玻璃球防爆沸

⑴ 如何把玻璃球切兩半

切成半球難以做到，可以考慮磨成半球。用手砂輪打磨試試。固定會比較難，最好嵌在什麼東西里邊，露半個出來……

⑵ 消防灑水噴頭玻璃球工作液成分

消防灑水噴頭玻璃球裡面的工作液是一種能夠在低溫下沸騰的高膨脹率液體，根據其動作溫度不同，選擇酯、醇、乙醚等，它只要有較小的溫度變化，體積膨脹，就會產生很大的內壓使玻璃體破碎使噴頭動作。裡面的顏色不是工作液的顏色，它只是人為規定並染成的一種色標，如57℃用橙色、68℃用紅色、79℃用黃色、93℃用綠色…去標示而已。

⑶ 玻璃球放在水裡煮會釋放有害元素嗎

不會滴，你放心吧。
熱水溫度超不過100攝氏度，玻璃的軟化溫度遠遠高於此溫度！
呵呵，你說的對，玻璃有很多種，成分沒有一個是完全一模一樣的。絕大部分是沒事的，除非向
里添加放射性物質。
具體咱也不是專業研究這個的，只是根據經驗跟常識來回答，見諒

⑷ 防止實驗中產生暴沸有沒有加玻璃珠的

暴沸是因為沒有汽化核液體不能沸騰形成過熱溶液，一旦有輕微的震動就會瞬間沸騰。玻璃珠太光滑，和其它玻璃器皿一樣不能充當汽化核，沒有用的。而且你倒東西的時候，玻璃珠會亂滾，你要用手擋著它嗎？

⑸ 為什麼加了玻璃珠可以防爆沸

玻璃珠表面，對於小小的化學分子而言，其實很粗糙，可以形成氣化中心，從而平穩的沸專騰，避免爆沸。
碎瓷屬片一種多孔的物質,會產生氣泡中心,使溶劑沸騰產生的氣體順利脫離夜面,純凈的液體缺少汽化核心,加熱超過沸點仍不沸騰的熱滯後現象——加一點雜質後（本質是帶入了微小氣泡）,沸騰滯後被打破,產生沸騰.液體中的氣泡在沸騰過程中起著汽化核的作用,當液體中缺少氣泡時,即使溫度達到並超過了沸點,也不會沸騰,形成了過熱液體.過熱液體是不穩定的,如果過熱液體的外部環境溫度突然急劇下降或侵入氣泡,則會形成劇烈的沸騰,並伴有爆裂聲,這種現象叫暴沸．暴沸的結果是使液體的溫度回到沸點．暴沸有時是危險的.
在液體中加入碎瓷片的原理與加入雜質相同,主要是通過孔隙凝聚水蒸汽,使成為氣泡浮出,防止形成過熱液體,防止爆沸.

