原子吸收分光度计的防爆开关

㈠ 原子分光光度计的原理及使用方法

使用方法
1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档）
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。

㈡ 原子吸收分光光度计gfa开关是什么意思

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式： 1 A=log ─ =ECL T 式中 A 为吸收度； T 为透光率； E 为吸收系数，采用的表示方法是(E1％ 1cm),即吸收度换算成溶液浓度为1％(g/ml)，液层厚度为1cm的数值； C 为100ml溶液中所含被测物质的重量，g(按干燥品或无水物计算）； L 为液层厚度 ，cm。 物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后,可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收,但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。 分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量

㈢ 拟定“用原子吸收光谱仪测定土壤中重金属元素镉”的分析方案

加口给你发1909662895
AAS6000系列原子吸收分光光度计是由天瑞仪器公司集多年研发经验开发的全自动智能化火焰原子吸收仪器，用于测定各种物质中的常量、微量、痕量金属元素和半金属元素的含量。该机采用PC机和中文界面操作软件，使仪器操作简便，直观易懂。应用先进的电子电路系统和USB2.0通讯控制，实现了仪器的波长扫描、寻峰定位、光谱通带宽度、回转元素灯架、原子化器高度和位置、燃气流量、灯电流和光电倍增管负高压等功能的自动调节。仪器存储多种分析方法的所有测定元素的分析操作参考条件，用户还可根据需要修改操作条件，并可把操作条件和工作曲线及测试结果存盘，可重新调出使用和处理。

性能特点

1、全反射消色差光学系统。
采用凹面镜代替凸透镜作为仪器的光学聚焦设备，有效解决了不同元素焦点不同的色差问题，提高了光学系统效率
2、全自动化设计。
除主机开关外，仪器功能全部由PC机自动监测与控制
3、八元素灯灯塔。
一灯工作，可七灯同时预热，节省了换灯和预热时间，使元素测量更加快捷方便
4、USB2.0通讯方式。
淘汰了老旧的232串口通信方式，采用最新的USB2.0通信接口，提升了通信速度，并兼容最新计算机系统
5、纯钛雾化室，纯钛燃烧头。
有效防止酸气腐蚀，增加了使用寿命
6、高效玻璃雾化器。
采用专门定做的吴氏高效玻璃雾化器，雾化效率更高，通用性强
7、质量流量控制器实现乙炔流量控制。
使乙炔流量连续可调，并对流量进行动态监测，使用方便，安全可靠
8、更多的安全保护措施，使样品分析更加安全可靠
(1) 乙炔泄露保护
(2) 乙炔压力监视
(3) 空气压力监视
(4) 防爆开关状态监视
(5) 火焰燃烧状态监视
9、背景校正系统。
氘灯背景校正：可校正1A背景。
自吸收背景校正：可校正1A背景。
10、外观采用流线型钣金工艺设计，简约时尚，美观大方
11、自主知识产权，强大完善的分析软件。
人性化的操作界面，让您的操作易如反掌，中英文自动切换Windows界面操作系统，全自动定性、定量分析，自动计算元素含量，自动生成测试报告。

技术指标

波长范围：190nm～900nm
单色器类型：切尔尼-特纳型（Czerny-Turner型）
光谱带宽：0.1/0.2/0.4/0.7/1.4 nm五档自动切换
光栅闪耀波长：230nm
光栅刻线：1800线/mm
波长准确度：±0.25nm
波长重复性：< 0.10nm
分辨率：优于0.3nm
特征浓度（Cu）：< 0.025μg/ml/1%
检出限（Cu）：< 0.006ug/mL
精密度（Cu）：< 0.8%
基线稳定性：0.003 Abs(static); 0.004 Abs(Dynamic)
扣背景方式：氘灯+自吸收

标准配置

1、AAS6000主机
（1）单色器1套
（2）光电倍增管1只
（3）质量流量控制器1部
（4）空心阴极灯3只（如用户无特殊要求，标配Cu、Hg、Mn三只元素灯）
（5）燃烧头1套
（6）雾化室1套
（7）高效玻璃雾化器2套
（8）电路控制系统1套
2、附件箱

