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304不銹鋼能耐多少氯離子

發布時間:2022-02-21 01:54:01

❶ 氯離子對SUS304不銹鋼腐蝕的相關國家標准,請高人指點

沒有!

❷ 不銹鋼304在氯離子為多少的情況的下會腐蝕

銹鋼在含有氯離子的介質中會發生孔蝕、縫隙腐蝕和應力腐蝕,發生腐蝕的條件與介質的濃度、環境溫度以及接觸介質的金屬表面的狀態都有關系。一

❸ 不銹鋼氯離子耐蝕國家標准

新舊標准對比 —GB/T4237
◆ 標准名稱:GB/T4237-2007為不銹鋼熱軋鋼板及鋼帶 。
◆ 代替標准:代替GB/T4237-1992《不銹鋼熱軋鋼板》 。
◆ 參照ISO9444:2002《連續熱軋不銹鋼窄帶、寬頻、定尺厚鋼板及定尺薄鋼板—尺寸和形狀公差》、ASTM A240/A240M-05a《壓力容器用鉻、鉻鎳耐熱不銹鋼厚板、薄板及鋼帶》。
◆ 新增以下術語:
◆ 切邊鋼帶 EC (Cut edge)
◆ 不切邊鋼帶 EM (Mill edge)
◆ 寬度較高精度 PW (precision width)
◆ 厚度較高精度 PT (precision thickness)
◆ 長度較高精度 PL (precision length)
◆ 不平度較高精度 PF (precision flathess)
◆ 引用文件:2007比1992刪除了低倍標准,增加了GB/T9971-2004原料純鐵,因為該標准中引進了ISO中極低C(≤0.01)的分析方法。
◆ 新增訂貨內容條款。
◆ 尺寸允許偏差加嚴。
(1)厚鋼板厚度允許偏差 單位:mm

公稱厚度 寬度≤1000 1000<寬度≤1500
普通精度 較高精度 普通精度 較高精度
2007版 1992版 2007版 1992版 2007版 1992版 2007版 1992版
4.0
--≤5.0 ±0.31 +0.30
-0.40 ±0.28 +0.15
-0.30 ±0.33 +0.30
-0.50 ±0.30 +0.10
-0.40
>8.0
--≤10.0 ±0.42 +0.20
-0.80 ±0.39 +0.10
-0.70 ±0.44 +0.30
-0.80 ±0.40 +0.20
-0.70
>13.0
--≤25.0 ±0.50 +0.20
-0.80 ±0.45 +0.20
-0.80 ±0.53 +0.20
-0.80 ±0.48 +0.20
-0.80

(2)鋼帶、卷切鋼板和卷切鋼帶厚度允許偏差 單位:mm

公稱厚度 寬度≤1000 1000<寬度≤1500
普通精度 較高精度 普通精度 較高精度
2007版 1992版 2007版 1992版 2007版 1992版 2007版 1992版
>2.0
--≤2.5 ±0.22 ±0.19 ±0.20 ±0.17 ±0.25 ±0.20 ±0.23 ±0.18
>2.5
--≤3.0 ±0.25 ±0.20 ±0.23 ±0.18 ±0.28 ±0.21 ±0.26 ±0.19
>3.0
--≤4.0 ±0.28 ±0.26 ±0.26 ±0.22 ±0.31 ±0.28 ±0.28 ±0.24

註:1992版引用GB/T709,熱軋板帶公差相同。

❹ 不銹鋼能耐氯離子腐蝕嗎

氯離子本身並不會與不銹鋼或其它金屬發生化學反應,但是,含有大量氯離子的水中內勢必含有容其它陽離子,其電導率遠高於純水.
不銹鋼在微觀狀態下並不是完全均勻的合金,其表面金屬成分在微觀上具有一定的不均勻性,同時不可避免地含有如碳等微量雜質.這些不均勻或含有雜質的部分侵泡在高電導率溶液環境里會產生原電池反應,最終會導致點狀的腐蝕.

❺ 304不銹鋼耐氯離子濃度標准

Excellent in a wide range of atmospheric environments and many corrosive media. Subject to pitting and crevice corrosion in warm chloride environments, and to stress corrosion cracking above about 60°C. Considered resistant to potable water with up to about 200mg/L chlorides at ambient temperatures, recing to about 150mg/L at 60°C.

❻ 304不銹鋼對氯離子耐受濃度

這個問題,爭論很多。本人因工作需要,曾向國際鎳協住中國辦事處咨詢過,根據他們的認識認為,一般不得高於350ppm,溫度不得高於146℃,流速不得小於1.5m/s,最好是不要超過50ppm,80℃的溫度。
因該問題在國際上也難作定論,以上觀點僅作參考。

❼ 請問不銹鋼304能多少含量的氯離子

它不能耐含氯的酸。

❽ s32750超級雙相不銹鋼能耐多少濃度的氯離子

UNS S32750 DIN/EN 1.4410 F53 SAF 2507

是一種鐵素體—奧氏體(雙相)不銹鋼,它綜合了許多鐵素體鋼和奧氏體鋼最有益的性能, 由於該鋼鉻和鉬的含量都很高,因此具有極好的抗點腐蝕,縫隙腐蝕和均勻腐蝕的能力.雙向顯微組織保證了該鋼具有很高的抗應力腐蝕破裂的能力,而且機械強度也很高.