⑹ 三角瓶中為什麼加玻璃球振動

樓主好! 實驗八 培養基的制備與滅菌 一、目的要求1. 掌握微生物實驗室常用玻璃器皿的清洗及包紮方法.2. 掌握培養基的配置方法.3. 掌握乾熱滅菌和高壓蒸汽滅菌的操作方法.二、基本原理 正確掌握培養基的配製方法是從事微生物學實驗工作的重要基礎.由於微生物種類及代謝類型的多樣性．因而用於培養微生物的培養基的種類也很多,它們的配方及配製方法雖各有差異.但一般培養基的配製程序卻大致相同．例如器皿的准備,培養基的配製與分裝,棉塞的製作,培養基的滅菌,斜面與平板的製作以及培養基的無菌檢查等基本環節大致相同.三、實驗材料1. 葯品：待配各種培養基的組成成分、瓊脂、1mol/L的NaOH和HCl溶液.2. 儀器及玻璃器皿：天平、高壓蒸汽滅菌鍋、移液管、試管、燒杯、量筒、三角瓶、培養皿、玻璃漏斗等.3. 其他物品：葯匙、稱量紙、pH試紙、記號筆、棉花等.四、操作步驟（一）玻璃器皿的洗滌和包裝1．玻璃器皿的洗滌玻璃器皿在使用前必須洗刷干凈.將三角瓶、試管、培養皿、量筒等浸入含有洗滌劑的水中．用毛刷刷洗,然後用自來水及蒸餾水沖凈.移液管先用含有洗滌劑的水浸泡,再用自來水及蒸餾水沖洗.洗刷干凈的玻璃器皿置於烘箱中烘乾後備用.2．滅菌前玻璃器皿的包裝（1） 培養皿的包紮：培養皿由一蓋一底組成一套,可用報紙將幾套培養皿包成一包,或者將幾套培養皿直接置於特製的鐵皮圓筒內,加蓋滅菌.包裝後的培養皿須經滅菌之後才能使用.（2） 圖8-1 移液管的包紮移液管的包紮：在移液管的上端塞入一小段棉花(勿用脫脂棉),它的作用是避免外界及口中雜菌進入管內,並防止菌液等吸入口中.塞入此小段棉花應距管口約0.5cm左右,棉花自身長度約1~1.5cm.塞棉花時．可用一外圍拉直的曲別針、將少許棉花塞入管口內.棉花要塞得松緊適宜,吹時以能通氣而又不使棉花滑下為准.先將報紙裁成寬約5cm左右的長紙條,然後將已塞好棉花的移液管尖端放在長條報紙的一端,約成45℃角,折疊紙條包住尖端,用左手握住移液管身,有手將移液管壓緊．在桌面上向前搓轉,以螺旋式包紮起來.上端剩餘紙條,折疊打結,准備滅菌.（二）液體及固體培養基的配製過程1．液體培養基配製1) 稱量：一般可用0.01g天平稱量配製培養基所需的各種葯品,先按培養基配方計算出各成分的用量．然後進行准確稱量.2) 溶將稱好的葯品置於一燒杯中,先加入少量水(根據實驗需要可用自來水或蒸餾水),用玻璃棒攪動,加熱溶解.3) 定容：待全部葯品溶解後,倒入一量筒中,加水至所需體積.如某種葯品用量太少時,可預先配成較濃溶液,然後按比例吸取一定體積溶液,加入至培養基中.4) 調pH：一般用pH試紙測定培養基的pH.用剪刀剪出一小段pH試紙,然後用鑷子夾取此段pH試紙,在培養基中蘸一下,觀看其pH范圍,如培養基偏酸或偏鹼時,可用1mol/L NaoH或1mol/L HCl溶液進行調節.調節pH時,應逐滴加入NaOH或HCI溶液,防止局部過酸或過鹼,破壞培養基中成分.邊加邊攪拌,並不時用pH試紙測試,直至達到所需pH為止.5) 過濾：用濾紙或多層紗布過濾培養基.一般無特殊要求時,此步可省去.2．固體培養基的配製 配製固體培養基時,應將已配好的液體培養基加熱煮沸,再將稱好的瓊脂(1.5~2％)加入,並用玻棒不斷攪拌,以免糊底燒焦.繼續加熱至瓊脂全部融化,最後補足因蒸發而失去水分.（三）培養基的分裝 根據不同需要,可將已配好培養基分裝入試管或三角瓶內,分裝時注意不要使培養基沾污管口或瓶口,造成污染.如操作不小心,培養基沾污管口或瓶口時,可用鑷子夾一小塊脫脂棉,擦去管口或瓶口的培養基,並將脫脂棉棄去.1．