可选配置

1、低噪音无油空气压缩机
2、氢化物发生器HG600
3、136位自动进样器AS100
3、品牌计算机
4、品牌打印机

应用领域

地质、矿产、冶金工业分析、钢铁分析、有色金属分析
环境分析、空气分析、水质分析、土壤及固体废弃物分析
石油化工和轻工产品分析、原油及其加工产品分析、化工轻工产品分析
食品分析、生物医药和保健品分析
建筑材料分析（玻璃、陶瓷、涂料等）

㈣ 原子吸收分光光度计的基本部件

原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。
原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。
火焰原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用氧化亚氮—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差，应用不普遍。空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可检测到PPm级（10-6），精密度1%左右。国产的火焰原子吸收分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。一般灵敏度在ng/ml级（10-9），相对标准偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。
石墨炉原子吸收分光光度计，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg/mL级。

㈤ 如何维护和保养原子吸收分光光度计

原子吸收分光光度计的保养和日常维护主要包括以下七点：
1.
开机前，检查各插头是否接触良好，调好狭缝位置，将仪器面板的所有旋钮
回零再通电。开机应先开低压，后开高压，关机则相反。
2.
空心阴极灯需要一定预热时间。灯电流由低到高慢慢升到规定值，防止突然
升高，造成阴极溅射。有些低熔点元素灯如Sn、Pb
等，使用时防止震动，工作
后轻轻取下，阴极向上放置，待冷却后再移动装盒。装卸灯要轻拿轻放，窗口如
有污物或指印，用擦镜纸轻轻擦拭。空心阴极灯发光颜色不正常，可用灯电流反
向器(相当于一个简单的灯电源装置)，将灯的正、负相反接，在灯最大电流下
点燃20－30min；或在大电流100－150mA
下点燃1－2min，使阴极红热，阴极上
的钛丝或钽片是吸气剂，能吸收灯内残留的杂质气体，这样可以恢复灯的性能。
闲置不用的空心阴极灯，定期在额定电流下点燃30min。
3.
喷雾器的毛细管是用铂－铱合金制成，不要喷雾高浓度的含氟样液。工作中
防止毛细管折弯，如有堵塞，可用细金属丝清除，小心不要损伤毛细管口或内壁。
4.
日常分析完毕，应在不灭火的情况下喷雾蒸馏水，对喷雾器、雾化室和燃烧
器进行清洗。喷过高浓度酸、碱后，要用水彻底冲洗雾化室，防止腐蚀。吸喷有
机溶液后，先喷有机熔剂和丙酮各5min，再喷1％硝酸和蒸馏水各5min。燃烧
器如有盐类结晶，火焰呈锯齿形，可用滤纸或硬纸片轻轻刮去，必要时卸下燃烧
器，用1：1
乙醇－丙酮清洗，用毛刷蘸水刷干净。如有熔珠，可用金相砂纸轻
轻打磨，严禁用酸浸泡。
5.
单色器中的光学元件严禁用手触摸和擅自调节。可用少量气体吹去其表面灰
尘，不准用擦镜纸擦拭。防止光栅受潮发霉，要经常更换暗盒内的干燥剂。光电
倍增管室需检修时，一定要在关掉负高压的情况下，才能揭开屏蔽罩，防止强光
直接照射，引起光电倍增管产生不可逆的“疲劳”效应。
6.
点火时，先开助燃气，后开燃气，关闭时，先关燃气，后关助燃气。
7.
使用石墨炉时，样品注入的位置要保持一致，减少误差。工作时，冷却水的
压力与惰性气流的流速应稳定。一定要在通有惰性气体的条件下接通电源，否则
会烧毁石墨管。

㈥ 国内美国一PE原子吸收光谱仪有什么型号的

AAS6000系列原子吸收分光光度计是由天瑞仪器公司集多年研发经验开发的全自动智能化火焰原子吸收仪器，用于测定各种物质中的常量、微量、痕量金属元素和半金属元素的含量。该机采用PC机和中文界面操作软件，使仪器操作简便，直观易懂。应用先进的电子电路系统和USB2.0通讯控制，实现了仪器的波长扫描、寻峰定位、光谱通带宽度、回转元素灯架、原子化器高度和位置、燃气流量、灯电流和光电倍增管负高压等功能的自动调节。仪器存储多种分析方法的所有测定元素的分析操作参考条件，用户还可根据需要修改操作条件，并可把操作条件和工作曲线及测试结果存盘，可重新调出使用和处理。

