❶ 在溶解，過濾，蒸發操作中，全都用到的玻璃儀器是什麼
在固體溶解過程中，用玻璃棒攪拌，加速固體溶解；
在過濾時，用玻璃棒引流；
在蒸發過程中，用玻璃棒攪拌，使液體均勻受熱，防止液體飛濺．
溶解、過濾、蒸發操作中，都要用到的玻璃儀器是玻璃棒．
故選a．
❷ 旋蒸乾燥儀的使用局限
1.旋蒸儀的使用.安裝介面部分要加少量凡士林，避免抽真空的時候，介面部分漏氣真空度上不去。
2.茄形瓶溶液裝溶劑一般不能超過50％。
3.關閉儀器的時候必須先減壓再關閉真空泵，防止倒吸。
4.使用過程必須有人在場，暴沸時進行減壓操作。
5.根據溶劑設定加熱溫度，一般溶劑沸點80度，可以設定加熱溫度50－55度。
6.一般先開冷卻裝置，再加熱防止溶劑揮發。
7.回收溶劑瓶一定要用升降台支撐好，防止回收溶劑多時瓶子掉下來。旋蒸的作用就是蒸去溶劑，比一般的方法效率高。
原理：一是靠減壓；二是靠旋轉時，使溶液形成液膜，擴大蒸發面積安裝介面部分要加少量礬士林，避免抽真空的時候，介面部分漏氣真空度上不去。要求使用真空硅質油,普通的礬士林真空壓力大時很容易黏結拆不開!瓶內的液面最好低於水浴加熱的液面,以免中軸受損!!
1、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀埠的角度，然後再將樣品裝入茄型瓶中，防止在儀器安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀埠的損害。
2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀埠連接好後，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒於水浴鍋的液面內，這樣才能保證旋蒸效率。
❸ 蒸餾的用到的玻璃儀器有哪些
酒精燈，蒸餾燒瓶，溫度計，冷凝器，長導管，牛角管，燒杯，中學階段應該就這些
❹ 旋蒸的時候為防止暴沸能否加沸石
旋蒸時一般是要收集最後蒸發剩下的殘液或殘渣，加上沸石就加上雜質了。所以除非要收集的是蒸出的成分，否則一般不加沸石。
可以考慮用玻璃珠，對瓶內成分造成的影響會小一些
❺ 過濾時，要用到的三種玻璃儀器是______、______、______
過濾中用到的儀器有：鐵架台、玻璃棒、燒杯、漏斗等，其中用到的三種玻璃儀器是漏斗、燒杯、玻璃棒；燒杯用來盛放液體，漏斗用於過濾，玻璃棒用來引流和攪拌．
故答案為：漏斗、燒杯、玻璃棒．
❻ 實驗室常用玻璃儀器的注意事項有哪些
一、 化學實驗安全
（1）遵守實驗規則
要做到實驗安全，要注意以下問題：
1、遵守實驗室規則 2、了解安全措施 3、掌握正確的操作方法
★ 可以直接加熱的：試管、坩鍋、蒸發皿、燃燒匙
用石棉網加熱的：燒杯、燒瓶、錐形瓶
（2）識別一些常用危險化學品的標志（看課本圖片標志）
二、物質的分離、檢驗和提純
1、不溶性雜質的去除————過濾、蒸發
A、過濾是分離不溶性固體與液體的一種方法（即一種溶，一種不溶，一定用過濾方法）；如 粗鹽 提純、氯化鉀和二氧化錳的分離。
B、過濾作用：除去不溶性固體雜質
C、實驗用品： 漏斗、濾紙、玻璃棒、燒杯、鐵架台（含鐵圈、鐵夾）
D、操作：1、溶解 2 過濾 3．蒸發濾液
（如果要得到不溶性雜質則步驟為：溶解、過濾、洗滌、乾燥）
E、玻璃棒的作用：1攪拌，加速溶解 2 引流，防止飛濺
3 防止局部過熱，使小液滴飛濺