試管的分裝取一個玻璃漏斗,裝在鐵架上,漏斗下連一根橡皮管,橡皮管下端再與另一玻璃管相接,橡皮管的中部加一彈簧夾.分裝時,用左手拿住空試管中部,並將漏斗下的玻璃管嘴插入試管內,以右手拇指及食指開放彈簧夾,中指及無名指夾佐玻璃管嘴,使培養基直接流入試管內.裝入試管培養基的量視試管大小及需要而定,若所用試管大小為15×150 mm時,液體培養基可分裝至試管高度1／4左有為宜；如分裝固體或半固體培養基時,在瓊脂完全融化後,應趁熱分裝於試管中.用於製作斜面的固體培養基的分裝量為管高1／5(約3—4mI),半固體培養基分裝量為管高的1／3為宜.2．三角瓶的分裝圖8-2培養基的分裝 用於振盪培養微生物時,可在250 m1三角瓶中加入50 m1的液體培養基；若用於製作平板培養基用時,可在250 m1三角瓶中加入150ml培養基,然後再加入3g瓊脂粉(按2％計算),滅菌時瓶中瓊脂粉同時被融化.（四）棉塞的製作及試管、三角瓶的包紮 為了培養好氣性微生物,需提供優良通氣條件,同時為防止雜菌污染,則必須對通入試管或三角瓶內空氣預先進行過濾除菌.通常方法是在試管及三角瓶口加上棉花塞等.1．試管棉塞的製作制棉塞時,應選用大小、厚薄適中的普通棉花一塊,鋪展於左手拇指和食指扣成的團孔上,用右手食指將棉花從中央壓入團孔中製成棉塞．然後直接壓入試管或三角瓶口.也可借用玻璃棒塞入,也可用折疊卷塞法製作棉塞.製作的棉塞應緊貼管壁,不留縫隙,以防外界微生物沿縫隙侵入,棉塞不宜過緊或過松,塞好後以手提棉塞,試管不下落為准.棉塞的2／3在試管內,1／3在試管外.目前也有採用硅膠塞代替棉塞直接蓋在試管口上.將裝好培養基並塞好棉塞或硅膠塞的試管捆成一捆,外麵包上一層牛皮紙.用記號筆註明培養基名稱及配製日期,滅菌待用. 圖8-3 棉塞的製作圖8-4 正確與不正確的棉塞1.金屬塞 2正確 3、4不正確 2．三角瓶棉塞製作通常在棉塞外包上一層紗布,再塞在瓶口上.有時為了進行液體振盪培養加大通氣量,則可用8層紗布代替棉塞包在瓶口上,目前也有採用硅膠塞直接蓋在瓶口上.在裝好培養基並塞好棉塞或包紮八層紗布或蓋好硅膠塞的三角瓶口上,再包上一層牛皮紙並用線繩捆好,滅菌待用.（五）培養基的滅菌培養基經分裝包紮後,應立即按配製方法規定的滅菌條件進行進行高壓蒸汽滅菌.（六）斜面和平板的製作1．斜面的製作將已滅菌裝有瓊脂培養基的試管,趁熱置於木棒或玻棒上,使成適當斜度,凝固後即成斜面.斜面長度不超過試管長度l／2為宜.如製作半團體或固體深層培養基時,滅菌後則應垂直放置至凝固.2．平板的製作將裝在三角瓶或試管中已滅菌的瓊脂培養基融化後,待冷至50℃左右傾入無菌培養皿中.溫度過高時,皿蓋上的冷凝水太多；溫度低於50℃,培養基易於凝固而無法製作平板.平板的製作應在火旁進行,左手拿培養皿,右手拿三角瓶的底部或試管,左手同時用小指和手掌將棉塞打開,灼燒瓶口,用左手大拇指將培養皿蓋打開一縫,至瓶口正好伸入,傾入10~15mL培養基,迅速蓋好皿蓋,置於桌上,輕輕旋轉平皿,使培養基均勻分布於整個平皿中,冷凝後即成平板.（七）培養基的滅菌檢查滅菌後的培養基,一般需進行無菌檢查.最好取出1~2管(瓶),置於37℃溫箱中培養1~2天,確定無菌後方可使用.（八）無菌水的制備在每個250mL的三角瓶內裝100mL的蒸餾水並塞上棉塞或硅膠塞.在每支試管內裝4.5mL蒸餾水,塞上棉塞或硅膠塞.再在棉塞上包上一張牛皮紙,高壓蒸汽滅菌.0.1MPa滅菌20~30min.五、實驗內容1. 根據要求清洗各種玻璃器皿,並進行包紮.2. 根據要求配製各種培養基.3. 用電熱鼓風乾燥箱對玻璃器皿進行乾熱滅菌.4. 用高壓蒸汽滅菌鍋對所配各培養基滅菌.