緩沖液滅菌防爆用玻璃珠

⑴ 測COD時加了防爆沸的玻璃珠怎麼氣還直沖

把電爐電流調小一點，冷凝水開大點試試。

⑵ 玻璃珠防爆的原理

與沸石防爆原理相識 都因有多孔組織

⑶ 如何做菌落檢測

菌落總數的測定，一般將被檢樣品製成幾個不同的10倍遞增稀釋液，然後從每個稀釋液中分別取出1mL置於滅菌平皿中與營養瓊脂培養基混合，在一定溫度下，培養一定時間後（一般為48小時），記錄每個平皿中形成的菌落數量，依據稀釋倍數，計算出每克（或每ml）原始樣品中所含細菌菌落總數。
基本操作一般包括：樣品的稀釋－－傾注平皿－－培養48小時－－計數報告。
國內外菌落總數測定方法基本一致，從檢樣處理、稀釋、傾注平皿到計數報告無何明顯不同，只是在某些具體要求方面稍有差別，如有的國家在樣品稀釋和傾注培養進，對吸管內液體的流速，稀釋液的振盪幅度、時間和次數以及放置時間等均作了比較具體的規定。
檢驗方法參見：
GB4789.2-94 《中華人民共和國國家標准 食品衛生微生物學檢驗 菌落總數測定》
SN0168-92 《中華人民共和國進出口商品檢驗行業標准 出口食品菌落計數》
三、說明
（一）樣品的處理和稀釋：
1．操作方法：以無菌操作取檢樣25g（或25ml)，放於225mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內（瓶內預置適當數量的玻璃珠)或滅菌乳缽內，經充分振要或研磨製成1：10的均勻稀釋液。
固體檢樣在加入稀釋液後，最好置滅菌均質器中以8000~10000r/min的速度處理1min，製成1：10的均勻稀釋液。
用1ml滅菌吸管吸取1：10稀釋液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml滅菌生理鹽水或其他稀釋液
的試管內，振搖試管混合均勻，製成1：100的稀釋液。
另取1ml滅菌吸管，按上項操作順序，制10倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次即換用1支1ml滅菌吸管。
2．無菌操作：操作中必須有「無菌操作」的概念，所用玻璃器皿必須是完全滅菌的，不得殘留有細菌或抑菌物質。所用剪刀、鑷子等器具也必須進行消毒處理。樣品如果有包裝，應用75%乙醇在包裝開口處擦拭後取樣。
操作應當在超凈工作台或經過消毒處理的無菌室進行。瓊脂平板在工作台暴露15分鍾，每個平板不得超過15個菌落。
3．采樣的代表性：如系固體樣品，取樣時不應集中一點，宜多采幾個部位。固體樣品必須經過均質或研磨，液體樣品須經過振搖，以獲得均勻稀釋液。
4．樣品稀釋誤差：為減少樣品稀釋誤差，在連續遞次稀釋時，每一稀釋液應充分振搖，使其均勻，同時每一稀釋度應更換一支吸管。
在進行連續稀釋時，應將吸管內液體沿管壁流入，勿使吸管尖端伸入稀釋液內，以免吸管外部粘附的檢液溶於其內。
為減少稀釋誤差，SN標准採用取10mL稀釋液，注入90mL緩沖液中。
5．稀釋液：樣品稀釋液主要是滅菌生理鹽水，有的採用磷酸鹽緩沖液（或0.1％蛋白腖水），後者對食品已受損傷的細菌細胞有一定的保護作用。如對含鹽量較高的食品（如醬油）進行稀釋，可以採用滅菌蒸餾水。

⑷ 制備菌懸液時為什麼需要玻璃珠

細菌有貼壁生長性，加入玻璃珠是為了加大它的表面積，使細菌更好生長

⑸ 做大腸桿菌實驗時-放在試管中的滅菌玻璃珠，專業稱呼叫什麼在哪裡買得到啊

放的不是玻璃珠來，而是倒立的小源管子，稱為「倒管」，在滅菌後倒管內會充滿培養液，並且不再有氣泡，接種細菌並培養之後，如果倒管內出現氣泡，則證明培養物產氣。是證明細菌產氣的手段之一。
在實驗器材商店即可買到。

⑹ 豬病常用的血清學診斷方法有哪些

抗原和相應的抗體在動物體內或體外都能發生特異性結合反應，這種反應稱為抗原抗體反應，習慣上把體內的抗原抗體反應稱為免疫反應，體外的抗原抗體反應稱為血清學反應，因為抗體主要存在於血清中。

