㈠ 浪涌開關
浪涌（surge）是存在於供電系統中的一種電壓/電流的波動現象，形成線路浪涌的原因很多，為防止線路浪涌對設備造成損壞，一般都在線路上採用防浪涌器件。根據保護原理的不同，一般設備採用的防護元件也不同，以下對保護元件的種類和工程安裝的保護形式進行了簡單的闡述。
1. 保護元件種類
1.1瞬態保護元件主要有以下三種：
1） 限壓型器件；
2） 開關型器件：
3） 濾波型器件。
1.2限壓型器件的工作原理
限壓型器件主要作用是當線路電壓高於系統工作電壓時，把線路電壓箝位於正常水平上。以氧化鋅為例，當工作電流增大時，它將降低其阻抗以保持其電壓不變。氧化鋅（MOV）和抑制二極體（TVS）這兩種產品的共同特點是：無論流經其電流怎樣變化，器件兩端的電壓總是保持不變的。
MOV是由許多顆粒物相互擠壓成型的三維結構，任何2個顆粒之間都形成一個半導體結（PN結）半導體結的數量決定了整體器件的耐壓等級，而整體器件的尺寸決定其通流量。（氧化鋅產品一般從直徑/厚度就可以判斷其通流能力）MOV同時對大電流的處理非常迅速，但由於產品的不同效果也並非完全理想。抑制二極體（TVS）是由加大了半導體結（PN結）而構成的加強型齊納管，其工作曲線非常接近理想值，但由於承受的電流相對較小所以一般用做電子設備內部的保護器件。
圖1.限壓型器件的特性曲線
1.3開關型器件的工作原理
開關型器件的工作原理是當器件兩端的工作電壓達到器件自身的啟動電壓時，開關器件則迅速導通，並且只要系統能夠提供維持其導通的電壓，開關型產品將持續保持導通狀態。這也是為什麼保護間隙存在續流的原因。氣體放電管、保護間隙、階躍二極體都屬於這種工作原理。
氣體放電管（GDT）一般是由一對置於充滿氣體的玻璃管或陶瓷管內的電極組成。氣體放電管的工作電壓一般可做到90V左右。而且該產品的導通電壓反映的是低速脈沖時的特性，當頻率增高時，其特性會下降。和氣體放電管一樣保護間隙也存在同樣問題，而且GDT或保護間隙導通後在其兩端會存在一定的維持電壓，狀態接近短路，由於其電流因素這種狀態很難自行斷開，所以GDT和保護間隙不能單獨應用於電力電源系統中，但這類產品的通流能力是非常大的。與之相反的是階躍二極體（BOD），它是一種半導體開關元件，通流能力非常小，所以應用場合較少。
圖2（電壓）開關型產品的特性曲線
1.4濾波型產品的保護原理
高、低通濾波器和電源濾波器是比較常見的產品。濾波器一般由電感和電容組件構成。原理主要應用了電感和電容在不同頻率時的特性，電感器在高頻時呈現開路狀態，電容器在高頻呈現短路狀態。
低通濾波器一般用於電源的射頻干擾（RFI）防護。有人認為：既然低通濾波器可以消除高頻，而瞬態有包含高頻，因此把低通用於防雷保護上。這種做法從原理上似乎成立，但是從工程實際上來說是不成立的。
圖3雷電脈沖的頻率特性圖 4濾波器的工作頻率特性
一個雷電的脈沖的頻率特性如圖3，濾波器的工作頻率特性如圖4；如果我們對脈沖狀態下的濾波器進行測試就會發現實際上濾波器使脈沖增大了（圖5.1）。那麼如何會增大呢？我們可以從頻率測試的角度來分析：標準的頻率測試，一般是使信號源的內阻與被負載的阻抗匹配一致一般為50/75歐姆，而實際上測試電源的內阻往往小於50/75歐姆，
圖5測試設備原理圖 圖5.1瞬態脈沖下的濾波器輸出
圖6實際濾波器的頻率特性
而負載的電阻是隨意的，有時甚至是開路的。圖6顯示了實際條件下的頻率特性曲線。不難看出，最初測試振盪頻率被放大了，這也說明了為什麼濾波器會使脈沖更加惡化。另一個問題是由於磁飽和和損壞濾波器內電感器的磁心，使它無法適應脈沖的大電流而導致設備最終的損壞。而如果改變濾波器的部分結構，他還是可以運用在射頻系統的雷電防護上的。在射頻傳防護上，由於雷電脈沖的信號范圍小於射頻信號的寬度，所以可以採用高通濾波器或者帶通濾波器作為射頻系統中的防雷器件。