不銹鋼應用於石油和天然氣工業;海上石破天油平台(熱交換器管,水處理和供水系統,消防系統,噴水系統,穩水系統; 石油化工設備; 脫鹽(淡化)設備(和設備中的高壓管,海水管);既需要高強度同時又需要高耐腐蝕性的機械和結構部件;燃(廢)氣凈化設備.主要成分:25Cr-7Ni-4Mo-0.27N

各國標准:

ASTM/ASME:A240 - UNS S32750

EURONORM:1.4410 - X2CrNiMoN25-7-4

AFNOR:Z3 CN 25.06 Az

DIN/EN 1.4410、ASME SA-240

化學成分:

C≤0.03 、

Si≤0.80 、

Mn≤1.2 、

Cr:24-26 、

Ni:6-8 、

S≤0.02 、

P≤0.035 、

Mo:3-5 、

N:0.24-0.32

應用領域:紙漿和造紙工業,海水淡化,煙氣凈化,熱交換器,化學品液貨船管道系統,海水系統等。

❾ 氯離子對SUS304不銹鋼腐蝕的相關國家標准

氯離子對不銹鋼腐蝕見下表:
不同濃度、溫度的CL-對不銹鋼的腐蝕8 f+ l1 W$ e) Y. u1 a7 b/ ^
氯離子含量 60℃ 80℃ 120℃ 130℃ w- t$ w& h& U4 O. t
= 10 ppm 304 304 304 3168 C5 [3 f. f( F& H7 C7 T6 z
= 25 ppm 304 304 316 316& {' C% k8 p& K( x0 X
= 50 ppm 304 316 316 Ti8 ?' A( l* y' h5 w$ S; ?+ s
= 80 ppm 316 316 316 Ti
= 150 ppm 316 316 Ti Ti6 G7 u' K2 f7 ]
= 300 ppm 316 Ti Ti Ti
>300 ppm Ti Ti Ti Ti9 `7 b+ n3 X2 P, F: `% K1 g
腐蝕原因如下。
1、25PPM以下 另外也和溫度和壓力有關系
2、氯離子對不銹鋼鈍化膜的破壞6 ~8 `+ m8 c, Z+ u J) C& k. f
處於鈍態的金屬仍有一定的反應能力,即鈍化膜的溶解和修復(再鈍化)處於動平衡狀態。當介質中含有活性陰離子(常見的如氯離子)時,平衡便受到破壞,溶解占優勢。其原因是氯離子能優先地有選擇地吸附在鈍化膜上,把氧原子排擠掉,然後和鈍化膜中的陽離子結合成可溶性氯化物,結果在新露出的基底金屬的特定點上生成小蝕坑(孔徑多在20~30μm),這些小蝕坑稱為孔蝕核,亦可理解為蝕孔生成的活性中心。氯離子的存在對不銹鋼的鈍態起到直接的破環作用。對含不同濃度氯離子溶液中的不銹鋼試樣採取恆電位法測量的電位與電流關系曲線中可以看出陽極電位達到一定值,電流密度突然變小,表示開始形成穩定的鈍化膜,其電阻比較高,並在一定的電位區域(鈍化區)內保持。隨著氯離子濃度的升高,其臨界電流密度增加,初級鈍化電位也升高,並縮小了鈍化區范圍。對這種特性的解釋是在鈍化電位區域內,氯離子與氧化性物質競爭,並且進入薄膜之中,因此產生晶格缺陷,降低了氧化物的電阻率。因此在有氯離子存在的環境下,既不容易產生鈍化,也不容易維持鈍化。
在局部鈍化膜破壞的同時其餘的保護膜保持完好,這使得點蝕的條件得以實現和加強。根據電化學產生機理,處於活化態的不銹鋼較之鈍化態的不銹鋼其電極電位要高許多,電解質溶液就滿足了電化學腐蝕的熱力學條件,活化態不銹鋼成為陽極,鈍化態不銹鋼作為陰極。腐蝕點只涉及到一小部分金屬,其餘的表面是一個大的陰極面積。在電化學反應中,陰極反應和陽極反應是以相同速度進行的,因此集中到陽極腐蝕點上的腐蝕速度非常顯著,有明顯的穿透作用,這樣形成了點腐蝕。
3、80PPM 304 應該不可以, 容易產生點蝕和應力腐蝕破裂+ T5 ^& h7 u! f8 j6 ]% n! [+ f# a
選材 :碳鋼、316L 鈦管 ,雙相鋼2205

❿ 氯離子超標多少對304不銹鋼板式換熱器腐蝕

超過25ppm就會對來板片產生腐蝕的。環境源pH值約等於12時,常溫下氯離子對鋼筋的點腐蝕濃度臨界值為0.04~0.05 mol/L。對同一材料來說。環境pH值越低、溫度越高,氯離子腐蝕能力越強。


(10)304不銹鋼能耐多少氯離子擴展閱讀:

氯離子起著各種生理學作用。許多細胞中都有氯離子通道,它主要負責控制靜止期細胞的膜電位以及細胞體積。

向溶液中加入稀硝酸酸化。向溶液中加入硝酸銀溶液。若未生成白色沉澱,則無氯離子;若有,將沉澱過濾,將其加入足量濃氨水。若沉澱不溶解,則無氯離子;若沉澱溶解,向其中加入稀硝酸。若有沉澱生成,則有氯離子。

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