血清學反應可以用已知的抗體檢查未知的抗原，也可用已知抗原測定未知的抗體。人們根據抗體能與相應抗原發生反應並出現可見的抗原—抗體復合物的原理，設計了許多血清學診斷方法，不僅可以檢測動物體內乃至體外的病原微生物，或其抗原性成分，而且還可以測定動物機體對病原微生物的侵襲或對其抗原成分的免疫反應。在抗原—抗體復合物成不可見狀態時，可以通過瓊脂擴散、凝集實驗以及酶標記等指示系統，使其變為可見或可測狀態。

目前已知的血清學診斷方法很多，現僅介紹幾種在目前條件下規模化豬場通過學習都能做到的診斷方法：

（1）凝集試驗豬病診斷過程中常用的操作方法有以下幾種：

①全血平板凝集試驗實踐中主要用於細菌性疾病的抗體檢測和抗原（經分離培養後）的鑒定。現舉例用已知豬丹毒抗原（丹毒桿菌的純培養液）測定被檢豬血清中的抗體。其操作步驟如下：

a.材料豬丹毒凝集抗原，玻片，9號針頭，酒精棉球，酒精燈，鉑耳（取血環）等。b.操作用鉑耳取已知抗原1滴，置於玻片上。用酒精棉球擦拭針頭，鉑耳在酒精燈上灼燒消毒。用針頭刺破被檢豬的耳靜脈，以鉑耳取血與玻片上的抗原等量混合，在2～3分鍾內觀察結果。c.結果判定出現顆粒狀的凝集，為陽性反應。否則為陰性。

②試管凝集試驗是一種定量法，用於測定被檢血清或其他體液中有否某種抗體及其效價，可做臨床的輔助診斷，或用於流行病學監測。在豬場中，本法常用於豬布氏桿菌病的診斷。

A.材料布氏桿菌病試管凝集抗原（1∶20倍稀釋），布氏桿菌病陽性血清、陰性血清（1∶25倍稀釋），稀釋液（0.5 %石炭酸生理鹽水），滅菌小試管，1毫升吸管，試管架，待檢血清等。B.操作取試管7支置於試管架上，設陽性和陰性血清及抗原對照各1支，測定管4支，以後每增加1個樣品，只需增加4支測定管。

按表10示意稀釋血清，加抗原，完成後每支試管內應含1毫升液體。

⑺ 玻璃珠防爆沸

把電爐電流調小一點,冷凝水開大點試試.