六、實驗報告1. 簡述移液管和培養皿的包紮注意事項.2. 簡述配製培養基的基本步驟及注意事項.3. 為什麼微生物實驗室所用的移液管口或滴管口的上端均需塞入一小段棉花,再用報紙包起來,經高壓蒸汽滅菌後才能使用?4. 為什麼微生物實驗室所用的三角瓶口或試管口都要塞上棉塞（硅膠塞）才能使用?5. 配製培養基時為什麼要調節pH?6. 高壓蒸汽滅菌為什麼比乾熱滅菌要求溫度低、時間短? 附錄 滅菌技術一、目的要求了解消毒和滅菌的原理,並掌握各種滅菌方法的操作步驟.二、實驗材料1. 儀器或其他用具：上述包紮的培養皿、試管、移液管等,電熱鼓風乾燥箱,高壓蒸汽滅菌鍋,微孔濾膜過濾器,0.22μm濾膜,注射器,鑷子,玻璃塗棒.2. 培養基：上述配製的培養基及生理鹽水三、基本原理在微生物實驗中,需要進行純培養,不能有任何雜菌污染,因此必須對所用器材、培養基和工作場所進行滅菌和消毒.滅菌是指殺死一定環境中的所有微生物,包括微生物的營養體、芽孢和孢子.實驗室常用的滅菌方法包括直接灼燒、恆溫乾燥箱滅菌、高壓蒸汽滅菌、間歇滅菌、煮沸滅菌等方法.這些方法的基本原理是通過加熱使微生物體內蛋白質凝固變性,從而達到滅菌的目的.四、操作步驟（一）乾熱滅菌法乾熱滅菌是在電熱乾燥箱內利用高溫乾燥空氣（160℃~170℃）進行滅菌,它是利用高溫使微生物細胞內的蛋白質凝固變性而達到滅菌目的.此法適用於玻璃器皿如移液管、試管和培養皿的滅菌.培養基、橡膠製品、塑料製品不能採用乾熱滅菌.細胞內的蛋白質凝固性與其本身的含水量有關,在菌體受熱時,當環境和細胞內含水量越大,則蛋白質凝固就越快,反之含水量越小,凝固越慢.因此,與濕熱滅菌相比,乾熱滅菌所需溫度高（160℃~170℃）,時間長（1~2h）.但乾熱滅菌溫度不能超過180℃,否則,包器皿的紙或棉塞就會燒焦,甚至引起燃燒.乾熱滅菌使用的是電熱乾燥箱（乾燥箱）.具體操作步驟如下：1. 裝入待滅菌物品：將包好的待滅菌物品放入電熱乾燥箱內,關好箱門.堆積時要留有空隙,物品不要擺放得太擠,以免妨礙空氣流通,滅菌物品不要接觸電熱乾燥箱內壁的鐵板、溫度探頭,以防包裝紙烤焦起火.2. 升溫：接通電源,打開開關,適當打開電熱乾燥箱頂部的排氣孔,旋動恆溫調節器,使溫度逐步上升.當溫度升至100℃時,關閉排氣孔.在升溫過程中,如果紅燈熄滅,綠燈亮,表示電熱乾燥箱內停止加溫,此時如果還未達到所需的160℃~170℃,則需要轉動溫度調節器使紅燈亮,如此反復調節,直至達到所需的溫度.3. 恆溫：當溫度升到160℃~170℃時,藉助恆溫調節器的自動控制,保持此溫度2h.乾熱滅菌過程中,嚴防恆溫調節的自動控制失靈而造成安全事故.4. 降溫：切斷電源,自然降溫.5. 開箱取物：待電熱乾燥箱內溫度降到60℃以下後,才能打開箱門,取出滅菌物品.同時,應將溫度調節旋鈕調到零點,並打開排氣孔.電熱乾燥箱內溫度未降到60℃以前,切勿自行打開箱門,以免驟然降溫導致玻璃器皿炸裂.（二）高壓蒸汽滅菌高壓蒸汽滅菌是將物品放在密閉的高壓蒸汽滅菌鍋內,在一定的壓力下保持15~30分鍾進行滅菌.此法適用於培養基、無菌水、工作服等物品的滅菌,也可用於玻璃器皿的滅菌.將待滅菌的物品放在一個密閉的加壓滅菌鍋內,通過加熱,使滅菌鍋夾套間的水沸騰而產生蒸汽.待水蒸汽急劇地將鍋內的冷空氣從排氣閥中排盡,然後關閉排氣閥,繼續加熱,此時由於蒸汽不能溢出,而增加了滅菌鍋內的壓力,從而使沸點增高,獲得高於100℃的溫度,導致菌體蛋白質凝固變性而達到滅菌的目的.在相同的溫度下,濕熱滅菌的效果好於乾熱滅菌.