初探浪涌保護保護原理及工程應用
2.防浪涌設備的保護原理
從保護原理上基本可以分為：開路式防護和短路式防護，兩種保護形式。
2.1開路保護形式
在線路中串聯一個開路的電子組件，則脈沖電流無法進入損壞設備，而其電壓則保持在開路狀態。這種保護手段相當在雷擊發生時將用電設備斷開。在線/地間採用變壓器和光電耦合器就是屬於這種保護方式，而且具有一定的保護效果。但是這種保護方式的保護水平是有一定局限的。
圖6開路防護原理 圖7短路防護原理
2.1短路保護形式
在線路中並聯一個短路的電子組件，則設備不會受到脈沖電壓的影響，使脈沖電流被短路組件短路入地。絕大多數防雷產品軍採用這種防護手段。雖然這是行之有效的防護手段，但是還不能完全的達到理想的效果。
2.3防護產品的工作
電源系統中並聯防護裝置是按照短路保護原理工作的。例如：單相避雷器的標稱工作電壓為240V、最大工作電壓為280V有效值（峰值為396V/按1.4倍計算）的FURSE ESP 在線式電源避雷器，當其電壓端的電壓小於396V時避雷器呈現高阻狀態，當線路電壓高於這一電壓時，設備內阻迅速降低。（表1避雷器的動態電阻）
電流A 電壓V 電阻Ω
500 510 ≈1
1000 530 ≈0.53
2000 570 ≈0.29
2500 590 ≈0.24
3000 600 ≈0.20
5000 690 ≈0.14
從表1中可以看出，他顯示了避雷器的特性，其阻抗隨電流的加大而降低這也是解釋避雷器工作原理的所在。
簡單的變阻器類防護裝置雖然也是按照這以原理設計的，但它是並不能完全滿足保護要求。最大的商用變阻器標稱有820V/500A，780V/300A的允通電壓，但這僅僅是變阻器自身的技術參數（不是避雷器整體的參數）；當保護失效時，該允通電壓將成倍增加，也就是設備端電壓成倍增加的原因。
所以在選用避雷器時，應該考慮的不僅僅是設備元件的技術參數，還要看作為整體後的技術參數。
2.4工程應用的保護原則
在防護產品的工程應用中同樣存在兩個問題；優先保護和優先供電。
圖8 優先供電 圖9優先保護
在工程上往往忽略了優先保護與優先供電的問題，看上去圖8與圖9沒有什麼大的區別，但是正說明了優先供電與優先保護的區別。
2.4.1優先供電，在避雷器的安裝時單獨在增加避雷器的控制開關，這種安裝方案有2種目的：
1. 防止避雷器在發生故障時影響供電迴路的正常工作，及時與供電系統脫離避免引起供電故障。
2. 優先保證了供電的連續性，即避雷器啟動後（遭受一次性破壞沖擊後）與供電系統脫離，保證後續設備的正常供電，但是一旦存在二次雷電沖擊則失去對後續設備的保護作用。
2.4.2優先保護，是指在避雷器的安裝時與被保護設備共用分端器或熔斷器。在系統遭受雷擊時避雷器啟動後，使被保護設備處於斷電狀態，從而起到優先保護的目的。
2.4.3產品的選擇
一般單一模塊化產品自身的設計都是優先保護（模塊內部有熱脫鉤裝置），但是由於產品的品質和工程安裝因素（一般工程安裝都在避雷器前加裝分斷器）使最終結果成為優先供電形式，從另一個角度上可以理解為保護了避雷器自身的安全而拋開了被保護設備的安全。
2.4.4冗餘保護技術的應用
冗餘保護技術即在避雷器內部對一條連路的保護有多組保護系統組成，形成了優先保護的形式；由於一條連路中的部分器件失效後不影響避雷器整體的保護模式。由於採用冗餘保護技術所以不用在工程安裝時單獨增加分斷器。採用冗餘保護技術的電源產品具備分段顯示功能，當內部元件有損壞時產品有更換指示。提醒工作人員及時更換避雷器，防止在出現故障時對被保護設備的影響。所以，具有冗餘保護能力的電源防雷產品無疑提高了供電連續性與保護連續性的概率。
㈡ 求一份BOD5和COD的測定步驟!儀器測量和滴定法測量的都要,謝謝了!!!