⑻ 樣品檢測時做了平行檢測，兩次檢測都做了兩個稀釋度，培養後發現兩個檢測只有高稀釋度平板上生長，原因

菌落總數測定般檢品制幾同10倍遞增稀釋液每稀釋液別取置於滅菌平皿與營養瓊脂培養基混合定溫度培養定間（般48）記錄每平皿形菌落數量依據稀釋倍數計算每克（或每ml）原始品所含細菌菌落總數
基本操作般包括：品稀釋－－傾注平皿－－培養48－－計數報告
內外菌落總數測定基本致檢處理、稀釋、傾注平皿計數報告何明顯同某些具體要求面稍差別家品稀釋傾注培養進吸管內液體流速稀釋液振盪幅度、間數及放置間等均作比較具體規定
檢驗參見：
GB4789.2-94 《華民共家標准 食品衛微物檢驗 菌落總數測定》
SN0168-92 《華民共進口商品檢驗行業標准 口食品菌落計數》
文章鏈接：制葯機械設備網 1．操作：菌操作取檢25g（或25ml）放於225mL滅菌理鹽水或其稀釋液滅菌玻璃瓶內（瓶內預置適數量玻璃珠）或滅菌乳缽內經充振要或研磨製1：10均勻稀釋液
固體檢加入稀釋液置滅菌均質器8000~10000r/min速度處理1min制1：10均勻稀釋液
用1ml滅菌吸管吸取1：10稀釋液1ml沿管壁徐徐注入含9ml滅菌理鹽水或其稀釋液試管內振搖試管混合均勻制1：100稀釋液
另取1ml滅菌吸管按項操作順序制10倍遞增稀釋液每遞增稀釋即換用1支1ml滅菌吸管
2．菌操作：操作必須菌操作概念所用玻璃器皿必須完全滅菌殘留細菌或抑菌物質所用剪刀、鑷等器具必須進行消毒處理品包裝應用75%乙醇包裝口處擦拭取
操作應超凈工作台或經消毒處理菌室進行瓊脂平板工作台暴露15鍾每平板超15菌落
3．采代表性：系固體品取應集點宜采幾部位固體品必須經均質或研磨液體品須經振搖獲均勻稀釋液
4．品稀釋誤差：減少品稀釋誤差連續遞稀釋每稀釋液應充振搖使其均勻同每稀釋度應更換支吸管
進行連續稀釋應吸管內液體沿管壁流入勿使吸管尖端伸入稀釋液內免吸管外部粘附檢液溶於其內
減少稀釋誤差SN標准採用取10mL稀釋液注入90mL緩沖液
5．稀釋液：品稀釋液主要滅菌理鹽水採用磷酸鹽緩沖液（或0.1％蛋白腖水）者食品已受損傷細菌細胞定保護作用含鹽量較高食品（醬油）進行稀釋採用滅菌蒸餾水
（二）傾注培養
1．操作：根據標准要求或污染情況估計選擇2~3適宜稀釋度別制10倍遞增稀釋同吸取該稀釋度吸管移取1ml稀釋液於滅菌平皿每稀釋度做兩平皿
涼至46℃營養瓊脂培養基注入平皿約15ml並轉平皿混合均勻同營養瓊脂培養基傾入加1ml稀釋液（含品）滅菌平皿內作空白照
待瓊脂凝固翻轉平板置36±1℃溫箱內培養48±2h取計算平板內菌落數目乘稀釋倍數即每克（每毫升）品所含菌落總數
2．傾注用培養基應46℃水浴內保溫溫度高影響細菌低瓊脂易於凝能與菌液充混勻水浴應皮膚受較熱燙宜
傾注培養基量規定12~20ml等般15ml較適宜平板厚影響觀察太薄易於乾裂傾注培基底部沉澱物應底部棄免與菌落混淆影響計數觀察
3．使菌落能平板均勻布檢液加入平皿應盡快傾注培養基並旋轉混勻反兩向旋轉檢始稀釋傾注平皿所用間宜超20min防止細菌所死亡或繁殖
4．培養溫度般37℃（水產品培養溫度由於其環境水溫較低故採用30℃）培養間般48h些要求24h培養即計數培養箱應保持定濕度瓊脂平板培養48h培養基失重應超15％
5．避免食品微顆粒或培基雜質與細菌菌落發混淆易辨同作稀釋液與瓊脂培基混合平板經培養於4℃環境放置便計數作照觀察
某些場合防止食品顆粒與菌落混淆清營養瓊脂加入氯化三苯四氮唑（TTC）培養菌落呈紅色易於別
（三）計數報告
1．操作：培養間計數每平板菌落數用肉眼觀察必要用放鏡檢查防遺漏記各平板菌落總數求同稀釋度各平板平均菌落數計算處原始品每克（或每ml）菌落數進行報告
2．達規定培養間應立即計數能立即計數應平板放置於0－4℃超24h
3．計數應選取菌落數30~300間平板（SN標准要求25~250菌落）若二稀釋度均30~300間按家標准要求應二者比值決定比值於或等於2取平均數比值於2則其較數字（規定考慮其比值均平均數報告）
4．若所稀釋度均計數區間均於300則取高稀釋度平均菌落數乘稀釋倍數報告均於30則低稀釋度平均菌落數乘稀釋倍數報告菌落數於300於30均30~300間則應接近300或30平均菌落數乘稀釋倍數報告所稀釋度均菌落則應按於1乘低稀釋倍數報告規定述幾種情況計算菌落數按估算值報告
5．同稀釋度菌落數應與稀釋倍數反比（同稀釋度二平板菌落數應基本接近）即稀釋倍數愈高菌落數愈少稀釋倍數愈低菌落數愈現逆反現象則應視檢驗差錯（食品能現逆反現象酸性飲料等）應作檢計數報告依據
6．平板鏈狀菌落呈鏈狀菌落間任何明顯界限則應作菌落計存幾條同源鏈則每條鏈均應按菌落計算要鏈每菌落計數片狀菌落該平板般宜採用片狀菌落平板半另半布均勻則半平板菌落數乘2代表全平板菌落數
7．計數平板內菌落數（即所稀釋度均於300）布均勻取平板半或1/4計數再乘相應稀釋倍數作該平板菌落數
8．菌落數報告按家標准規定菌落數1~100按實數字報告於100則報告前面兩位效數字第三位數按四捨五入計算固體檢克（g）單位報告液體檢毫升（ml）單位報告表面塗擦則平厘米（cm2）報告
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⑼ 液體菌種是用玻璃珠搖瓶培養還是用磁力攪拌器攪拌好

磁力攪拌器。
用於液體混合的實驗室儀器，主要用於攪拌或同時加熱攪拌低內粘稠度的容液體或固液混合物。其基本原理是利用磁場的同性相斥、異性相吸的原理，使用磁場推動放置在容器中帶磁性的攪拌子進行圓周運轉，從而達到攪拌液體的目的。配合加熱溫度控制系統，可以根據具體的實驗要求加熱並控制樣本溫度，維持實驗條件所需的溫度條件，保證液體混合達到實驗需求。

⑽ 液體菌種是用玻璃珠搖瓶培養還是用磁力攪拌器攪拌好

玻璃珠搖瓶是指在搖床上培養的三角瓶中，加入有玻璃珠的嗎？沒用過，從來沒加過玻璃珠。磁力攪拌的沒用過，不知道效果如何？