奥达菲电动工具怎么样

㈠ 流感患儿，医生建议服用奥司他韦颗粒，这是达菲吗好像达菲没有颗粒剂。

不是的。医生说的奥司他韦颗粒，其实是指可威（磷酸奥司他韦颗粒）。达菲的成分确实也是奥司他韦，但达菲只有磷酸奥司他韦胶囊，而可威具有胶囊和颗粒两种剂型，并且颗粒剂又分了两种规格（15mg、25mg）。儿童用药需要相当谨慎，一般根据年龄体重调整剂量，1岁以下婴幼儿则建议根据月龄分阶梯用药，在医生指导下服用。因此，可威（磷酸奥司他韦颗粒）更适合儿童流感患者调整剂量，服用方式孩子也更容易接受。

㈡ 磷酸奥司他韦胶囊就是达菲吗听说还有一个剂型是磷酸奥司他韦颗粒，是真的吗

您可能搞混了，磷酸奥司他韦胶囊可不止是达菲一种药，还有可威。可威除了胶囊剂，还有磷酸奥司他韦颗粒，并且颗粒剂型包括了15mg和25mg两种剂量包装，这可是全球独创的剂型呢。主要是考虑到胶囊剂存在诸多不便，不利于儿童患者服用和调整剂量。可威的疗效与达菲没有差别，质量标准更高，但是价格却很亲民，仅有达菲的60%，并且还是全国医保产品呢。因此，选择磷酸奥司他韦，我觉得可威更合适。

㈢ 达菲是什么药

达菲（磷酸奥司他韦）是瑞士制药公司经销的一种抗病毒药物。该药属于“神经氨酸酶抑制剂”药物，可以缩短甲、乙型流感以及禽流感的持续期，并且能减轻其严重性。

罗氏供图

磷酸奥司他韦－－达菲主要活性成分的结晶化。
每个75毫克的胶囊都含有“奥司他韦”活性化学成分以及多种无活性成分。科学家们采用“莽草酸”合成了奥司他韦，莽草酸是一种天然物质，在八角茴香、银杏、云杉、松树和冷杉等植物中可以发现。
罗氏主要从八角茴香中获取莽草酸，八角茴香是“八角”（一种小型常绿树）的星形果实中的香料。罗氏采用一种特殊类型的茴香，这种茴香生长于中国西南部四个山区省份（广西、四川、云南和贵州）。由于这些地区是高原，天气湿热，因而出产的八角茴香比其他区域纯度更高、产量更大。

罗氏供图

达菲和八角茴香果实及豆荚
达菲的制造过程复杂，涉及10个步骤，需要花费大约6到8个月才能完成。首先，罗氏供应商从八角茴香的豆荚中（包裹着种子的部分）提取莽草酸。其余步骤涉及一系列复杂的化学反应。30公斤的八角茴香仅可生产1公斤的莽草酸。
虽然大部分莽草酸来自于八角茴香，罗氏及其合作伙伴越来越多地采用发酵来生产莽草酸。在发酵过程中，罗氏使用了一种特殊株系E. Coli的细菌。当给这些细菌提供过多的葡萄糖或蔗糖时，它们将产生莽草酸。该步骤可产生更大量的莽草酸，科学家们正在努力改善发酵过程，从而可以更好的利用该过程。
达菲对抗的目标是一种叫做“神经氨酸酶”的蛋白质，该蛋白质存在于流感病毒细胞上。该蛋白质有助于流感病毒打破细胞壁，病毒因而可传染到其他细胞并且进行自我复制。达菲抑制神经氨酸酶蛋白质，因此病毒无法离开所在的细胞去感染其他细胞。最后，病毒死亡。

罗氏供图
达菲不能完全治愈流感。但是，研究显示，如果在出现症状的48小时内服用该药，可以缩短流感（甲型和乙型）的病程。服用该药的流感患者与不服用该药的患者相比，病程缩短30%（或1.3天]。如果您接触了流感患者，该药还有助于防止您感染流感。但是达菲无法防止该疾病的传播，并且它也无法终止类似流感的疾病（比如普通感冒）。
同样，达菲的价格也不便宜。在美国，10次剂量的疗程需花费60到80美元。目前在美国还买不到普通品牌的这种药。
在2004年和2005年之间，据报告日本有12位儿童服用达菲后死亡。但是，这些儿童还患有可能与流感本身相关的神经问题。2005年11月，美国食品和药品管理局（FDA）儿科顾问委员会裁定该药是安全的.

在下一部分中我们将了解达菲是如何对抗禽流感的。.

