缓冲液灭菌防爆用玻璃珠

⑴ 测COD时加了防爆沸的玻璃珠怎么气还直冲

把电炉电流调小一点，冷凝水开大点试试。

⑵ 玻璃珠防爆的原理

与沸石防爆原理相识 都因有多孔组织

⑶ 如何做菌落检测

菌落总数的测定，一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液，然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合，在一定温度下，培养一定时间后（一般为48小时），记录每个平皿中形成的菌落数量，依据稀释倍数，计算出每克（或每ml）原始样品中所含细菌菌落总数。
基本操作一般包括：样品的稀释－－倾注平皿－－培养48小时－－计数报告。
国内外菌落总数测定方法基本一致，从检样处理、稀释、倾注平皿到计数报告无何明显不同，只是在某些具体要求方面稍有差别，如有的国家在样品稀释和倾注培养进，对吸管内液体的流速，稀释液的振荡幅度、时间和次数以及放置时间等均作了比较具体的规定。
检验方法参见：
GB4789.2-94 《中华人民共和国国家标准 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定》
SN0168-92 《中华人民共和国进出口商品检验行业标准 出口食品菌落计数》
三、说明
（一）样品的处理和稀释：
1．操作方法：以无菌操作取检样25g（或25ml)，放于225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内，经充分振要或研磨制成1：10的均匀稀释液。
固体检样在加入稀释液后，最好置灭菌均质器中以8000~10000r/min的速度处理1min，制成1：10的均匀稀释液。
用1ml灭菌吸管吸取1：10稀释液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml灭菌生理盐水或其他稀释液
的试管内，振摇试管混合均匀，制成1：100的稀释液。
另取1ml灭菌吸管，按上项操作顺序，制10倍递增稀释液，如此每递增稀释一次即换用1支1ml灭菌吸管。
2．无菌操作：操作中必须有“无菌操作”的概念，所用玻璃器皿必须是完全灭菌的，不得残留有细菌或抑菌物质。所用剪刀、镊子等器具也必须进行消毒处理。样品如果有包装，应用75%乙醇在包装开口处擦拭后取样。
操作应当在超净工作台或经过消毒处理的无菌室进行。琼脂平板在工作台暴露15分钟，每个平板不得超过15个菌落。
3．采样的代表性：如系固体样品，取样时不应集中一点，宜多采几个部位。固体样品必须经过均质或研磨，液体样品须经过振摇，以获得均匀稀释液。
4．样品稀释误差：为减少样品稀释误差，在连续递次稀释时，每一稀释液应充分振摇，使其均匀，同时每一稀释度应更换一支吸管。
在进行连续稀释时，应将吸管内液体沿管壁流入，勿使吸管尖端伸入稀释液内，以免吸管外部粘附的检液溶于其内。
为减少稀释误差，SN标准采用取10mL稀释液，注入90mL缓冲液中。
5．稀释液：样品稀释液主要是灭菌生理盐水，有的采用磷酸盐缓冲液（或0.1％蛋白胨水），后者对食品已受损伤的细菌细胞有一定的保护作用。如对含盐量较高的食品（如酱油）进行稀释，可以采用灭菌蒸馏水。

⑷ 制备菌悬液时为什么需要玻璃珠

细菌有贴壁生长性，加入玻璃珠是为了加大它的表面积，使细菌更好生长

⑸ 做大肠杆菌实验时-放在试管中的灭菌玻璃珠，专业称呼叫什么在哪里买得到啊

放的不是玻璃珠来，而是倒立的小源管子，称为“倒管”，在灭菌后倒管内会充满培养液，并且不再有气泡，接种细菌并培养之后，如果倒管内出现气泡，则证明培养物产气。是证明细菌产气的手段之一。
在实验器材商店即可买到。

⑹ 猪病常用的血清学诊断方法有哪些

抗原和相应的抗体在动物体内或体外都能发生特异性结合反应，这种反应称为抗原抗体反应，习惯上把体内的抗原抗体反应称为免疫反应，体外的抗原抗体反应称为血清学反应，因为抗体主要存在于血清中。

血清学反应可以用已知的抗体检查未知的抗原，也可用已知抗原测定未知的抗体。人们根据抗体能与相应抗原发生反应并出现可见的抗原—抗体复合物的原理，设计了许多血清学诊断方法，不仅可以检测动物体内乃至体外的病原微生物，或其抗原性成分，而且还可以测定动物机体对病原微生物的侵袭或对其抗原成分的免疫反应。在抗原—抗体复合物成不可见状态时，可以通过琼脂扩散、凝集实验以及酶标记等指示系统，使其变为可见或可测状态。