2、在進行過濾和蒸發時應注意哪幾點？為什麼？
過濾 操作要點： 「一貼」「二低」「三靠」
「一貼」：指用水潤濕後的濾紙應緊貼漏斗內壁 ；
「二低」指①濾紙邊緣稍低於漏斗 邊緣 ②濾液液面稍低於濾紙邊緣；
「三靠」指①燒杯緊靠玻璃棒 ②玻璃棒緊靠 三層濾紙一邊 ③漏斗末端緊靠燒杯內壁
蒸發 是濃縮或蒸干溶液得到固體的操作，儀器用蒸發皿、玻璃棒、酒精燈、鐵架台
注意點：①在蒸發過程中要不斷攪拌，以免液滴飛濺出來
②當出現大部分晶體時就停止加熱
③使用蒸發皿應用坩堝鉗夾持，後放在鐵架台的鐵圈上
④蒸發皿中溶液不超過三分之二
2、沸點不同的液體的分離————蒸餾
A、利用互溶的液體但沸點不同進行混合物分離一種方法
如石油的分餾 、海水的淡化、蒸餾水的製取
B、實驗用品：蒸餾燒瓶（咀支燒瓶）、冷凝管、牛角管接受器、錐形瓶、溫度計、酒精燈、石棉網、鐵架台（含鐵圈、鐵夾）碎瓷片
C、溫度計的位置蒸餾燒瓶支管口附近；冷凝水的流向：下進上出；碎瓷片的作用防止液體暴沸
3、互不相溶的液體的分離————萃取和分液
A、萃取是利用物質在兩種不互溶(或微溶)溶劑中溶解度的不同來達到分離 的一種方法。如從碘水提純碘；
B、萃取劑的選擇：（與原溶劑不互溶，不反應、密度不同；提純物質在萃取劑中溶解度大於原溶劑；不與提純物質反應）
酒精不能用作萃取劑的原因：酒精能與水互溶。
B、分液是將兩種不相混溶的液體（且密度不同）分離開來的操作。
C、實驗用品：分液漏斗、燒杯、鐵架台（含鐵圈、鐵夾）
D、步驟：1、混合振盪 2．靜置分層 3．分液
4、離子的檢驗（硫酸根、氯離子）
檢驗SO42-：未知組成溶液先滴加稀HCl，若沒有白色沉澱則加入BaCl2，
有白色沉澱證明有SO42。加入鹽酸的目的是：排除Ag+ SO32- CO32-的干擾。
檢驗Cl-：未知組成溶液先滴加稀HNO3，若沒有白色沉澱則加入AgNO3，
有白色沉澱證明有Cl-。加入稀HNO3的目的是：排除CO32-的干擾。
5、粗鹽的提純
a) 粗鹽水溶液中有哪些離子Ca2+ Mg2+ SO42- Cl- Na+ 其中哪些是雜質Ca2+ Mg2+ SO42-
b) 分別用哪些試劑除雜；還要注意加入的順序
Na2CO3一定加在BaCl2後面；HCl最後加。（共三種順序）
❼ 旋蒸儀的組成和操作步驟
serch-1.安裝介面部分要加少量凡士林，避免抽真空的時候，介面部分漏氣真空度上不去。2.茄形瓶溶液裝溶劑一般不能超過50％。 3.關閉儀器的時候必須先減壓再關閉真空泵，防止倒吸。 4.使用過程必須有人在場，暴沸時進行減壓操作。 5.根據溶劑設定加熱溫度，一般溶劑沸點80度，可以設定加熱溫度50－55度。 6.一般先開冷卻裝置，再加熱防止溶劑揮發。 7.回收溶劑瓶一定要用升降台支撐好，防止回收溶劑多時瓶子掉下來。 旋蒸的作用就是蒸去溶劑，比一般的方法效率高。 原理：一是靠減壓；二是靠旋轉時，使溶液形成液膜，擴大蒸發面積 1. 安裝介面部分要加少量礬士林，避免抽真空的時候，介面部分漏氣真空度上不去。要求使用真空硅質油,普通的礬士林真空壓力大時很容易黏結拆不開!瓶內的液面最好低於水浴加熱的液面,以免中軸受損!! 2、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀埠的角度，然後再將樣品裝入茄型瓶中，防止在儀器安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀埠的損害。 