有三點原因：在濕熱滅菌中菌體吸收水分,蛋白質容易凝固變性,蛋白質隨著含水量的增加,所需凝固溫度降低；濕熱滅菌中蒸汽的穿透力比乾燥空氣大；蒸汽在被滅菌物體表面凝結,釋放出大量的汽化潛熱,能迅速提高滅菌物體表面的溫度,從而增加滅菌效力.實驗室常用的滅菌鍋有非自控手提式高壓蒸汽滅菌鍋和自控式滅菌鍋,其結構和工作原理是相同的.本實驗介紹的是非自控手提式高壓蒸汽滅菌鍋,自控式滅菌鍋的使用可參考廠家說明書.具體操作步驟如下：1. 加水：首先將內層鍋取出,再向外層鍋內加入適量的水,使水面沒過加熱蛇管,與三角擱架相平為宜.切勿忘記檢查水位,加水量過少,滅菌鍋會發生燒干引起炸裂事故.2. 裝料：放回內層鍋,並裝入待滅菌的物品.注意不要裝得太擠,以免妨礙蒸汽流通而影響滅菌效果.裝有培養基的容器放置時要防止液體溢出,三角瓶與試管口端均不要與桶壁接觸,以免冷凝水淋濕包紮的紙而透入棉塞.3. 加蓋：將蓋上與排氣孔相連的排氣軟管插入內層鍋的排氣槽內,擺正鍋蓋,對齊螺口,然後以對稱方式同時旋緊相對的兩個螺栓,使螺栓松緊一致,勿使漏氣,並打開排氣閥.4. 排氣：打開電源加熱滅菌鍋,將水煮沸,使鍋內的冷空氣和水蒸汽一起從排氣孔中排出.一般認為當排出的氣流很強並有噓聲時,表明鍋內的空氣已排盡,沸騰後約需5分鍾.5. 升壓：冷空氣完全排盡後,關閉排氣閥,繼續加熱,鍋內壓力開始上升.6. 保壓：當壓力表指針達到所需壓力時,控制電源,開始計時並維持壓力至所需的時間.如本實驗中採用0.1Mpa,121.5℃,20分鍾滅菌.滅菌的主要因素是溫度而不是壓力,因此鍋內的冷空氣必須完全排盡後,才能關閉排氣閥,維持所需壓力.7. 降壓：達到滅菌所需的時間後,切斷電源,讓滅菌鍋溫度自然下降,當壓力表的壓力降至「0」後,方可打開排氣閥,排盡餘下的蒸汽,旋松螺栓,打開鍋蓋,取出滅菌物品,倒掉鍋內剩水.壓力一定要降到「0」後,才能打開排氣閥,開蓋取物.否則就會因鍋內壓力突然下降,使容器內的培養基或試劑由於內外壓力不平衡而沖出容器口,造成瓶口被污染,甚至灼傷操作者.8. 無菌檢查：將已滅菌的培養基放入37℃恆溫培養箱培養24h,檢查無雜菌生長後,即可使用. （三）過濾除菌有些物質,如抗生素、血清、維生素、糖溶液等採用加熱滅菌法時,容易受熱分解而被破壞,因而要採用過濾除菌法.過濾除菌是通過機械作用濾去液體或氣體中細菌的方法,該方法最大的優點是不破壞溶液中各種物質的化學成分.過濾除菌法除實驗室用於溶液、試劑的除菌外,在微生物工作中使用的凈化工作台也是根據過濾除菌的原理設計的,可根據不同的需要來選用不同的濾器和濾板材料.應用最廣泛的過濾器種類有：1. 微孔濾膜過濾器：是一種新型過濾器,它由上下二個分別具有出口和入口連接裝置的塑料盒組成,出口處可連接針頭,入口處可連接針筒,使用時將濾膜裝入兩塑料盒之間,旋緊盒蓋,當溶液從針筒注入濾器時,各種微生物被阻留在微孔濾膜上面,而液體和小分子物質通過濾膜,從而達到除菌的目的.其濾膜是由硝酸纖維素、醋酸纖維素等製成的薄膜,有孔徑大小不同的多種規格（如0.1μm、0.22μm、0.3μm、0.45μm等）,實驗室中用於除菌的微孔濾膜孔徑一般為0.22μm.根據待除菌溶液量的多少,可選用不同大小的濾器.該濾器的優點是吸附性小,即溶液中的物質損耗少,過濾速度快,每張濾膜只使用1次,不用清洗.2. 蔡氏（Seitz）過濾器：是一種金屬製成的過濾漏斗,其過濾部分是一種用石棉纖維和其他填充物壓製成的片狀結構.溶液中的細菌通過石棉纖維的吸附和過濾而被去除,但對溶液中其他物質的吸附性也大,每張纖維板只能使用1次.3. 玻璃過濾器：是一種玻璃製成的過濾漏斗,其過濾部分是由細玻璃粉燒結成的板狀構造.玻璃濾器的規格很多,5號（孔徑2~5μm）和6號（孔徑