性能特点

1、全反射消色差光学系统。
采用凹面镜代替凸透镜作为仪器的光学聚焦设备，有效解决了不同元素焦点不同的色差问题，提高了光学系统效率
2、全自动化设计。
除主机开关外，仪器功能全部由PC机自动监测与控制
3、八元素灯灯塔。
一灯工作，可七灯同时预热，节省了换灯和预热时间，使元素测量更加快捷方便
4、USB2.0通讯方式。
淘汰了老旧的232串口通信方式，采用最新的USB2.0通信接口，提升了通信速度，并兼容最新计算机系统
5、纯钛雾化室，纯钛燃烧头。
有效防止酸气腐蚀，增加了使用寿命
6、高效玻璃雾化器。
采用专门定做的吴氏高效玻璃雾化器，雾化效率更高，通用性强
7、质量流量控制器实现乙炔流量控制。
使乙炔流量连续可调，并对流量进行动态监测，使用方便，安全可靠
8、更多的安全保护措施，使样品分析更加安全可靠
(1) 乙炔泄露保护
(2) 乙炔压力监视
(3) 空气压力监视
(4) 防爆开关状态监视
(5) 火焰燃烧状态监视
9、背景校正系统。
氘灯背景校正：可校正1A背景。
自吸收背景校正：可校正1A背景。
10、外观采用流线型钣金工艺设计，简约时尚，美观大方
11、自主知识产权，强大完善的分析软件。
人性化的操作界面，让您的操作易如反掌，中英文自动切换Windows界面操作系统，全自动定性、定量分析，自动计算元素含量，自动生成测试报告。

技术指标

波长范围：190nm～900nm
单色器类型：切尔尼-特纳型（Czerny-Turner型）
光谱带宽：0.1/0.2/0.4/0.7/1.4 nm五档自动切换
光栅闪耀波长：230nm
光栅刻线：1800线/mm
波长准确度：±0.25nm
波长重复性：< 0.10nm
分辨率：优于0.3nm
特征浓度（Cu）：< 0.025μg/ml/1%
检出限（Cu）：< 0.006ug/mL
精密度（Cu）：< 0.8%
基线稳定性：0.003 Abs(static); 0.004 Abs(Dynamic)
扣背景方式：氘灯+自吸收

标准配置

1、AAS6000主机
（1）单色器1套
（2）光电倍增管1只
（3）质量流量控制器1部
（4）空心阴极灯3只（如用户无特殊要求，标配Cu、Hg、Mn三只元素灯）
（5）燃烧头1套
（6）雾化室1套
（7）高效玻璃雾化器2套
（8）电路控制系统1套
2、附件箱

可选配置

1、低噪音无油空气压缩机
2、氢化物发生器HG600
3、136位自动进样器AS100
3、品牌计算机
4、品牌打印机

应用领域

地质、矿产、冶金工业分析、钢铁分析、有色金属分析
环境分析、空气分析、水质分析、土壤及固体废弃物分析
石油化工和轻工产品分析、原油及其加工产品分析、化工轻工产品分析
食品分析、生物医药和保健品分析
建筑材料分析（玻璃、陶瓷、涂料等）

㈦ 就原子吸收分光光度计而言,除主机外,还需要哪些支撑配件

温控电热板450*350，空心阴极灯/元素灯，标准溶液1000VG/ML，稳压电源，氢化物发生器等。
更精细的话，需要电子分析天平称重200克（精度0.1毫克），温控电热板450*350，空心阴极灯/元素灯，标准溶液1000VG/ML，稳压电源，氢化物发生器，锡(xī)锑(tī)碲(dì)铅(qiān)铋(bì)，富氧装置，石英富集器，低噪声无油空气压缩机，燃烧器，雾化筒，雾化器。
原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。

