什麼儀器可以測量可見光光強

1. 測量光強除了光電池類還有沒有其他高精度的方法

ICCD 即增強電荷耦合器件（Intensified CCD/ICCD):通過光纖與電子管式或微通道板式喊猛橘圖像增強器相連的CCD攝像機。

ICCD由像增強器與可見光CCD耦合而成，包括像增強器、CCD和中繼耦合組件等幾部分。

ICCD綜合了像增強器和CCD兩項技術優勢，其原理是：像增強器獲得光學信號二維分布或圖像後，輸出550nm（P20熒光屏）綠光，經中繼光學元件與可見光CCD耦合，CCD把光敏元上的光信息轉換成與光強成比例的電荷量。驅動器用一定頻率的時鍾脈沖驅動CCD，在CCD的鄭團輸出端獲得物空間二次圖像的電學信號。預處理對CCD輸出知宏信號進行放大處理後輸出視頻信號，信號中的每一離散電壓信號的大小對應著該光敏元所接收的強弱，而信號輸出的時序則對應CCD光敏元位置的順序。ICCD幾何畸變極小，且對光的響應高度線性。

2. 照度計的使用作用

照度與人們的生活有著密切的關系。充足的光照，可防止人們免遭意外事故的發生。反之，過暗的光線可引起人體疲勞的程度遠遠超過眼睛的本身。因此，不適或較差的照明條件是造成事故和疲勞的主要原因之一。現有統計資料表明，在所有職業勞動的事故中約有30%是直接或間接因光線不足所造成的。對體育場（館）的光照要求是非常嚴格的，光照過強或過暗都會影響比賽的效果。
那麼，人們居住的室內對照度的衛生學要求是如何呢？照度是在衛生學中一項十分重要的指標。光是指能引起人眼睛光亮感覺的電磁輻射，當光線進入眼睛後可產生的知覺稱為視覺。人們所見的光是指可見光，其波長范圍在380～760nm（納米）之間。
採光可分為自然採光和人工光源兩大類。自然採光是指室內和地區的天然照度，有直接的日光照散射光和周圍物體的反射光，常用採光系數和自然照度表示。而採光系數是指採光口的有效面積與室內地面面積之比。一般住宅的採光系數在1/5～1/15之間，居住面積比在1/8～1/10之間（窗面積/室內地面面積）。自然照度系數是用於評價自然光的照度水平。它是反映室內的和同時從室外來的光照射關系。也反映出當地光氣候（自然光能源和氣候的陽光照度指標的總和）。
為保障人們在適宜的光照下生活，我國制定了有關室內（包括公共場所）照度的衛生標准。如在公共場所商場（店）的照度衛生標准≥100Lx；圖書館、博物館、美術館、展覽館檯面照度的衛生標准≥100Lx；公共浴室照度衛生標准≥50Lx；浴室（淋、池、盆浴）≥30Lx，桑那浴室≥30Lx.國外有關室內照度的標准，如德國推薦幾種額定光強，辦公室包括文書工作區為300Lx，打字，繪圖工作為750Lx；在工廠，生產線上的視覺工作的照度要求為1000Lx；酒店、公共房間為200Lx；接待點、出納櫃為200Lx；商店的櫥窗為1500～2000Lx；醫院病房為150～200Lx，緊急治療區為500Lx；學校、教室為400～700Lx；食堂、室內健身房為300Lx等。
對於照度大小的測量方法，一般用照度計測量。照度計可測出不同波長的強度（如對可見光波段和紫外線波段的測量），可向人們提供准確的測量結果。
總之，照度與人體健康，尤其是對眼睛的保健有著極其重要的衛生學意義。

3. 化學發光用什麼儀器觀察

觀察發光呀？？化學發光都很微弱的，肉眼很難直接觀察到的，要藉助儀器才行。要麼用發光檢測儀檢測光強度值，要麼用冷CCD拍照成像的。化學發光成像系統可以啦！或者活體成像系統。

4. 儀器測量條件的選擇

儀器測量條件的選擇包括測量波長的選擇，適宜吸光度范圍的選擇及儀器狹縫寬度的選擇。

4.3.2.1 測量波長的選擇

通常都是選擇最強吸收帶的最大吸收波長λ_max作為測量波長，亦稱為最大吸收原則，以獲得最高的分析靈敏度，而且在λ_max附近，吸光度隨波長的變化一般較小，因波長的稍許偏移而引起吸光度的測量偏差較小，可得到較好的測定精密度。但在測量高濃度組分時，寧可選用靈敏度低一些的吸收峰波長(ε較小)作為測量波長，以保證校正曲線有足夠的線性范圍。如果λ_max所處吸收峰太尖銳，則在滿足分析靈敏度的前提下，可選用靈敏度低一些的波長進行測量，以減少比耳定律的偏差。