任何抗病毒药物都存在病毒可能对其产生耐药性的问题。医师们担心流感病毒可能对达菲产生耐药性，如同甲型流感病毒对抗病毒药物金刚烷胺（三环癸烷胺）和金刚乙胺（甲基金刚烷甲胺）产生耐药性一样。
一些流感病毒株系已经显示对达菲具有耐药性，包括在一些禽流感患者中发现的病毒。卫生官员担忧在禽流感大流行过程中，如果感染持续更长的时间，发生耐药性的危险性会进一步增加。

2005年，罗氏为世界卫生组织捐赠了300万个疗程（3000万个胶囊）的达菲，形成了国际性的库存。该公司在2006年1月又为世界卫生组织（WHO）捐赠了200万个疗程（2000万个胶囊）的药品。

由于罗氏是唯一的专利拥有者，该公司曾经难以生产足够的产品以满足需求。导致这种情况的部分原因是从八角茴香中大量分离莽草酸存在困难。罗氏持续提高其制造能力。该公司曾宣称2007年起，每年它将能够生产超过3亿疗程的达菲，这一产量超过2004年产量的10倍。

通常鸟类感染的病毒导致禽流感，这些病毒有许多不同的株系。有些病毒可以从鸟类传染到其他动物，大部分感染为轻度的。但是，在过去的十年中，亚洲和欧洲曾有数次人类爆发H5N1株系的禽流感。科学家们担忧这一株系会最终突变成可直接在人类中传播的形式。当2003年冬天H5N1株系病毒在亚洲再度出现时，导致了世界范围内对禽流感的恐慌。（有关更多信息，请参见认识禽流感。）
对抗甲型和乙型“常规流感”病毒的流感疫苗对于禽流感无效。虽然科学家正在努力研发一种禽流感疫苗，但是目前抗病毒药物是对抗该疾病的唯一武器。

实验室研究显示，达菲对于治疗数种禽流感病毒株系有效，包括H5N1。该药对抗禽流感病毒的方式与其对抗“常规流感”的方式相同。但是，该药仅能减轻疾病的严重性——它无法彻底地杀死病毒。世界卫生组织建议如果发生禽流感大流行，达菲是可选择的药物。亚洲的医师已经采用达菲治疗感染H5N1病毒的患者了。

罗氏供图

一些国家说他们将无视该专利并且制造普通品牌的药物，另外一些说他们将从罗氏公司获得自己品牌的专利，以便在流感大规模爆发时保护人们。2005年，罗氏授权越南生产普通品牌的该药。同年，印度制药公司Cipla宣布他们将反对罗氏公司的专利，在没有许可证的情况下生产自己普通品牌的该药物。最近，罗氏授权一个中国和一个印度制药公司从属许可证，允许他们制造达菲 [参考]。

由于害怕可能有禽流感大规模爆发，许多美国人正考虑储备自己的抗病毒药物，这并不令人惊讶。但这是一个好的办法吗？许多健康专家告诫大家不要这样做，因为通常很难区分您患的是流感还是普通感冒，太频繁服用达菲可能导致产生耐药的病毒株系。世界卫生组织建议政府在流感爆发之前事先库存抗病毒药物，以确保有充足的药物供应。

㈣ 想请教可威和达菲的区别，家里已经有了可威（磷酸奥司他韦），还用再备点达菲吗

不需要。因为可威和达菲主要成分都是磷酸奥司他韦，疗效相当。而可威和达菲的区别在于，可威（磷酸奥司他韦）执行了更为严格的质量标准，原料药中有关物质的种类减少，限度提高，胶囊的溶出度要求比“达菲”更高，极大的保证了药品的高质量。此外，达菲只有胶囊剂，而可威有颗粒剂和胶囊剂，因此适用人群更为广泛，尤其是适合吞咽困难的儿童患者，同时便于更加儿童年龄体重来调整剂量。因此，家里有了可威足以，不需要再备着达菲了。