目前已知的血清学诊断方法很多，现仅介绍几种在目前条件下规模化猪场通过学习都能做到的诊断方法：

（1）凝集试验猪病诊断过程中常用的操作方法有以下几种：

①全血平板凝集试验实践中主要用于细菌性疾病的抗体检测和抗原（经分离培养后）的鉴定。现举例用已知猪丹毒抗原（丹毒杆菌的纯培养液）测定被检猪血清中的抗体。其操作步骤如下：

a.材料猪丹毒凝集抗原，玻片，9号针头，酒精棉球，酒精灯，铂耳（取血环）等。b.操作用铂耳取已知抗原1滴，置于玻片上。用酒精棉球擦拭针头，铂耳在酒精灯上灼烧消毒。用针头刺破被检猪的耳静脉，以铂耳取血与玻片上的抗原等量混合，在2～3分钟内观察结果。c.结果判定出现颗粒状的凝集，为阳性反应。否则为阴性。

②试管凝集试验是一种定量法，用于测定被检血清或其他体液中有否某种抗体及其效价，可做临床的辅助诊断，或用于流行病学监测。在猪场中，本法常用于猪布氏杆菌病的诊断。

A.材料布氏杆菌病试管凝集抗原（1∶20倍稀释），布氏杆菌病阳性血清、阴性血清（1∶25倍稀释），稀释液（0.5 %石炭酸生理盐水），灭菌小试管，1毫升吸管，试管架，待检血清等。B.操作取试管7支置于试管架上，设阳性和阴性血清及抗原对照各1支，测定管4支，以后每增加1个样品，只需增加4支测定管。

按表10示意稀释血清，加抗原，完成后每支试管内应含1毫升液体。

⑺ 玻璃珠防爆沸

把电炉电流调小一点,冷凝水开大点试试.