4.3.2.2 適宜吸光度范圍的選擇

任何光度計都有一定的測量誤差，這是由於測量過程中光源的不穩定、讀數的不準確或實驗條件的偶然變動等因素造成的。由於吸收定律中透光率T與濃度c為負對數關系，從負對數的關系曲線可以看出，相同的透光率讀數誤差在不同的濃度范圍中引起的濃度相對誤差不同，當濃度較大或濃度較小時，相對誤差都比較大。因此，要選擇適宜的吸光度范圍進行測量，以降低測定結果的相對誤差。

當吸光度A=0.434時，儀器的測量誤差最小；當A增大或減小時，誤差都會變大。在分析中，一般選擇A的測量范圍為0.2～0.8(T為65%～15%)，此時如果儀器的透光率讀數誤差(ΔT)為1%時，由此引起的測定結果相對誤差(Δc/c)約為3%。

在實際工作中，可通過調節待測溶液的濃度或選用適當厚度的吸收池的方法，使測得的吸光度符合要求。

4.3.2.3 儀器狹縫寬度的選擇

狹縫的寬度會直接影響測定的靈敏度和校準曲線的線性范圍。狹縫寬度過大，入射光的單色性降低，校準曲線偏離比耳定律，靈敏度降低；狹縫寬度過窄，光強變弱，勢必要提高儀器的增益，隨之造成儀器雜訊增大，於測量不利。選擇狹縫寬度的方法是測量吸光度隨狹縫寬度的變化，狹縫的寬度在一定范圍內，吸光度是不變的，當狹縫寬度增大到某一程度時，吸光度開始減小，因此在不減小吸光度時的最大狹縫寬度，即是所要選取的合適的狹縫寬度。

4.3.2.4 顯色反應條件的選擇

顯色反應條件的選擇包括顯色劑及其用量、反應的酸度和溫度、顯色的時間等條件的選擇。

(1)顯色劑及其用量

顯色反應中，顯色劑與待測離子發生顯色反應時，產物組成恆定、穩定性好、顯色條件易於控制；產物對紫外、可見光有較強的吸收能力，即ε大；顯色劑與產物的顏色對照性好，即吸收波長有明顯的差別，一般要求Δλ_max﹥60nm。表4.2列出了幾種常見的顯色劑。

而使顏色變淺，ε降低;而用CNS^-測定Fe(Ⅲ)時，隨CNS^-濃度增大，配位數逐漸增加，顏色也逐漸加深。因此，必須嚴格控制CNS^-的用量，才能獲得准確的分析結果。顯色劑用量可通過實驗選擇，在固定金屬離子濃度的情況下，作吸光度隨顯色劑濃度的變化曲線，選取吸光度恆定時的顯色劑用量。

(2)反應的酸度

介質的酸度往往是顯色反應的一個重要條件，酸度的影響因素很多，主要從顯色劑及金屬離子兩方面進行考慮。

多數顯色劑是有機弱酸(或弱鹼)，介質的酸度直接影響著顯色劑的離解程度，從而影響顯色反應的完全程度。當酸度高時，顯色劑離解度降低，顯色劑可配位的陰離子濃度降低，顯色反應的完全程度也跟著降低。對於多級配合物的顯色反應來說，酸度變化可形成具有不同配位比的配合物，產生顏色的變化。在高酸度時多生成低配位數的配合物，可能沒有達到金屬離子的最大配位數；而在低酸度(pH高)時，游離的配體陰離子濃度相應變大，則可能生成高配位數的配合物。

不少金屬離子在酸度較低的介質中，會發生水解而形成各種羥基、多核羥基配合物，有的甚至可能析出氫氧化物沉澱，或者由於生成金屬離子的氫氧化物而破壞有色配合物，使溶液的顏色完全褪去。

在實際分析工作中，要通過實驗來選擇顯色反應的適宜酸度，即固定溶液中待測組分和顯色劑的濃度，通過改變溶液(通常用緩沖溶液控制)的酸度，分別測定在不同酸度下溶液的吸光度A，繪制A-pH曲線，以此選定最適宜的pH范圍。

(3)顯色的時間

由於各種顯色反應的速度不同，控制一定的顯色時間是必要的，尤其是對一些反應速度較慢的反應體系，更需要有足夠的反應時間。值得注意的是，介質酸度、顯色劑的濃度都將會影響顯色的時間。

(4)反應的溫度

吸光度的測量是在室溫下進行的，溫度變化較小時對測量影響不大，但有些顯色反應受溫度影響較大，需要進行反應溫度的選擇和控制，特別是進行熱力學參數的測定、動力學方面的研究等特殊工作時，反應溫度的控制尤為重要。

此外，由於配合物的穩定時間不同，顯色後放置時間及測量時間的影響也不容忽視，需經實驗選擇合適的放置及測量的時間。

4.3.2.5 參比溶液的選擇

測量試樣溶液的吸光度時，首先要用參比溶液調節透光率為100%，以消除溶液中其他成分以及吸收池和溶劑對光的反射和吸收所帶來的誤差。根據試樣溶液的性質，選擇合適組分的參比溶液是很重要的。

