304不锈钢多少浓度的氯离子

⑴ 304不锈钢耐氯离子浓度标准

Excellent in a wide range of atmospheric environments and many corrosive media. Subject to pitting and crevice corrosion in warm chloride environments, and to stress corrosion cracking above about 60°C. Considered resistant to potable water with up to about 200mg/L chlorides at ambient temperatures, recing to about 150mg/L at 60°C.

⑵ 氯化物的含量超过多少对SUS304不锈钢的腐蚀产生影响

最高温度（℃）
氯离来子自含量（mg/l）
25 50 60 75 80 100 120 130
10 304 304 304 304 304 304 304 316
25 304 304 304 304 304 316 316 316
40 304 304 304 304 316 316 316 904L
50 304 304 304 316 316 316 316 904L
75 304 304 316 316 316 316 316 904L
80 304 316 316 316 316 316 316 904L
100 304 316 316 316 316 316 904L 254
120 316 316 316 316 316 904L 904L 254
对照上表看吧 如果25摄氏度 可以到100mg/L，温度越高 浓度越低，否则就要用更好的不锈钢比如316L 904L等

⑶ 氯离子浓度160会不会对304不锈钢有影响

钢在含有氯离子的介质中会发生孔蚀、环境温度以及接触介质的金属表面的状态都有关系、缝隙腐蚀和应力腐蚀，发生腐蚀的条件与介质的浓度

⑷ 氯离子超标多少对304不锈钢板式换热器腐蚀

超过25ppm就会对来板片产生腐蚀的。环境源pH值约等于12时,常温下氯离子对钢筋的点腐蚀浓度临界值为0.04~0.05 mol/L。对同一材料来说。环境pH值越低、温度越高，氯离子腐蚀能力越强。

(4)304不锈钢多少浓度的氯离子扩展阅读：

氯离子起着各种生理学作用。许多细胞中都有氯离子通道，它主要负责控制静止期细胞的膜电位以及细胞体积。

向溶液中加入稀硝酸酸化。向溶液中加入硝酸银溶液。若未生成白色沉淀，则无氯离子；若有，将沉淀过滤，将其加入足量浓氨水。若沉淀不溶解，则无氯离子；若沉淀溶解，向其中加入稀硝酸。若有沉淀生成，则有氯离子。

⑸ 氯离子对SUS304不锈钢腐蚀的相关国家标准，请高人指点

没有！

⑹ 请问不锈钢304能多少含量的氯离子

它不能耐含氯的酸。

⑺ 氯离子的含量在多少范围不会对不锈钢产生腐蚀

不锈钢来在氯离源子环境下，氯离子含量只要小于25ppm，不锈钢就不会发生腐蚀。氯离子含量要大于25ppm，不锈钢就会发生应力腐蚀、孔蚀、晶间腐蚀。

氯离子广泛存在，比如食盐/汗迹/海水/海风/土壤等等。不锈钢在氯离子存在下的环境中，腐蚀很快，甚至超过普通的低碳钢。所以对不锈钢的使用环境有要求，而且需要经常擦拭，除去灰尘，保持清洁干燥。

(7)304不锈钢多少浓度的氯离子扩展阅读：

离子对不锈钢的影响：

1、铬的影响：

铬是奥氏体不锈钢中最主要的合金元素，奥氏体不锈钢的不锈性和耐蚀性的获得主要是由于在会质作用下，铬促进了钢的钝化并使钢保持稳定钝态的结果。

2、镍的影响：

镍是强烈稳定奥氏体且扩大奥氏体相区的元素，为了获得单一的奥氏体组织，当钢中含有0.1%碳和18%铬时所需的最低镍含量约为8%，这便是最著名18-8铬镍奥氏体不锈钢的基本分，奥氏体不锈钢中，随着镍含量的增加，残余的铁素体可完全消除，并显著降低σ相形成的倾向。

3、镍对性能的影响：

镍对奥氏体不锈钢特别是对铬镍奥氏体不锈钢力学性能的影响，主要是由镍对奥氏体稳定性的影响来决定，在钢中可能发生马氏体转变的镍含量范围内，随着镍含量的增加，钢的强度降低而塑性提高

⑻ 304不锈钢对氯离子耐受浓度

这个问题，争论很多。本人因工作需要，曾向国际镍协住中国办事处咨询过，根据他们的认识认为，一般不得高于350ppm，温度不得高于146℃，流速不得小于1.5m/s，最好是不要超过50ppm，80℃的温度。
因该问题在国际上也难作定论，以上观点仅作参考。

⑼ 氯化物的含量超过多少对SUS304不锈钢的腐蚀产生影响

1 对钝化膜抄的破坏

目前有几种理论，比较权威：

1）成相膜理论：Cl-（氯离子）半径小，穿透能力强，容易穿透氧化膜内极小的孔隙，到达金属表面，并与金属相互作用形成了可溶性的化合物，使氧化膜的结构发生变化。

2）吸附理论：Cl-有很强的可被金属吸附的能力，优先被金属吸附，并从金属表面把氧排掉，氯离子和氧子争夺金属表面上的吸附点，甚至可以取代吸附中的钝化离子与金属形成氯化物,氯化物与金属表面的吸附并不稳定,形成了可溶性物质,这样导致了腐蚀的加速

2孔蚀（点蚀）孔蚀失效机理

在压力容器表面的局部地区,出现向深处腐蚀的小孔,其余地区不腐蚀或腐蚀轻微,这种腐蚀形态称为小孔腐蚀(也称点蚀)。点蚀一般在静止的介质中容易发生。具有自钝化特性的金属在含有氯离子的介质中,经常发生孔蚀。蚀孔通常沿着重力方向或横向方向发展,孔蚀一旦形成,具有深挖的动力,即向深处自动加速。