❶ 在溶解，过滤，蒸发操作中，全都用到的玻璃仪器是什么
在固体溶解过程中，用玻璃棒搅拌，加速固体溶解；
在过滤时，用玻璃棒引流；
在蒸发过程中，用玻璃棒搅拌，使液体均匀受热，防止液体飞溅．
溶解、过滤、蒸发操作中，都要用到的玻璃仪器是玻璃棒．
故选a．
❷ 旋蒸干燥仪的使用局限
1.旋蒸仪的使用.安装接口部分要加少量凡士林，避免抽真空的时候，接口部分漏气真空度上不去。
2.茄形瓶溶液装溶剂一般不能超过50％。
3.关闭仪器的时候必须先减压再关闭真空泵，防止倒吸。
4.使用过程必须有人在场，暴沸时进行减压操作。
5.根据溶剂设定加热温度，一般溶剂沸点80度，可以设定加热温度50－55度。
6.一般先开冷却装置，再加热防止溶剂挥发。
7.回收溶剂瓶一定要用升降台支撑好，防止回收溶剂多时瓶子掉下来。旋蒸的作用就是蒸去溶剂，比一般的方法效率高。
原理：一是靠减压；二是靠旋转时，使溶液形成液膜，扩大蒸发面积安装接口部分要加少量矾士林，避免抽真空的时候，接口部分漏气真空度上不去。要求使用真空硅质油,普通的矾士林真空压力大时很容易黏结拆不开!瓶内的液面最好低于水浴加热的液面,以免中轴受损!!
1、在开始旋蒸之前应先调整好盛装样品的茄型瓶、水浴锅、和旋蒸仪端口的角度，然后再将样品装入茄型瓶中，防止在仪器安装时样品的损耗和对旋蒸仪端口的损害。
2、在盛装样品的茄型瓶顺利与旋蒸仪端口连接好后，应先开动旋转按钮检查一下旋转是否灵活，更重要是的看旋蒸样品是否全部或大部分浸没于水浴锅的液面内，这样才能保证旋蒸效率。
❸ 蒸馏的用到的玻璃仪器有哪些
酒精灯，蒸馏烧瓶，温度计，冷凝器，长导管，牛角管，烧杯，中学阶段应该就这些
❹ 旋蒸的时候为防止暴沸能否加沸石
旋蒸时一般是要收集最后蒸发剩下的残液或残渣，加上沸石就加上杂质了。所以除非要收集的是蒸出的成分，否则一般不加沸石。
可以考虑用玻璃珠，对瓶内成分造成的影响会小一些
❺ 过滤时，要用到的三种玻璃仪器是______、______、______
过滤中用到的仪器有：铁架台、玻璃棒、烧杯、漏斗等，其中用到的三种玻璃仪器是漏斗、烧杯、玻璃棒；烧杯用来盛放液体，漏斗用于过滤，玻璃棒用来引流和搅拌．
故答案为：漏斗、烧杯、玻璃棒．
❻ 实验室常用玻璃仪器的注意事项有哪些
一、 化学实验安全
（1）遵守实验规则
要做到实验安全，要注意以下问题：
1、遵守实验室规则 2、了解安全措施 3、掌握正确的操作方法
★ 可以直接加热的：试管、坩锅、蒸发皿、燃烧匙
用石棉网加热的：烧杯、烧瓶、锥形瓶
（2）识别一些常用危险化学品的标志（看课本图片标志）
二、物质的分离、检验和提纯
1、不溶性杂质的去除————过滤、蒸发
A、过滤是分离不溶性固体与液体的一种方法（即一种溶，一种不溶，一定用过滤方法）；如 粗盐 提纯、氯化钾和二氧化锰的分离。
B、过滤作用：除去不溶性固体杂质
C、实验用品： 漏斗、滤纸、玻璃棒、烧杯、铁架台（含铁圈、铁夹）
D、操作：1、溶解 2 过滤 3．蒸发滤液
（如果要得到不溶性杂质则步骤为：溶解、过滤、洗涤、干燥）
E、玻璃棒的作用：1搅拌，加速溶解 2 引流，防止飞溅
3 防止局部过热，使小液滴飞溅
2、在进行过滤和蒸发时应注意哪几点？为什么？
过滤 操作要点： “一贴”“二低”“三靠”
