、
职称
证书原件

* 1005
除有质量管理人员外，企业还应有足够的专业技术人员，数量不少于
2
人，
申请的经营范围在
4
个以上类别的专业技术人员应不少于
3
人。

专业技术人员应具有与经营范围相适应专业大专（含）以上学历或中
查
看
学
历
证书、
职称
证书原件

级以上职称。

1006
从事医疗器械销售、验收和仓储管理工作的人员，应具有高中（含）
以上文化程度。维修岗位或者其他对技术要求较高的岗位应配备专业
技术人员。

查
看
学
历
证书、
职称
证书原件

1007
超过国家法定退休年龄的人员担任企业质量管理人、质量管理机构负
责人或质管员，年龄不得超过
65
岁。

查
看
身
份
证、
体检证
明

1008
企业法定代表人或负责人，质量管理人员应熟悉医疗器械监督管理的
法规、规章以及海南省食品药品监督管理部门对医疗器械监督管理的
有关规定。质量管理人员还应熟悉所经营产品的技术标准。

可
通
过
答
卷
或
现
场
提
问
等
方
式考查

* 1009
原则上，企业负责人、质量管理人、质量管理机构负责人、质管员、
专业技术人员不得相互兼任，也不得在其它单位兼职。如经营类别为
3
个以下（含
3
个），质量管理人可以兼任质量管理机构负责人。

销售人员不得兼质量验收员。

查
看
花
名
册

* 1010
经营医疗器械的零售门店的专职质量管理人员应具有相关专业中专以
上学历或初级职称；
兼营医疗器械的药店也可由药品专职质量员兼任。

查
看
学
历
证书、
职称
证书原件

1011
经营植入、介入及人工器官类产品企业应配备有资质的医技人员或经
过专业培训的人员。

查
看
学
历
证书、
职称
证书原件、
培训证明

1012
经营验配类产品应配备专业医师或经过专业培训的人员。

查看学历
证书、
职称
证书原件、
培训证明

1013
企业负责人、质量管理人、质量机构负责人、质管员、专业技术人员
以及从事销售、验收、维修和仓储管理工作的人员，应经过专业培训
和省级药监部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。

查
看
合
格
证

1014
企业内部每年应定期组织对职工进行有关法律、法规、规章和产品技
术标准、质量管理知识、职业道德的培训，并建立档案。

查
看
培
训
档案

1015
质量管理人、质量机构负责人、质管员每年应接受省级药监部门组织
的继续教育。技术人员以及从事销售、验收、维修和仓储管理等工作
岗位的人员，应定期接受企业组织的的继续教育。以上人员的继续教
育应建立档案。

『肆』 设备单机调试验收哪些单位参加

正常情况下，像那个设备验收的话，参加比比如说自己本公司的，还有那个采购的啊，还有就是一些那个设备维护啊，都需要进行过去看一下

『伍』 基础验收需要哪些部门人员参加

基础作业负责人、施工负责人、项目质检员、监理方质检人

『陆』 设备检测合格后,应组织那些部门验收,验收合格后方投入使用

设计，施工，监理，建设。这个投入使用前需要建设相关的四方验收。

『柒』 设备施工现场验收还应有哪些单位的人员或代表参加

大型设备（塔吊、施工电梯等）需监理、设备安装单位、租赁单位、使用单位共同验收。

『捌』 医院的验收报告一般是有那个部门出示验收的 是卫生局还是

卫生局，疾病控制中心，质监局，药监局（验收药剂科），辐射防护中心（验收放射科）

『玖』 医院有哪些部门

一、外科医生，是一个职业。主要是诊断外科疾病，为患者提供手术治疗的医务工作者。通过分析病人的病史、药物过敏反应、身体条件和检查结果，确认做手术的必要性，并制定施行手术的方案，实施手术。

二、内科医生是诊断内科疾病，为患者提供非手术治疗的专业人员。 通过对患者进行问询并记录，必要时开具相关化验检查，并对所开辅助检查报告做出分析判断，提出治疗和预防手段、保健方案，并开具处方。

三、护士，必须按照卫健委相关法律条文标准和护理行业规范执行开展相应的护理项目，观察病人体表体重情况，了解病人病情，配合医生治疗，及时处理医疗纠纷，防止医疗事故发生。

四、护士长是医院护理队伍中的基层管理者和组织者，是科室护理工作的具体领导者和指挥者。科室护理质量的高低与护士长本身的素质和管理水平有直接的关系。

五、导医，就是引导患者到相关科室就医的服务。一般情况下，患者对医院的科室分布、就诊流程、诊疗特色、及医生的专业特长等并不了解，有些疾病需要把握看病时机，甚至挂号，预约专家等。

参考资料来源：网络-外科医生

参考资料来源：网络-内科医生

参考资料来源：网络-护士

参考资料来源：网络-护士长

参考资料来源：网络-导医服务

『拾』 设备进场要开箱验收，作为总包方需要准备什么，另外开箱验收由谁组织须通知哪些人

设备进场后，应由施工单位、建设单位、监理单位、供货单位共同开箱检查，并填写《设备开箱检验记录》。

一，设备开箱检验的主要内容：设备的产地、品种、规格、外观、数量、附件、标识和质量证明资料、相关技术文件等。

二，设备应具备的质量证明资料如下：

1，各类设备均应有质量合格证，其生产日期、规格型号、生产厂家等内容应与实际进场的设备相符。

2，对于国家及地方所规定的特定设备，应有相应资质等级检测单位的检测报告。

3，主要设备、器具应有安装使用说明书。

4，成品补偿器应有预拉伸说明书。

5，进口设备应有商检证明（国家认证委员会公布的强制性认证〔CCC认证〕产品除外）和中文版的质量证明文件、性能检测报告以及中文版的安装、使用、维修和试验要求等技术文件。

三，设备进场时应包装完好，表面无划痕及外力冲击破损。应按照有关标准和采购合同的要求对所有设备的产地、规格、型号、数量、附件等项目进行检测，符合要求方可接收。

四，水泵、热交换器、罐类等设备上应有金属材料印制的铭牌，铭牌的标注内容应准确、字迹清楚。

五，对有异议的设备应由有相应资质等级检测单位进行抽样检测，并出具检测报告。

(10)医院设备验收应有哪些部门参加扩展阅读：

开箱验收的主要内容：

1，设备名称、编号、规格型号、制造厂名、装箱单号、收到件数如实填写。

2，检验记录：填写包装情况是否良好；随机文件是否齐全；备件与附件是否齐全。外观情况是指设备外观是否良好；测试情况是否符合规定。,

3，检验结果：按实填写是否有缺件及损坏情况。

4，结论：应根据检验实际情况，填写是否满足设计要求和使用要求及必须采取的措施。

5，各方签字应齐全并加盖公章，供应单位如不在现场，监理（建设）单位认可也可以。

现场开箱检验的注意事项：

应对照装箱单逐件清点，并做好记录，如发现损坏、锈蚀、零部件短缺等问题，应以照相或其他方法做好记录，作为向供应商及有关部门交涉索赔的依据，并注意设备采购合同中规定的索赔期限。还要注意设备开箱检验后，如不能随即开始安装，应重新包装好，并做好防锈防潮工作。