1.1試劑
除另有說明，實驗室所有試劑均為符合國家標準的分析純試劑，試驗用水均為蒸餾水或同等純度的水。
1.1.1 硫酸銀（Ag2SO4），化學純；
1.1.2 硫酸汞（Hg2SO4），化學純；
1.1.3 硫酸（H2SO4）， =1.84 g/mL；
1.1.4 硫酸銀-硫酸試劑：向1 L硫酸（1.1.3）中加入10 g硫酸銀（1.1.1），放置1-2天使之溶解，並混勻，使用前小心搖動。
1.1.5 重鉻酸鉀標准溶液：
濃度為 =0.250 mol/L的重鉻酸鉀標准溶液：將12.258 g在105℃乾燥2 h後的重鉻酸鉀溶於水中，稀釋至1000 mL。
1.1.6 濃度為 =0.0250 mol/L的重鉻酸鉀標准溶液：將1.1.5條的溶液稀釋10倍而製成。
1.1.7 硫酸亞鐵銨標准滴定溶液
a）濃度為 0.10 mol/L的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液：溶解39 g硫酸亞鐵銨 於水中，加入20 mL硫酸（1.1.3），待其溶液冷卻後稀釋至1000 mL。
b）每日臨用前，必須用重鉻酸鉀標准溶液（1.1.5）准確標定此溶液的濃度。
取10.00 mL重鉻酸鉀標准溶液（1.1.5）置於錐形瓶中，用水稀釋至約100mL，加入30 mL硫酸（1.1.3），混勻，冷卻後，加3滴（約0.15 mL）試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定溶液的顏色由黃色經藍綠色變為紅褐色，即為終點。記錄下硫酸亞鐵銨的消耗量（mL）。
c）硫酸亞鐵銨標准滴定溶液濃度的計算：
式中：V—滴定時消耗硫酸亞鐵銨溶液的體積，mL。
d）濃度為 0.010 mol/L的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液：將濃度為0.10 mol/L的該溶液稀釋10倍，用1.1.5的重鉻酸鉀標准溶液標定，其滴定步驟和計算分別與0.10 mol/L的該溶液相同。
1.1.8 鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液， mmol/L：稱取105 ℃時乾燥2 h的鄰苯二甲酸氫鉀0.4251 g溶於水，並稀釋至1000 mL，混勻。以重鉻酸鉀為氧化劑，將鄰苯二甲酸氫鉀完全氧化的COD值為1.176 g氧/克（指1 g鄰苯二甲酸氫鉀耗氧1.176 g）故該標准溶液的理論COD值為500 mg/L。
1.1.9 1,10-菲繞啉指示劑溶液：溶解0.7 g七水合硫酸亞鐵（ ）於50 mL的水中，加入1.5 g1,10-菲繞啉，攪拌至溶解，加水稀釋至100 mL。
1.1.10 防爆玻璃珠。
1.2 儀器
實驗室常用儀器和下列儀器。
1.2.1 迴流裝置
帶有24號標准磨口的250 mL錐形瓶的迴流冷凝管長度為300-500 mm。若取樣量在30 mL以上，可採用帶有500 mL錐形瓶的全玻璃迴流裝置。
1.2.2 加熱裝置。
1.2.3 50 mL酸式滴定管。
1.3樣品採集
1.3.1水樣要採集於玻璃瓶中，盡快分析。如不能立即分析時，應加入硫酸至PH＜2，置於4 ℃下保存。但保存時間不多於5天。採集水樣體積不得少於100 mL。
1.3.2將試樣充分搖勻，取出20. 0 mL作為試料。
1.4 分析步驟