“一贴”：指用水润湿后的滤纸应紧贴漏斗内壁 ；
“二低”指①滤纸边缘稍低于漏斗 边缘 ②滤液液面稍低于滤纸边缘；
“三靠”指①烧杯紧靠玻璃棒 ②玻璃棒紧靠 三层滤纸一边 ③漏斗末端紧靠烧杯内壁
蒸发 是浓缩或蒸干溶液得到固体的操作，仪器用蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、铁架台
注意点：①在蒸发过程中要不断搅拌，以免液滴飞溅出来
②当出现大部分晶体时就停止加热
③使用蒸发皿应用坩埚钳夹持，后放在铁架台的铁圈上
④蒸发皿中溶液不超过三分之二
2、沸点不同的液体的分离————蒸馏
A、利用互溶的液体但沸点不同进行混合物分离一种方法
如石油的分馏 、海水的淡化、蒸馏水的制取
B、实验用品：蒸馏烧瓶（咀支烧瓶）、冷凝管、牛角管接受器、锥形瓶、温度计、酒精灯、石棉网、铁架台（含铁圈、铁夹）碎瓷片
C、温度计的位置蒸馏烧瓶支管口附近；冷凝水的流向：下进上出；碎瓷片的作用防止液体暴沸
3、互不相溶的液体的分离————萃取和分液
A、萃取是利用物质在两种不互溶(或微溶)溶剂中溶解度的不同来达到分离 的一种方法。如从碘水提纯碘；
B、萃取剂的选择：（与原溶剂不互溶，不反应、密度不同；提纯物质在萃取剂中溶解度大于原溶剂；不与提纯物质反应）
酒精不能用作萃取剂的原因：酒精能与水互溶。
B、分液是将两种不相混溶的液体（且密度不同）分离开来的操作。
C、实验用品：分液漏斗、烧杯、铁架台（含铁圈、铁夹）
D、步骤：1、混合振荡 2．静置分层 3．分液
4、离子的检验（硫酸根、氯离子）
检验SO42-：未知组成溶液先滴加稀HCl，若没有白色沉淀则加入BaCl2，
有白色沉淀证明有SO42。加入盐酸的目的是：排除Ag+ SO32- CO32-的干扰。
检验Cl-：未知组成溶液先滴加稀HNO3，若没有白色沉淀则加入AgNO3，
有白色沉淀证明有Cl-。加入稀HNO3的目的是：排除CO32-的干扰。
5、粗盐的提纯
a) 粗盐水溶液中有哪些离子Ca2+ Mg2+ SO42- Cl- Na+ 其中哪些是杂质Ca2+ Mg2+ SO42-
b) 分别用哪些试剂除杂；还要注意加入的顺序
Na2CO3一定加在BaCl2后面；HCl最后加。（共三种顺序）
❼ 旋蒸仪的组成和操作步骤
serch-1.安装接口部分要加少量凡士林，避免抽真空的时候，接口部分漏气真空度上不去。2.茄形瓶溶液装溶剂一般不能超过50％。 3.关闭仪器的时候必须先减压再关闭真空泵，防止倒吸。 4.使用过程必须有人在场，暴沸时进行减压操作。 5.根据溶剂设定加热温度，一般溶剂沸点80度，可以设定加热温度50－55度。 6.一般先开冷却装置，再加热防止溶剂挥发。 7.回收溶剂瓶一定要用升降台支撑好，防止回收溶剂多时瓶子掉下来。 旋蒸的作用就是蒸去溶剂，比一般的方法效率高。 原理：一是靠减压；二是靠旋转时，使溶液形成液膜，扩大蒸发面积 1. 安装接口部分要加少量矾士林，避免抽真空的时候，接口部分漏气真空度上不去。要求使用真空硅质油,普通的矾士林真空压力大时很容易黏结拆不开!瓶内的液面最好低于水浴加热的液面,以免中轴受损!! 