(1)溶劑參比

如試樣溶液的組成較為簡單，共存的其他組分很少，且對測定波長的光幾乎沒有吸收，對顯色劑也沒有吸收時，可採用溶劑作為參比溶液，這樣可消除溶劑、吸收池等因素的影響。

(2)試劑參比

如果顯色劑或其他試劑在測定波長有吸收，按顯色反應相同的條件，只是不加入試樣溶液，同樣加入試劑和溶劑作為參比溶液。這種參比溶液可消除試劑中的組分產生吸收的影響。

(3)試樣參比

如果試樣基體(除被測組分外的其他共存組分)在測定波長處有吸收，而與顯色劑不起顯色反應時，可按與顯色反應相同的條件處理試樣，只是不加顯色劑，作為參比溶液。這種參比溶液適用於試樣中有較多的共存組分，加入的顯色劑較少，且顯色劑在測定波長無吸收的情況。

(4)平行操作溶液參比

用不含被測組分的試樣，在相同條件下與被測試樣進行同樣處理，由此得到平行操作參比溶液。

4.3.2.6 干擾及消除方法

在光度分析中，體系內存在的干擾物質的影響有以下幾種情況：干擾物質本身有顏色或與顯色劑形成有色化合物，在測定條件下也有吸收；在顯色條件下，干擾物質水解，析出沉澱使溶液混濁，致使吸光度的測定無法進行；與待測離子或顯色劑形成更穩定的配合物，使顯色反應不能進行完全。一般可以採用以下幾種方法來消除這些干擾。

(1)控制酸度

根據配合物的穩定性不同，可以利用控制酸度的方法提高反應的選擇性，以保證主反應進行完全。例如，雙硫腙能與Hg²⁺、Pb²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺、Cd²⁺等十多種金屬離子形成有色配合物，其中與Hg²⁺生成的配合物最穩定，在0.5mol·L^-1H₂SO₄介質中仍能定量進行，而上述其他離子在此條件下不發生反應。

(2)選擇適當的掩蔽劑

使用掩蔽劑消除干擾是常用的有效方法。選取的條件是掩蔽劑不與待測離子發生作用，掩蔽劑以及其與干擾物質形成配合物的顏色應不幹擾待測離子的測定。

(3)利用生成的惰性配合物

例如鋼鐵中微量鈷的測定，常用鈷試劑為顯色劑，但鈷試劑不僅與Co²⁺有靈敏的反應，而且與Ni²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺、Fe²⁺等都有反應。當鈷試劑與Co²⁺在弱酸性介質中一旦完成反應後，即使再用強酸酸化溶液，該配合物也不會分解，而 Ni²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺、Fe²⁺等與鈷試劑形成的配合物在強酸介質中會很快分解，從而消除了上述離子的干擾，提高了反應的選擇性。

(4)選擇適當的測量波長

如有K₂Cr₂O₇存在時測定KMnO₄，不選擇λ_max=525nm，而是選擇λ=545nm處測定。溶液的吸光度，K₂Cr₂O₇的干擾即可消除。

(5)分離

若上述方法不易採用時，也可以採用預先分離的方法，如沉澱、萃取、離子交換、蒸發和蒸餾以及色譜分離法(包括柱色譜、紙色譜、薄層色譜等)。

此外，還可以利用化學計量學方法實現多組分同時測定，以及利用導數光譜法、雙波長法等新技術來消除干擾。

5. 請問哪些儀器可測量可見光（如日光）的光譜是否有儀器可直接生成光譜圖請詳細列一下儀器名稱，謝謝~

紫外分光光度計 物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或 測定該物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據物質的吸 收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。 基本操作 (1)通電---儀器自檢----預熱20min;
(2)用鍵設置測試方式:透射比(T),吸光度(A),已知標樣濃度方式(C)和已知標樣濃度斜率(K)方式;
(3)波長選擇:用波長調節旋鈕設置所需的單色光波長;
(4)放樣順序:打開樣品室蓋,在1~4號放置比色皿槽中,依次放入%T校具(黑體),參比液,樣品液1和樣品液2.
(5)校具(黑體)校"0.000":將%T校具(黑體)置入光路,在T方式下按"%T"鍵,此時儀器自動校正後顯示"0.000"
(6)參比液校"100"%T或"0.000"A:將參比液拉入光路中,按"0A/100%T"鍵調0A/100%T,此時儀器顯示"BLA",表示儀器正在自動校正,校正完畢後顯示"100"%T或"0.000"A後,表示校正完畢,可以進行樣品測定.
(7)樣品測定:將兩樣品液分別拉入光路中,此時若在"T"方式下則可依次顯示樣品的透射比(透光度)若在"A"方式下,則顯示測得的樣品吸光度.
3.2 7200型分光光度計使用方法(濃度測定)
7200型分光光度儀不僅可以測定未知樣品的透射比(T)和吸光度(A)這兩項基本操作,還可進行未知樣品濃度測定.
(1)在已知標准溶液濃度前提下,測定未知樣品濃度.
(2)在已知標准溶液濃度斜率前提下,測定未知樣品濃度.
備注:以上兩種濃度測定的方法請大家參照實驗教學教材課後自學