㈧ 请问原子吸收分光光度计有哪些组成部分

原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。

火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。

(8)原子吸收分光度计的防爆开关扩展阅读

工作原理：元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL 。

利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。

㈨ 在使用原子吸收分光光度计时，应注意哪些事项

1、电压要稳定，不要频繁开关机。
2、在使用之前，废液管内一定要有水（从下端倒入即可）。
3、开机时，先开空气阀，后开乙炔阀。
4、空气压力在 0.2~0.3 之间，乙炔瓶压力在 0.05~0.1 之间。
5、点火后，燃烧器上的蓝条必须呈直线，火焰不能太高。
6、关机时，先关乙炔阀，烧一会吹一会儿，燃烧器温度降下来后，再关空 气阀
7、室内温度控制在 10℃~30℃之间（最好是 15℃） 湿度≤60％ 。
8、常开机，防潮，夏季最好一周一次，下雨开机要更勤，一次开机 20 分钟 。
9、安装元素灯时，管锁位置对正相应部位，不可过度用力。
10、元素灯使用时，测什么元素用什么灯。
11、空气机内的水，一定要排出，若未及时排出，则会被抽入空气流量计中， 影响使用 。
12、 元素灯的通光窗口不可用手或油污触摸， 若脏了可用酒精乙醚混合液 1:3 擦净（基本不用）。
13、小光点一定要在燃烧器直线上，距直线 3~5mm。
14、乙炔应放在通风良好的地方，严禁高温、明火。
15、使用过程中，若突然断电，必须立刻关闭电源和乙炔阀。
16、喷雾器若堵，拆后用压缩空气机反或倒抽。
17、金属套玻璃喷雾器，要防震，拔出时要轻。
18、雾化燃烧器清洁时，用 10％HCL（硝酸）浸泡一晚，用自来水冲洗，再 用蒸馏水清洗。

㈩ 原子分光光度计实验室突然停电如何处置

一、原子吸收分光光度计不能正常联机
造成原因及解决方法：
1、接触不良：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等
解决方法：固定松动部分更换新的数据线。
2、电脑自身出问题
解决方法：重装电脑及AAS操作软件
3、设备本身出现故意，常有前置板出现问题或原子光谱仪CPU（中心数据处理板）出现故意.
解决方法：厂家，更换相关故障板.
二、原子吸收分光光度计波长扫描无能量
造成原因及解决方法：
1、元素空心阴极灯选错
解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯
2、光斑没对准备光孔（带元素灯自调功能型号仪器，此步可省）
解决方法：用一张纸挡在光孔位置，手调元素灯（元素灯位置粗调），直至对准光孔中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯位置微调）
3、起始波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这种故障）
解决方法：修改正确的起始波长，每个厂家仪器波长修正方**有差异.
4元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑）
解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可.
5 没有雾化效果：没有吸样或雾化器损坏。
解决方法：检查维修。
三、 原子吸收分光光度计扫描能量负高值压偏高
造成原因及解决方法：
1、元素灯偏离**位置
解决方法：将灯调到**位置，每次都要灯位置微调
2、光路聚光透镜受污
解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中）
3、元素灯老化
解决方法：更换新的元素灯
四、 原子吸收分光光度计无吸光度
造成原因及解决方法：
1、标液配置出错（常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度范围；标准液变质过损坏）
解决方法：正确配置标准液。
2、燃烧头位置偏离
解决方法：在灯位**位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中间位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右
3、没有产生雾化效果
原因：吸液管堵了，不能吸样. 解决方法：更换吸液管.
原因：雾化器堵了，不能吸样. 解决方法：清理雾化器.
原因：雾化器坏了，不能正常雾 解决方法：更换雾化器.
原因：空气压力不足，不能正常吸液. 解决方法：增加空气压力 (正常压力为：0.3 MPa)
4、仪器本身问题：
检测方法：在吸样页面，用一张白纸突然挡住孔，如果在测量页面中马上显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，如果无吸光度，请与厂家。
五、 原子吸收分光光度计吸光能量不稳定 /标样曲线无法达到0.995/测量重现性不好
造成原因及解决方法：
1、所用的测量水质纯度达不到测量要求
解决方法：用去离子水或蒸馏水（不能用纯净水）
2、标样配置出错（标样曲线无法达到0.995或终测量值出出错）
解决方法：重新配置标准液.
3、乙炔不纯
解决方法：更换纯度为9.99%的分析纯乙炔，纯度达到要求的乙炔在点火时颜色应为淡蓝色。