3、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀埠連接好後，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒於水浴鍋的液面內，這樣才能保證旋蒸效率。 4、在茄型瓶中盛裝的樣品最多不要超過75%，否則在減壓時會出現倒吸。 5、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好，注意連接時要用一些礬士林，保證密閉良好，將冷卻水通好，關閉通氣閥門，開啟減壓裝置，進行減壓蒸餾。 6、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應，這可以從迴流管的迴流液狀態看出，當迴流液呈滴狀而非呈水流時最佳。 7、在旋蒸接近結束時，應先打開通氣閥門，使旋蒸儀內外氣壓一致，然後關閉旋轉開關，取下茄型瓶。 8、在操作時，只要按照步驟操作應該不會出現問題。 使用旋蒸經驗： 1、對於有機溶劑，且不回收的，我的辦法是，直接接上水泵，這樣有機溶劑直接進下水道，不至於在實驗室吸毒。 2、如果是有機溶劑，要回收的，則需要事先開冷凍機，把溫度降低很低，並且在旋蒸過程中，速度不能太快，至少蒸發速度不能大於冷凝速度，以冷凝柱最上端的冷凝液距離吸氣口的位置判斷。 6\)8mK 3、開始加熱時溫度一定要低，否則很容易暴沸，情況經常是直接加熱到某一溫度，溶液往往暴沸，而緩慢加熱到該溫度則往往不會沸騰。4、如果所蒸的液體量大，則可用進液管連續進樣。效率很高。tid=7596
❽ 減壓蒸餾如何防暴沸加沸石可以嗎
對過熱液體繼續加熱，會驟然而劇烈的發生沸騰現象，這種現象稱為暴沸。過熱是亞穩狀態，由於過熱液體內部的漲落現象，某些地方具有足夠高的能量的分子，可以彼此推開而形成極小的氣泡。當過熱的液體溫度遠高於沸點時，小氣泡內的飽和蒸汽壓就比外界的壓強高，於是氣泡迅速增長而膨脹，以至由於破裂引起工業容器的爆炸。液體之所以發生過熱的原因是液體里缺乏形成氣泡的核心。為了清除在蒸餾過程中的過熱現象和保證沸騰的平穩狀態，常加沸石，或一端封口的毛細管，因為它們都能防止加熱時的暴沸現象，把它們稱作止暴劑又叫助沸劑。
減壓蒸餾的時候，不要把氣壓降得太低就可以防止暴沸了。減壓蒸餾過程中加入沸石能防止暴沸，但是減壓蒸餾過程中，它的防爆沸的作用就變得很小，還是建議氣壓不要降得太低。
❾ 1 沸石(碎瓷片)為什麼能防止液體暴沸 2 化學實驗儀器有哪些是玻璃儀器
1碎瓷片和沸石的原理一樣,都是一種多孔的物質,會產生氣泡中心,使溶劑沸騰產生的氣體順利脫離夜面,純凈的液體缺少汽化核心，加熱超過沸點仍不沸騰的熱滯後現象——加一點雜質後（本質是帶入了微小氣泡），沸騰滯後被打破，產生沸騰。液體中的氣泡在沸騰過程中起著汽化核的作用，當液體中缺少氣泡時，即使溫度達到並超過了沸點，也不會沸騰，形成了過熱液體。過熱液體是不穩定的，如果過熱液體的外部環境溫度突然急劇下降或侵入氣泡，則會形成劇烈的沸騰，並伴有爆裂聲，這種現象叫暴沸．暴沸的結果是使液體的溫度回到沸點．暴沸有時是危險的。
在液體中加入碎瓷片的原理與加入雜質相同，主要是通過孔隙凝聚水蒸汽，使成為氣泡浮出，防止爆沸。
2玻璃儀器實在太多了
酒精燈 試管 燒杯 集氣瓶 圓底燒瓶 平底燒瓶 表面皿 培養皿 量筒 量杯 溫度計 玻棒 乾燥管 冷凝器 等等