⑻ 样品检测时做了平行检测，两次检测都做了两个稀释度，培养后发现两个检测只有高稀释度平板上生长，原因

菌落总数测定般检品制几同10倍递增稀释液每稀释液别取置于灭菌平皿与营养琼脂培养基混合定温度培养定间（般48）记录每平皿形菌落数量依据稀释倍数计算每克（或每ml）原始品所含细菌菌落总数
基本操作般包括：品稀释－－倾注平皿－－培养48－－计数报告
内外菌落总数测定基本致检处理、稀释、倾注平皿计数报告何明显同某些具体要求面稍差别家品稀释倾注培养进吸管内液体流速稀释液振荡幅度、间数及放置间等均作比较具体规定
检验参见：
GB4789.2-94 《华民共家标准 食品卫微物检验 菌落总数测定》
SN0168-92 《华民共进口商品检验行业标准 口食品菌落计数》
文章链接：制药机械设备网 1．操作：菌操作取检25g（或25ml）放于225mL灭菌理盐水或其稀释液灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适数量玻璃珠）或灭菌乳钵内经充振要或研磨制1：10均匀稀释液
固体检加入稀释液置灭菌均质器8000~10000r/min速度处理1min制1：10均匀稀释液
用1ml灭菌吸管吸取1：10稀释液1ml沿管壁徐徐注入含9ml灭菌理盐水或其稀释液试管内振摇试管混合均匀制1：100稀释液
另取1ml灭菌吸管按项操作顺序制10倍递增稀释液每递增稀释即换用1支1ml灭菌吸管
2．菌操作：操作必须菌操作概念所用玻璃器皿必须完全灭菌残留细菌或抑菌物质所用剪刀、镊等器具必须进行消毒处理品包装应用75%乙醇包装口处擦拭取
操作应超净工作台或经消毒处理菌室进行琼脂平板工作台暴露15钟每平板超15菌落
3．采代表性：系固体品取应集点宜采几部位固体品必须经均质或研磨液体品须经振摇获均匀稀释液
4．品稀释误差：减少品稀释误差连续递稀释每稀释液应充振摇使其均匀同每稀释度应更换支吸管
进行连续稀释应吸管内液体沿管壁流入勿使吸管尖端伸入稀释液内免吸管外部粘附检液溶于其内
减少稀释误差SN标准采用取10mL稀释液注入90mL缓冲液
5．稀释液：品稀释液主要灭菌理盐水采用磷酸盐缓冲液（或0.1％蛋白胨水）者食品已受损伤细菌细胞定保护作用含盐量较高食品（酱油）进行稀释采用灭菌蒸馏水
（二）倾注培养
1．操作：根据标准要求或污染情况估计选择2~3适宜稀释度别制10倍递增稀释同吸取该稀释度吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿每稀释度做两平皿
凉至46℃营养琼脂培养基注入平皿约15ml并转平皿混合均匀同营养琼脂培养基倾入加1ml稀释液（含品）灭菌平皿内作空白照
待琼脂凝固翻转平板置36±1℃温箱内培养48±2h取计算平板内菌落数目乘稀释倍数即每克（每毫升）品所含菌落总数
2．倾注用培养基应46℃水浴内保温温度高影响细菌低琼脂易于凝能与菌液充混匀水浴应皮肤受较热烫宜
倾注培养基量规定12~20ml等般15ml较适宜平板厚影响观察太薄易于干裂倾注培基底部沉淀物应底部弃免与菌落混淆影响计数观察
3．使菌落能平板均匀布检液加入平皿应尽快倾注培养基并旋转混匀反两向旋转检始稀释倾注平皿所用间宜超20min防止细菌所死亡或繁殖
4．培养温度般37℃（水产品培养温度由于其环境水温较低故采用30℃）培养间般48h些要求24h培养即计数培养箱应保持定湿度琼脂平板培养48h培养基失重应超15％
5．避免食品微颗粒或培基杂质与细菌菌落发混淆易辨同作稀释液与琼脂培基混合平板经培养于4℃环境放置便计数作照观察
某些场合防止食品颗粒与菌落混淆清营养琼脂加入氯化三苯四氮唑（TTC）培养菌落呈红色易于别
（三）计数报告
1．操作：培养间计数每平板菌落数用肉眼观察必要用放镜检查防遗漏记各平板菌落总数求同稀释度各平板平均菌落数计算处原始品每克（或每ml）菌落数进行报告
2．达规定培养间应立即计数能立即计数应平板放置于0－4℃超24h
3．计数应选取菌落数30~300间平板（SN标准要求25~250菌落）若二稀释度均30~300间按家标准要求应二者比值决定比值于或等于2取平均数比值于2则其较数字（规定考虑其比值均平均数报告）
4．若所稀释度均计数区间均于300则取高稀释度平均菌落数乘稀释倍数报告均于30则低稀释度平均菌落数乘稀释倍数报告菌落数于300于30均30~300间则应接近300或30平均菌落数乘稀释倍数报告所稀释度均菌落则应按于1乘低稀释倍数报告规定述几种情况计算菌落数按估算值报告
5．同稀释度菌落数应与稀释倍数反比（同稀释度二平板菌落数应基本接近）即稀释倍数愈高菌落数愈少稀释倍数愈低菌落数愈现逆反现象则应视检验差错（食品能现逆反现象酸性饮料等）应作检计数报告依据
6．平板链状菌落呈链状菌落间任何明显界限则应作菌落计存几条同源链则每条链均应按菌落计算要链每菌落计数片状菌落该平板般宜采用片状菌落平板半另半布均匀则半平板菌落数乘2代表全平板菌落数
7．计数平板内菌落数（即所稀释度均于300）布均匀取平板半或1/4计数再乘相应稀释倍数作该平板菌落数
8．菌落数报告按家标准规定菌落数1~100按实数字报告于100则报告前面两位效数字第三位数按四舍五入计算固体检克（g）单位报告液体检毫升（ml）单位报告表面涂擦则平厘米（cm2）报告
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⑼ 液体菌种是用玻璃珠摇瓶培养还是用磁力搅拌器搅拌好

磁力搅拌器。
用于液体混合的实验室仪器，主要用于搅拌或同时加热搅拌低内粘稠度的容液体或固液混合物。其基本原理是利用磁场的同性相斥、异性相吸的原理，使用磁场推动放置在容器中带磁性的搅拌子进行圆周运转，从而达到搅拌液体的目的。配合加热温度控制系统，可以根据具体的实验要求加热并控制样本温度，维持实验条件所需的温度条件，保证液体混合达到实验需求。

⑽ 液体菌种是用玻璃珠摇瓶培养还是用磁力搅拌器搅拌好

玻璃珠摇瓶是指在摇床上培养的三角瓶中，加入有玻璃珠的吗？没用过，从来没加过玻璃珠。磁力搅拌的没用过，不知道效果如何？