1.4.1 對於COD值小於50 mg/L的水樣，應採用低濃度的重鉻酸鉀標准溶液（1.1.6）氧化，加熱迴流以後，採用低濃度的硫酸亞鐵銨標准溶液（0.010 mol/L）回滴。
1.4.2 該方法對未經稀釋的水樣其測定上限為700 mg/L，超過此限時必須經稀釋後測定。
1.4.3對於污染嚴重的水樣，可選取所需體積1/l0的試料和1/10的試劑，放入10×150 mm硬質玻璃管中，搖勻後，用酒精燈加熱至沸數分鍾，觀察溶液是否變成藍綠色。如呈藍綠色，應再適當少取試料，重復以上試驗，直至溶液不變藍綠色為止。從而確定待測水樣適當的稀釋倍數。
1.4.4 取試料(1.3.2)於錐形瓶中，或取適量試料加水至20.0mL。
1.4.5 空白試驗：按相同步驟以20. 0 mL水代替試料進行空白試驗，其餘試劑和試料測定相同，記錄下空白滴定時消耗硫酸亞鐵錢標准溶液的毫升數V1。。
1.4.6 校核試驗：按測定試料（1.4.8 )提供的方法分析20. 0 mL鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液(1.1.8)的COD值，用以檢驗操作技術及試劑純度。
該溶液的理論COD值為500 mg/L，如果校核試驗的結果大於該值的96%，即可認為實驗步驟基本上是適宜的，否則，必須尋找失敗的原因，重復實驗，使之達到要求。
1.4.7 去干擾試驗：無機還原性物質如亞硝酸鹽、硫化物及二價鐵鹽將使結果增加，將其需氧量作為水樣COD值的一部分是可以接受的。
該實驗的主要干擾物為氯化物，可加入硫酸汞(1.1.2)部分地除去，經迴流後，氯離子可與硫酸汞結合成可溶性的氯汞絡合物。
當氯離子含量超過1000 mg/L時，COD的最低允許值為250 mg/L，低於此值結果的准確度就不可靠。
1.4.8 水樣的測定：於試料(1.4.4)中加入10.0 mL重鉻酸鉀標准溶液(1.1.5)和幾顆防爆沸玻璃珠(1.1.10) ，搖勻。
將錐形瓶接到迴流裝置(1.2.1)冷凝管下端，接通冷凝水。從冷凝管上端緩慢加入30 mL硫酸銀—硫酸試劑（1.1.4),以防止低沸點有機物的逸出，不斷旋動錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰起迴流兩小時。
冷卻後，用20—30 mL水自冷凝管上端沖洗冷凝管後，取下錐形瓶，再用水稀釋至140 mL左右。
溶液冷卻至室溫後，加入3滴1，10—菲繞琳指示劑溶液（1.1.9），用硫酸亞鐵銨標准滴定溶液滴定。溶液的顏色由黃色經藍綠色變為紅褐色即為終點。記下硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的消耗毫升數V2。
1.5 結果計算
以mg/L計的 水樣需氧量，計算公式見下式（1）：
…………………………（1）
式中：
C—硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的濃度，mol/L；
V1—空白試驗所消耗的硫酸亞鐵銨標准溶液的體積，mL；
V2—試料測定所消耗的硫酸亞鐵銨標准溶液的體積，mL；
V0—試料的體積，mL；
8000— 的摩爾質量以mg/L為單位的換算值。
測定結果一般保留三位有效數字，對COD值小的水樣，當計算出COD表示為「COD＜10 mg/L」
儀器測量法要知道你用的什麼儀器