⑺ 玻璃珠防爆沸

把電爐電流調小一點,冷凝水開大點試試.

⑻ 測COD時加了防爆沸的玻璃珠怎麼氣還直沖

把電爐電流調小一點，冷凝水開大點試試。

⑼ 沸騰球的原理是什麼,裡面的液體是什麼東西

沸騰球的原理

在液體沸騰過程中，汽泡在加熱面的個別點上產生，然後不斷地長大，到一定尺寸後汽泡脫離加熱面，向上浮升，最後沖破液面與汽相匯合。與此同時，在加熱面上的汽泡脫離處，又有新的汽泡產生，周而復始形成了沸騰傳熱過程。

真假沸騰演示器由兩個直徑5cm的薄壁玻璃球構成，其底部用一段水平玻璃管連通，內裝一半染紅的乙醚液體。用手掌握住任何一個玻璃球，手掌的熱將引起玻璃球中飽和的氣態混合液體氣壓增大，從而將此球中的混合液體很快全部壓入另一球中，看上去就像沸騰了。

由於兩球內的空氣都已被抽去，只剩飽和的氣態物質，而飽和的氣態物質的壓強僅與溫度有關，而與體積無關。手握一球時，甲球內飽和的氣態物質因受壓而流向乙球，形成精彩的「噴泉」和「沸騰」效果。在「氣體的熱膨脹」教學中演示沸騰球時，其原理可解釋為球內物質的蒸汽受熱膨脹。

⑽ 在重鉻酸鉀法測化學需氧量試驗中，迴流開始，發現忘記玻璃球怎麼辦

從冷凝管上面加入硫酸-硫酸銀的原因是：濃硫酸加到水樣時會大量放熱，水樣溫度迅速上升，部分低沸點的有機物會揮發出來，遇到冷凝管就冷凝下來沒有損失。如果不加冷凝管就會揮發走，使COD偏小。玻璃珠是防止溶液暴沸，如果玻璃珠不大就從冷凝管上加入，如果確實不方便加就把電爐功率調整到保持水樣沸騰就可以，不用開到最大功率，同時把冷凝水開大一點就不怕暴沸了。