2、在开始旋蒸之前应先调整好盛装样品的茄型瓶、水浴锅、和旋蒸仪端口的角度，然后再将样品装入茄型瓶中，防止在仪器安装时样品的损耗和对旋蒸仪端口的损害。 3、在盛装样品的茄型瓶顺利与旋蒸仪端口连接好后，应先开动旋转按钮检查一下旋转是否灵活，更重要是的看旋蒸样品是否全部或大部分浸没于水浴锅的液面内，这样才能保证旋蒸效率。 4、在茄型瓶中盛装的样品最多不要超过75%，否则在减压时会出现倒吸。 5、接下来将盛装蒸馏液的容器安装好，注意连接时要用一些矾士林，保证密闭良好，将冷却水通好，关闭通气阀门，开启减压装置，进行减压蒸馏。 6、减压过程中要调整好水浴锅内水的温度，使其与你所旋蒸的样品的沸点相适应，这可以从回流管的回流液状态看出，当回流液呈滴状而非呈水流时最佳。 7、在旋蒸接近结束时，应先打开通气阀门，使旋蒸仪内外气压一致，然后关闭旋转开关，取下茄型瓶。 8、在操作时，只要按照步骤操作应该不会出现问题。 使用旋蒸经验： 1、对于有机溶剂，且不回收的，我的办法是，直接接上水泵，这样有机溶剂直接进下水道，不至于在实验室吸毒。 2、如果是有机溶剂，要回收的，则需要事先开冷冻机，把温度降低很低，并且在旋蒸过程中，速度不能太快，至少蒸发速度不能大于冷凝速度，以冷凝柱最上端的冷凝液距离吸气口的位置判断。 6\)8mK 3、开始加热时温度一定要低，否则很容易暴沸，情况经常是直接加热到某一温度，溶液往往暴沸，而缓慢加热到该温度则往往不会沸腾。4、如果所蒸的液体量大，则可用进液管连续进样。效率很高。tid=7596
❽ 减压蒸馏如何防暴沸加沸石可以吗
对过热液体继续加热，会骤然而剧烈的发生沸腾现象，这种现象称为暴沸。过热是亚稳状态，由于过热液体内部的涨落现象，某些地方具有足够高的能量的分子，可以彼此推开而形成极小的气泡。当过热的液体温度远高于沸点时，小气泡内的饱和蒸汽压就比外界的压强高，于是气泡迅速增长而膨胀，以至由于破裂引起工业容器的爆炸。液体之所以发生过热的原因是液体里缺乏形成气泡的核心。为了清除在蒸馏过程中的过热现象和保证沸腾的平稳状态，常加沸石，或一端封口的毛细管，因为它们都能防止加热时的暴沸现象，把它们称作止暴剂又叫助沸剂。
减压蒸馏的时候，不要把气压降得太低就可以防止暴沸了。减压蒸馏过程中加入沸石能防止暴沸，但是减压蒸馏过程中，它的防爆沸的作用就变得很小，还是建议气压不要降得太低。
❾ 1 沸石(碎瓷片)为什么能防止液体暴沸 2 化学实验仪器有哪些是玻璃仪器
1碎瓷片和沸石的原理一样,都是一种多孔的物质,会产生气泡中心,使溶剂沸腾产生的气体顺利脱离夜面,纯净的液体缺少汽化核心，加热超过沸点仍不沸腾的热滞后现象——加一点杂质后（本质是带入了微小气泡），沸腾滞后被打破，产生沸腾。液体中的气泡在沸腾过程中起着汽化核的作用，当液体中缺少气泡时，即使温度达到并超过了沸点，也不会沸腾，形成了过热液体。过热液体是不稳定的，如果过热液体的外部环境温度突然急剧下降或侵入气泡，则会形成剧烈的沸腾，并伴有爆裂声，这种现象叫暴沸．暴沸的结果是使液体的温度回到沸点．暴沸有时是危险的。
在液体中加入碎瓷片的原理与加入杂质相同，主要是通过孔隙凝聚水蒸汽，使成为气泡浮出，防止爆沸。
2玻璃仪器实在太多了
酒精灯 试管 烧杯 集气瓶 圆底烧瓶 平底烧瓶 表面皿 培养皿 量筒 量杯 温度计 玻棒 干燥管 冷凝器 等等