㈤ 美国罗氏生产的奥司他韦磷酸盐胶囊剂（商品名中国大陆称达菲港译特敏福，台湾译为克流感）是市场上唯一

㈥ 请问奥司他韦（osel temivir达菲）是不是在八角（又名：茴香）中提取的

回答你的两个问题：
1、不是，2005年10月禽流感恐慌席卷全球，达菲因其对禽流感的疗效而成为明星药物，一些中国媒体遂做出报道，声称达菲系提炼自中药八角的化合物经过精练而成，由于中国的八角供不应求，达菲产能受限。此类说法的流传造成大陆和台湾的一些民众抢购八角，以应对可能到来的禽流感。但事实上，奥司他韦并非八角提取物，只是其合成路线系由植物一次代谢产物莽草酸起始。莽草酸亦非八角独有的成分，作为植物一次代谢产物，它几乎存在于所有高等植物体内，并且是黄酮、生物碱等常见植物次生代谢产物生物合成的起始物。由于中药供给不足而影响奥司他韦产能的说法是媒体炒作的结果。
2、真的，奥司他韦（Oseltamivir）是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其抑制神经氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用。奥司他韦是基于结构的合理药物设计的成功案例，在这种药物的研发过程中大量应用了计算机辅助药物设计的手段，根据靶酶的三维结构有针对性地设计了高效低毒专一性强的神经氨酸酶抑制剂。
罗氏制药有限公司是奥司他韦的专利持有人，目前他们生产的奥司他韦磷酸盐胶囊剂（商品名Tamiflu，中国大陆称达菲，港译特敏福，台湾译为克流感）是市场上唯一的奥司他韦制剂。2005年10月间，由于禽流感在世界范围的扩散，全球掀起一股抢购的风潮，罗氏也因为不肯开放奥司他韦的专利权、限制销售等行为而遭到广泛的谴责。2009年的H1N1新流感亦曾经使用奥司他韦作治疗。
奥司他韦特异性抑制神经氨酸酶，对由H5N1、H9N2等亚型流感病毒引起的流行性感冒有治疗和预防的作用。根据罗氏公司网站公布的信息，在起病后24小时内服用奥司他韦的患者，病程会减短30%-40%，病情会减轻25%，作为预防用药，奥司他韦对流感病毒暴露者的保护率在80%-90%之间。

现在上市的奥斯他韦有两种剂型，一种是胶囊，一种是口服悬浊液。胶囊的规格是75mg，悬浊液溶剂是水，规格是12mg/mL。

生产商推荐的使用剂量，用于流感治疗，从症状开始的两天起，成人和青少年（13岁以上）每日服用两次，每次75mg，连续是用5天。一岁以下的婴儿还没有推荐使用的剂量。对于流感预防，成人和青少年（13岁以上）每日服用75mg，连续服用7天，可以得到6周的保护，服用的时间越长，累计的剂量越大，得到保护的时间越长。

㈦ 朋友家小孩得了流感，医生给开了达菲，可是胶囊剂孩子实在咽不下去，听说可威（磷酸奥司他韦颗粒）也能治

这种情况，完全可以换成可威（磷酸奥司他韦颗粒）来治疗。因为，可威和达菲的主要成分都是磷酸奥司他韦，二者具有相同的疗效和安全性，是治疗流感全球公认的首选药物。不同于达菲的胶囊剂型，可威拥有全球首创的独家剂型（颗粒剂），尤其适合儿童患者或是吞咽困难患者的服用，并且方便根据儿童年龄体重来调整剂量，服用依从性更好。此外，可威价格也更为亲民，仅有达菲的60%，并且还是全国医保产品。

㈧ 请问达菲是什么

达菲是磷酸奥司他韦胶囊，适应症为：

1、用于成人和1 岁及1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48 小时以内使用。

2、用于成人和13 岁及13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

磷酸奥司他韦可以与食物同服或分开服用。但对一些病人，进食同时服药可提高药物的耐受性。流感的治疗在流感症状开始的第一天或第二天（理想状态为36小时内）就应开始治疗。剂量指导磷酸奥司他韦在成人和13岁以上青少年的推荐口服剂量是每次75毫克，每日2次，共5天。

磷酸奥司他韦是其活性代谢产物的药物前体，其活性代谢产物（奥司他韦羧酸盐）是选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂。神经氨酸酶是病毒表面的一种糖蛋白酶，其活性对新形成的病毒颗粒从被感染细胞中释放和感染性病毒在人体内进一步播散至关重要。磷酸奥司他韦的活性代谢产物能够抑制甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶活性。

在体外对病毒神经氨酸酶活性的半数抑制浓度低至纳克水平。在体外观察到活性代谢产物抑制流感病毒生长，在体内也观察到其抑制流感病毒的复制和致病性。本品通过抑制病毒从被感染的细胞中释放，从而减少了甲型或乙型流感病毒的播散。

对自然获得的和实验室性流行性感冒进行的研究显示：应用磷酸奥司他韦并没有影响人体对感染产生正常的体液免疫反应。对灭活疫苗的抗体反应并没有受磷酸奥司他韦治疗的影响。

拓展资料：

资料显示，达菲在1999年10月上市，起初反应平平，销量并不佳，到2002年时，总共只卖出了550多万盒(一盒含10粒75毫克达菲，相当于一个疗程的用药)。不过，禽流感的爆发让达菲“时来运转”。由于担心禽流感会在人群中传播，世界卫生组织建议储存达菲做好准备，各国政府纷纷向罗氏制药公司发去了订单。

目前国内市面上主要有罗氏生产的达菲和国产达菲即磷酸奥司他韦胶囊两种。